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Antibiótico de ação prolongada e de amplo espectro. Indicação de tratamento em dose única, facilitando manejo. Ampla distribuição nos tecidos animais, o que permite o tratamento de diversas enfermidades infecciosas. Indicação É indicado no combate às infecções provocadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, susceptíveis à oxitetraciclina, inclusive micoplasmas, riquétsias e protozoários, em bovinos, suínos, ovinos, caprinos e coelhos. Posologia e Modo de usar Bovinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Suínos: Leitões de até 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcutânea. Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Ovinos e Caprinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. Coelhos: 0,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcutânea. O volume máximo recomendado para cada ponto de aplicação é de 10 mL para bovinos e suínos e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose é suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto, em infecções graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias após a primeira. Período de Carência Abate: 30 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 7 dias após a última aplicação. Apresentação 50 mL bula O Oxitrat La Plus é um antibiótico de ação prolongada eficaz no tratamento de infecções, principalmente, as provocadas por bactérias. Produzido pela Valée S/A, empresa do Triângulo Mineiro com mais de 30 anos de atuação no segmento de medicamentos antibacterianos. O medicamento é indicado para combater infecções provocadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, em bovinos, suínos, ovinos e caprinos.   Como usar: A aplicação do produto deve acontecer por via intramuscular profunda ou subcutânea. O método a ser adotado depende do animal em que o medicamento vai ser aplicado. Confira mais detalhadamente:   Bovinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Suínos: Leitões de até 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcutânea. Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Ovinos e Caprinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. Coelhos: 0,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcutânea.   O volume máximo recomendado para cada ponto de aplicação é de 10 mL para bovinos e suínos e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose é suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto, em infecções graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias após a primeira.   Leia sempre a bula Oxitrat La Plus com atenção e, se tiver alguma dúvida, entre em contato com a equipe da Agroline, que estaremos sempre à disposição.   Video comercial Oxitrat LA PLus:  

