Abater

Fórmula: Cada 100mL contém: Ivermectina................ 1g Veículo q.s.p..............100mL   Indicações: Bovinos de corte, Bovinos de leite, Caprinos, Ovinos eSuínos.   Ivermectan injetável a 1% indicado no tratamento e controlede vermes redondos pulmonares e gastrintestinais, carrapatos, piolhos, bernes esarnas de bovinos, ovinos, caprinos e suínos. Auxilia no controle da mosca-do-chifre e previne miíases(bicheiras) no umbigo de bezerros recém-nascidos e nas feridas de castração. Pode ser usado em vacas prenhes e reprodutores.   Parasitas combatidos por Ivermectan - ivermectina injetávela 1 %. Vermes redondos gastrintestinais: Ostertagia sp (inclusiveformas L4 ou hipobióticas), Haemonchus sp, Trichostrongylus sp, Cooperia sp,Chabertia sp, Bunostomun sp, Oesophagostomum sp, Nematodirus sp, Strogyloidessp, Trichuris sp, Ascaris sp, Hyostrogylus sp, Stephanurus sp. Vermes pulmonares: Dictyocaulus sp. Carrapatos: Boophilus microplus. Míiases (bicheira - preventivo): Cochliomya hominivorax,Hipoderma bovis, Oestrus ovis. Bernes: Dermatobias hominis. Piolho sugadores: Linognathus sp, Haematopinus sp, Solenoptessp. Piolho mastigadores: Damaliania sp. Ácaros de sarna: Psoroptes sp, Sarcaptes sp, Chorioptes sp. Mosca-do-chifre: Haematobia irritans.   Dosagem: Bovinos, Caprinos e Ovinos: 1mL para cada 50kg de pesocorpóreo Suínos: 1mL para cada 33kg de peso corpóreo. Bezerros recém-nascidos: 1 mL por animal (subcutânea)visando a prevenção do desenvolvimento de bicheiras, evitando a instalação daonfaloflebite por infecções diversas   -Animais com mais de 600Kg, manter a mesma dosagem de 1mLpara cada 50Kg de peso corpóreo. Tabela de dosagem para bovinos, ovinos, caprinos e suínosvide bula.   Administração: Administrar por via subcutânea.   Precauções:   Bovinos: Não abater animais para consumo humano antes dedecorridos 28 dias do último tratamento. -Não aplicar em animais em lactação, cujo leite sejadestinado ao consumo humano ou no período de 28 dias pré-parto. Suínos: Não abater animais para consumo humano antes dedecorrido 28 dias do último tratamento. Ovinos e Caprinos: Não abater animais para consumo humanoantes de decorridos 21 dias do último tratamento. -Não aplicar em animais em lactação cujo leite é destinadoao consumo humano ou no período de 28 dias pré-parto. -Conservar em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar efora do alcance de crianças e animais domésticos  

Endectocida de uso injetável para bovinos, ovinos e suínos. bula Fórmula: Ivermectina.....................1.0 g Solventes q.s.p............... 100mL Indicações: Antiparasitário interno e externo para Bovinos, Ovinos e Suínos.  Endopárasitas: Nematodéos gastrintestinais e pulmonares dos géneros Haemonchus, Ostergagia (inclusive formas L4 ou hipobióticas), Trichostrongylus, Cooperia Nematodirus, Oesophagostomum, Trichuris ovis (adultos), Chabertia ovina, Bunostomum, Strongyloides Protostrongylus, Dictyocaulus, Ascaris summ, Hyostrongylus rubidus e Metastrongylus spp (adultros). Ectoparásitas: Larvas de insetos:Dermatobia hominis e Hypoderma spp. Piolhos: Linognathus Vituli, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis e Chorioptes bovis. Carrapato: Ajuda no controle de Boophilus microplus. Dosagem: Bovinos e Ovinos: 1mL por cada 50 kg de peso animal (equivalente a 200 mcg de Ivermectina por kg de peso). Suínos: 1 mL para cada 33 kg de peso animal (equivalente a 300 mcg de Ivermectina por kg de peso). Administração: Ivermic é administrado por vía injetável subcutânea. Como o Ivermic é injetável, aconselha-se a sempre usar técnicas de assepsia durante o manuséio. Precauções: Não abater Bovinos para consumo humano até decorridos 35 dias do último tratamento. Não abater Ovinos para consumo humano até decorridos 28 dias do último tratamento. Não abater Suinos para consumo humano até decorridos 18 dias do último tratamento. Não administrar em femeas leiteiras durante o período de reprodução. Uma vez utilizado o produto os restos de Ivermectina e embalagens devem ser descartados adequadamente (enterrados ou queimados). Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar, fora do alcance das crianças e animais domésticos.

