PAIS E PACIENTES EM BRASIL

A voz do paciente é fundamental para melhorar a pesquisa e a saúde, revisar legislações, criar novas políticas públicas. Pesquisadores, médicos e formuladores de políticas precisam de orientação clara sobre os desafios enfrentados por famílias de pacientes pediátricos com câncer. Entretanto, sabe-se que a melhor orientação só pode ser dada por quem está acometido pelo câncer. Portanto, acreditamos que as necessidades médicas das crianças devem ser conjugadas com medidas que assegurem a satisfação das necessidades emocionais e sociais específicas da criança e da sua família. Todos os profissionais de saúde, formuladores de políticas públicas e partes interessadas devem considerar o impacto do tratamento do câncer nas crianças e suas famílias. A Abracc, fornece um suporte forte e confiável para que os pacientes e suas famílias sejam ouvidos por formuladores de políticas públicas, pesquisadores e outras partes interessadas. Acreditamos que a voz dos acometidos pelo câncer pediátrico deve ser ouvida por todos os demais atores que lutam contra a doença. Buscamos, estabelecer um contato proativo com outras organizações de pacientes, não apenas envolvendo-os em nossas atividades, mas colocando-os no centro de nossos projetos.