/r/n Antibi/xc3/xb3tico de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada e de amplo espectro. /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o de tratamento em dose /xc3/xbanica, facilitando manejo. /r/n/r/n Ampla distribui/xc3/xa7/xc3/xa3o nos tecidos animais, o que permite o tratamento de diversas enfermidades/xc2/xa0infecciosas. /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n /xc3/x89 indicado no combate /xc3/xa0s infec/xc3/xa7/xc3/xb5es provocadas por bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas,/xc2/xa0suscept/xc3/xadveis /xc3/xa0 oxitetraciclina, inclusive micoplasmas, riqu/xc3/xa9tsias e protozo/xc3/xa1rios, em bovinos, su/xc3/xadnos,/xc2/xa0ovinos, caprinos e coelhos. /r/n/r/n Posologia e Modo de usar /r/n/r/n Bovinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Su/xc3/xadnos:/xc2/xa0Leit/xc3/xb5es de at/xc3/xa9 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular/xc2/xa0profunda. /r/n/r/n Ovinos e Caprinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. /r/n/r/n Coelhos:/xc2/xa00,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n O volume m/xc3/xa1ximo recomendado para cada ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa9 de 10 mL para bovinos e su/xc3/xadnos/xc2/xa0e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose /xc3/xa9 suficiente para um/xc2/xa0tratamento eficaz. Entretanto, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a primeira. /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia /r/n/r/n Abate: 30 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 7 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n 50 mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n O Oxitrat La Plus /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada eficaz no tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es, principalmente, as provocadas por bact/xc3/xa9rias. Produzido pela Val/xc3/xa9e S/A, empresa do Tri/xc3/xa2ngulo Mineiro com mais de 30 anos de atua/xc3/xa7/xc3/xa3o no segmento de medicamentos antibacterianos. O medicamento /xc3/xa9 indicado para combater infec/xc3/xa7/xc3/xb5es provocadas por bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas, em bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Como usar: A aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto deve acontecer por via intramuscular profunda ou subcut/xc3/xa2nea. O m/xc3/xa9todo a ser adotado depende do animal em que o medicamento vai ser aplicado. /r/n/r/n Confira mais detalhadamente: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Su/xc3/xadnos:/xc2/xa0Leit/xc3/xb5es de at/xc3/xa9 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular/xc2/xa0profunda. /r/n/r/n Ovinos e Caprinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. /r/n/r/n Coelhos:/xc2/xa00,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O volume m/xc3/xa1ximo recomendado para cada ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa9 de 10 mL para bovinos e su/xc3/xadnos/xc2/xa0e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose /xc3/xa9 suficiente para um/xc2/xa0tratamento eficaz. Entretanto, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a primeira. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Leia sempre a/xc2/xa0bula Oxitrat La Plus com aten/xc3/xa7/xc3/xa3o e, se tiver alguma d/xc3/xbavida, entre em contato com a equipe da Agroline, que estaremos sempre /xc3/xa0 disposi/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Video comercial Oxitrat LA PLus: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Antibi/xc3/xb3tico de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada e de amplo espectro. /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o de tratamento em dose /xc3/xbanica, facilitando manejo. /r/n/r/n Ampla distribui/xc3/xa7/xc3/xa3o nos tecidos animais, o que permite o tratamento de diversas enfermidades/xc2/xa0infecciosas. /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n /xc3/x89 indicado no combate /xc3/xa0s infec/xc3/xa7/xc3/xb5es provocadas por bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas,/xc2/xa0suscept/xc3/xadveis /xc3/xa0 oxitetraciclina, inclusive micoplasmas, riqu/xc3/xa9tsias e protozo/xc3/xa1rios, em bovinos, su/xc3/xadnos,/xc2/xa0ovinos, caprinos e coelhos. /r/n/r/n Posologia e Modo de usar /r/n/r/n Bovinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Su/xc3/xadnos:/xc2/xa0Leit/xc3/xb5es de at/xc3/xa9 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular/xc2/xa0profunda. /r/n/r/n Ovinos e Caprinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. /r/n/r/n Coelhos:/xc2/xa00,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n O volume m/xc3/xa1ximo recomendado para cada ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa9 de 10 mL para bovinos e su/xc3/xadnos/xc2/xa0e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose /xc3/xa9 suficiente para um/xc2/xa0tratamento eficaz. Entretanto, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a primeira. /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia /r/n/r/n Abate: 30 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 7 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n 50 mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n O Oxitrat La Plus /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada eficaz no tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es, principalmente, as provocadas por bact/xc3/xa9rias. Produzido pela Val/xc3/xa9e S/A, empresa do Tri/xc3/xa2ngulo Mineiro com mais de 30 anos de atua/xc3/xa7/xc3/xa3o no segmento de medicamentos antibacterianos. O medicamento /xc3/xa9 indicado para combater infec/xc3/xa7/xc3/xb5es provocadas por bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas, em bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Como usar: A aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto deve acontecer por via intramuscular profunda ou subcut/xc3/xa2nea. O m/xc3/xa9todo a ser adotado depende do animal em que o medicamento vai ser aplicado. /r/n/r/n Confira mais detalhadamente: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Su/xc3/xadnos:/xc2/xa0Leit/xc3/xb5es de at/xc3/xa9 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular/xc2/xa0profunda. /r/n/r/n Ovinos e Caprinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. /r/n/r/n Coelhos:/xc2/xa00,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O volume m/xc3/xa1ximo recomendado para cada ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa9 de 10 mL para bovinos e su/xc3/xadnos/xc2/xa0e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose /xc3/xa9 suficiente para um/xc2/xa0tratamento eficaz. Entretanto, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a primeira. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Leia sempre a/xc2/xa0bula Oxitrat La Plus com aten/xc3/xa7/xc3/xa3o e, se tiver alguma d/xc3/xbavida, entre em contato com a equipe da Agroline, que estaremos sempre /xc3/xa0 disposi/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Video comercial Oxitrat LA PLus: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n

Antibiótico Injetável para bovinos à base de Florfenicol. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Florfenicol...............................30 g Veículo q.s.p..................... 100 mL Indicações Chemiflor® Solução Injetável é indicado para o tratamento de: • Doenças respiratórias bovina causada por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; • Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por Escherichia coli e Salmonella typhimurium; • Infecções uterinas causadas por Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; • Pododermatites causadas por Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; • Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por Moraxella bovis. Posologia Para doenças causadas por:  Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes:  Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. Para doenças causadas por: Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO: • Não administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar resíduo da droga no leite. • Não administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lactação, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. • CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar reações de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. • Não administrar o produto em fêmeas que amamentam bezerros destinados a vitelos. • Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplicação.