Antibiótico de amplo espectro injetável. FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Enrofloxacino....................................................................10,0 g Veículo, q.s.p....................................................................100 mL INDICAÇÕES: Chemitril injetável 10% é indicado contra infecções dos animais domésticos, causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino. É especialmente indicado nas enterites bacterianas, diarréias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Treponema hyodysenteriae e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias causadas por Staphylococcus spp, Mycoplasmas spp, Pasteurella spp, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus spp. Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp. Nas metrites, mastites e agalaxias (Complexo MMA) causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp e Mycoplasma spp. Nas infecções por Anaplasma spp (Anaplasmose). Nas infecções do ouvido (otite) causadas por Pseudomonas spp, Proteus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. Nas infecções dérmicas (piodermites) causadas por Pseudomonas spp, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius.  Chemitril* Injetável 10% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, descornas, laparotomias e lesões acidentais.  Chemitril* Injetável 10% é indicado para todas as infecções causadas por microrganismos sensíveis ao Enrofloxacino.  O uso profilático deste medicamento fica a critério do Médico Veterinário. DOSAGEM: Dosagem terapêutica: 2,5 mg do Ingrediente ativo por kg de peso vivo. Uma vez ao dia. 1) Bovinos, suínos, ovinos e caprinos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 40 kg de peso vivo, diariamente, durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas e anaplasmose aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 20 kg de peso vivo, durante 5 dias (5,0 mg/kg de peso vivo). ADMINISTRAÇÃO: Administrar por via intramuscular, subcutânea ou endovenosa. PRECAUÇÕES: - Quando o volume a ser aplicado for superior a 10 mL, aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. RECOMENDAÇÕES:   - Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.  - Recomenda-se que previamente à aplicação de qualquer produto injetável seja feita uma vacinação contra bactérias do gênero Clostridium nas regiões onde há histórico desse tipo de infecção. Produtos injetáveis podem provocar o aparecimento de clostridioses. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:   - Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do Enrofloxacino. PERÍODOS DE CARÊNCIA:   Ruminantes:   Carne - Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 28 dias da última aplicação do produto. Suínos: Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 5 dias da última aplicação do produto. EFEITOS COLATERAIS:   Chemitril* Injetável 10% não é tóxico. É muito bem tolerado nas doses e formas de aplicação indicadas. APRESENTAÇÃO: Chemitril Injetável 10% é apresentado sob a forma de solução injetável acondicioando em frasco-ampola de 50 Ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS). Princípio (s) Ativo (s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7667 em 09/03/01 Responsável Técnico: Adriana Cristina P. Cini - CRMV: CRMV-SP: 8413  

/r/n Antibi/xc3/xb3tico de amplo espectro injet/xc3/xa1vel./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA: /r/n /r/nCada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nEnrofloxacino....................................................................10,0 g /r/nVe/xc3/xadculo, q.s.p....................................................................100 mL /r/n /r/n /r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n /r/nChemitril injet/xc3/xa1vel 10% /xc3/xa9 indicado contra infec/xc3/xa7/xc3/xb5es dos animais dom/xc3/xa9sticos, causadas por bact/xc3/xa9rias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Micoplasmas sens/xc3/xadveis ao Enrofloxacino. /r/n/xc3/x89 especialmente indicado nas enterites bacterianas, diarr/xc3/xa9ias (prim/xc3/xa1rias ou secund/xc3/xa1rias) e demais infec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Treponema hyodysenteriae e outros germes. Nas pneumonias e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias causadas por Staphylococcus spp, Mycoplasmas spp, Pasteurella spp, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus spp. Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ap/xc3/xb3s o parto, infec/xc3/xa7/xc3/xb5es das vias genito-urin/xc3/xa1rias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp. /r/n /r/nNas metrites, mastites e agalaxias (Complexo MMA) causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp e Mycoplasma spp. /r/nNas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es por Anaplasma spp (Anaplasmose). Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es do ouvido (otite) causadas por Pseudomonas spp, Proteus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es d/xc3/xa9rmicas (piodermites) causadas por Pseudomonas spp, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius./xc2/xa0 /r/n /r/nChemitril* Injet/xc3/xa1vel 10% /xc3/xa9 recomendado como preventivo de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rias como: castra/xc3/xa7/xc3/xb5es, descornas, laparotomias e les/xc3/xb5es acidentais./xc2/xa0 /r/nChemitril* Injet/xc3/xa1vel 10% /xc3/xa9 indicado para todas as infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por microrganismos sens/xc3/xadveis ao Enrofloxacino./xc2/xa0 /r/n /r/nO uso profil/xc3/xa1tico deste medicamento fica a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n /r/n /r/n DOSAGEM: /r/n /r/nDosagem terap/xc3/xaautica: 2,5 mg do Ingrediente ativo por kg de peso vivo. Uma vez ao dia. /r/n /r/n1) Bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injet/xc3/xa1vel 10% para cada 40 kg de peso vivo, diariamente, durante 3 a 5 dias. /r/n /r/nNas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias complicadas e anaplasmose aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injet/xc3/xa1vel 10% para cada 20 kg de peso vivo, durante 5 dias (5,0 mg/kg de peso vivo). /r/n /r/n /r/n /r/n ADMINISTRA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n /r/nAdministrar por via intramuscular, subcut/xc3/xa2nea ou endovenosa. /r/n /r/n /r/n /r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n /r/n- Quando o volume a ser aplicado for superior a 10 mL, aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n /r/n /r/n RECOMENDA/xc3/x87/xc3/x95ES: /xc2/xa0 /r/n /r/n /r/n- Recomenda-se a continuidade do tratamento por um per/xc3/xadodo de 48 horas ap/xc3/xb3s o desaparecimento dos sintomas./xc2/xa0 /r/n- Recomenda-se que previamente /xc3/xa0 aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o de qualquer produto injet/xc3/xa1vel seja feita uma vacina/xc3/xa7/xc3/xa3o contra bact/xc3/xa9rias do g/xc3/xaanero Clostridium nas regi/xc3/xb5es onde h/xc3/xa1 hist/xc3/xb3rico desse tipo de infec/xc3/xa7/xc3/xa3o. Produtos injet/xc3/xa1veis podem provocar o aparecimento de clostridioses. /r/n /r/n /r/n /r/n INTERA/xc3/x87/xc3/x95ES MEDICAMENTOSAS: /xc2/xa0 /r/n /r/n- N/xc3/xa3o administrar o produto em conjunto com complexos vitam/xc3/xadnicos ou solu/xc3/xa7/xc3/xb5es contendo ferro, zinco, mangan/xc3/xaas e c/xc3/xa1lcio, pois reduzem a absor/xc3/xa7/xc3/xa3o do Enrofloxacino. /r/n /r/n /r/n /r/n PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA: /xc2/xa0 /r/n /r/n /r/n Ruminantes: /xc2/xa0 /r/nCarne - N/xc3/xa3o abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 28 dias da /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/n /r/n Su/xc3/xadnos: N/xc3/xa3o abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 5 dias da /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/n /r/n /r/n /r/n EFEITOS COLATERAIS: /xc2/xa0 /r/n /r/nChemitril* Injet/xc3/xa1vel 10% n/xc3/xa3o /xc3/xa9 t/xc3/xb3xico. /xc3/x89 muito bem tolerado nas doses e formas de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o indicadas. /r/n /r/n /r/n /r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n /r/n /r/nChemitril Injet/xc3/xa1vel 10% /xc3/xa9 apresentado sob a forma de solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel acondicioando em frasco-ampola de 50 Ml. /r/n /r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n /r/nANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIF/xc3/x9aNGICOS E ANTIPROTOZO/xc3/x81RIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS). /r/n /r/n /r/n Princ/xc3/xadpio (s) Ativo (s): /r/n /r/nENROFLOXACINO /r/n /r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento: /r/n7667 em 09/03/01 /r/n /r/nRespons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/nAdriana Cristina P. Cini - CRMV: CRMV-SP: 8413 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

Fórmula: Cada 100 mL contém: Gentamicina (base)........................................................................................................ 400g Sulfato de atropina.........................................................................................................005g Veículo q.s.p..............................................................................................................10000ml Indicação LANDIC é indicado para o controle e tratamento das diarreias em: Bovinos  – diarreias causadas por  Escherichia coli   Enterobacter  spp  Salmonella  spp e  Shigella  ssp. Suínos  – diarreias causadas por  Escherichia coli  e  Salmonella  ssp. Dosagem: Injetar por via subcutânea ou intramuscular profunda. Bovinos:  1 mL da soluçãoo para cada 10 Kg de do animal. Suínos:  05 mL da soluçãoo para cada 5 Kg de peso.  Administrável: Uso injetável. Precauções: PerÃíodo de carência: Não abater suí­nos para consumo humano antes de decorridos 40 dias da última aplicação. Não consumir o leite de animais tratados antes de decorridas 96 horas da última aplicação. Contra-indicações: Não administrar o produto em animais que apresentem insuficiência renal. Em caso de prenhez o uso da Gentamicina é contra-indicada pois atravessa a barreira placentária e pode causar nefrotoxicidade ao feto.   Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princí­pio(s) Ativo(s): ATROPINA GENTAMICINA  

  Mastifin é o produto com associação de antibiótico e mucolítico mata as bactérias e elimina os grumos e cura rapidamente a mastite. bula Fórmula: Cada seringa de 10 ml contém: Gentamicina (como sulfato)........................15000 mg Cloridrato de bromexina.............................5000 mg Excipiente q.s.p..........................................1000 ml   Indicações: Mastifin é indicado no tratamento das mastites agudas ou crônicas dos bovinos causadas por agentes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis à gentamicina tais como:  Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus agalactiae Streptococcus uberis Streptococcus dysgalactiae Corynebacterium spp Corynebacterium hoffmanii Escherichia coli Micrococcus luteus   Micrococcus  spp  Pseudomonas  spp  Klebsiella  spp  Serratia  spp  Proteus  spp  Enterococcus  spp.   Dosagem: Modo uso e dosagem: Após a ordenha o produto deverá ser administrado por via intramamária instilando no canal do teto todo o conteúdo de 1 (uma) seringa ou seja 10 ml em cada quarto afetado com intervalo de 24 horas podendo ser repetido por até 3 dias. Recomenda-se massagear o úbere para melhor aproveitamento do medicamento. Importante: O exame bacteriológico de leite deve ser realizado três semanas após o tratamento para evidenciar se a mastite foi curada.   Administração: Via intramamária. Precauções: Período de carência: - Não abater animais tratados antes de decorridos 28 dias após a última aplicação do produto. - O leite proveniente de vacas tratadas só poderá ser consumido ou industrializado após decorridos 96 horas da última aplicação do produto. Precauções: - Conservar em local seco e fresco (20º e 30ºC) ao abrigo da luz solar fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Contra-indicações: Mastifin não deve ser aplicado em vacas com histórico de hipersensibilidade à gentamicina ou com função renal comprometida.   Apresentação: Seringa plástica descartável contendo 10 ml acondicionada em caixa com 12 unidades. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): GENTAMICINA BROMEXINA (SECRETOLÍTICO)   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: nº 3.495 em 10/10/90. Responsável Técnico: Dr. Fausto Eduardo Fonseca Terra - CRMV: CRMV-SP 10.300

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

CIPERTHION® é indicado para bovinos no controle das infestações por Boophilus microplus (carrapato dos bovinos) e por Haematobia irritans (mosca-dos-chifres). A eficácia do produto para as indicações propostas tanto em pulverização como em banheiros carrapaticidas foi confirmada em estudo específico com a formulação. Cada 100 mL de CIPERTHION® contém: Cipermetrina.................................................................................8g Ethion...........................................................................................60g Veículo q.s.p..........................................................................100mL Vias de Aplicação e Dosagens Diluir em  água limpa antes do uso. Para uso em pulverização a proporção da mistura deve ser de 1 para 1.000 ou seja 20 mL para 20 litros de água. Usar de 4 a 5 litros de calda por animal pulverizado. Para uso em banheiro carrapaticida essa proporção deve ser de 1 para 1.000 na carga e 1 para 500 nas recargas ou seja 200 mL para cada 100 litros de água. Os banhos deverão ser repetidos conforme a necessidade a critério do Médico Veterinário respeitando-se um intervalo mínimo de 14 dias. Cuidados e Precauções Período de Carência: Não abater os animais tratados antes de decorridos 15 dias da última aplicação e não destinar o leite para consumo humano antes de decorridos 7 dias da aplicação

  Antihelmíntico para bovinos de amplo espectro e tripla ação (adultas, imaturas e ovos). bula   FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Sulfóxido de Albendazole............................................. 10,0 g. Veículo q.s.p................................................................ 100,0 mL. INDICAÇÕES: Nematódeos gastrintestinais: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp.,Ostertagia spp. (inclusive formas L4 ou hipobióticas), Cooperia spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Trichuris spp., Chabertia spp. Nematódeos pulmonares: Dictyocaulus spp. Controla adultos e larvas de Nematódeos gastrintestinais e pulmonares. Possui ação ovicida sobre os ovos de Nematódeos. Cestódeos: Moniezia spp. Trematódeos: Fasciola hepática -forma adulta-. Cisticercose: Cisticercus bovis. DOSE: Bovinos Para Nematódeos e Cestódeos: * 1 ml cada 40 kg. de peso vivo animal (equivalente a 2,5 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) Para Cisticercose: * 2 ml cada 58 kg. de peso vivo animal (equivalente a 3,4 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) Para Ostertagiasis inhibida: * 1,5 ml cada 40 kg. de peso vivo animal (equivalente a 3,75 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) Para Trematódeos: * 2 ml cada 40 kg. de peso vivo animal (equivalente a 5 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) A dose pode ser modificada a critério do Médico Veterinário. MODO DE USAR: Parasules 10 é administrado por vía subcutânea. PERIODO DE CARÊNCIA: Não abater os animais tratados antes de decorridos 14 dias da última aplicação. Descartar o leite destinado ao consumo humano durante 72 horas após da última aplicação. PRECAUÇÕES:  Doses superiores a 10 mL devem ser divididas em dois ou mais locais de aplicação. CONSERVAÇÃO: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance das crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação do Médico Veterinário.

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