FÓRMULA Cada ML do produto contém: Ocitocina sintética............................................................................... 10 UI Veículo q.s.p.......................................................................................... 1 mL   INDICAÇÕES   O produto LACTOCINA é indicado na indução do parto, indução das contrações uterinas após cesariana ou parto normal, para auxiliar na expulsão da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia pós-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas fêmeas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, éguas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas.   MODO DE USO E DOSAGEM   O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcutânea ou  endovenosa, dependendo do caso e a critério do Médico Veterinário.   Por qualquer via de administração, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administração na medida do possível:   VACAS E ÉGUAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. PORCAS (ATÉ 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. PORCAS (ACIMADE 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. 7,50 cm 15,00 cm   CONTRAINDICAÇÕES   Nas doses indicadas, não apresenta.   “ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”   BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.   SUÍNOS E EQUINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPRÓPRIO PARAO CONSUMO”   CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

/r/n F/xc3/x93RMULA /r/n/r/n Cada ML do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Ocitocina sint/xc3/xa9tica............................................................................... 10 UI /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p.......................................................................................... 1 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA /xc3/xa9 indicado na indu/xc3/xa7/xc3/xa3o do parto, indu/xc3/xa7/xc3/xa3o das contra/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas ap/xc3/xb3s cesariana ou parto normal, para auxiliar na expuls/xc3/xa3o da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia p/xc3/xb3s-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas f/xc3/xaameas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, /xc3/xa9guas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USO E DOSAGEM /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcut/xc3/xa2nea ou /xc2/xa0endovenosa, dependendo do caso e a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Por qualquer via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o na medida do poss/xc3/xadvel: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VACAS E /xc3/x89GUAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (AT/xc3/x89 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (ACIMADE 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. /r/n/r/n 7,50 cm 15,00 cm /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Nas doses indicadas, n/xc3/xa3o apresenta. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n LEITE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPR/xc3/x93PRIO PARAO CONSUMO/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DE ARMAZENAMENTO /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Conservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura ambiente entre 15 /xc2/xb0C e 30 /xc2/xb0C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n F/xc3/x93RMULA /r/n/r/n Cada ML do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Ocitocina sint/xc3/xa9tica............................................................................... 10 UI /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p.......................................................................................... 1 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA /xc3/xa9 indicado na indu/xc3/xa7/xc3/xa3o do parto, indu/xc3/xa7/xc3/xa3o das contra/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas ap/xc3/xb3s cesariana ou parto normal, para auxiliar na expuls/xc3/xa3o da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia p/xc3/xb3s-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas f/xc3/xaameas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, /xc3/xa9guas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USO E DOSAGEM /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcut/xc3/xa2nea ou /xc2/xa0endovenosa, dependendo do caso e a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Por qualquer via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o na medida do poss/xc3/xadvel: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VACAS E /xc3/x89GUAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (AT/xc3/x89 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (ACIMADE 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. /r/n/r/n 7,50 cm 15,00 cm /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Nas doses indicadas, n/xc3/xa3o apresenta. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n LEITE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPR/xc3/x93PRIO PARAO CONSUMO/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DE ARMAZENAMENTO /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Conservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura ambiente entre 15 /xc2/xb0C e 30 /xc2/xb0C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n

/r/n Cumetyl 300 indicado no /xc2/xa0Tratamento da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria bovina (DRB), especialmente /xc3/xa0quela associada com Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e outros microorganismos sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. Ceratoconjuntivite infecciosa bovina, associada a cepas de Moraxella bovis sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. /r/nDoen/xc3/xa7a digital bovina (DDB) associada com Fusobacterium necrophorum, Porphyromona assacharolytica e Prevotella intermedia. Entre outros germes de import/xc3/xa2ncia veterin/xc3/xa1ria podemos citar os seguintes: Actinobacillus spp. Bacterioides nodosus (Piet/xc3/xadn). Bacteroides melaninogenicus (Piet/xc3/xadn). Haemophillus spp. Mycoplasma spp. Porphyromonas assacharolytica. Prevotella intermedia. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n f/xc3/xb3rmula: /r/n /r/n /r/n /r/n Tilmicosina (fosfato)...............................................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.......................................100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n O produto deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea. Pneumonia: (10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 kg de peso vivo. Ceratoconjuntivite e Doen/xc3/xa7a Digital Bovina (DDB): (5 a 10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 a 60 kg de peso vivo ou a crit/xc3/xa9rio do m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. N/xc3/xa3o administrar via endovenosa, pois pode ser fatal em bovinos. /r/nN/xc3/xa3o utilizar em outras esp/xc3/xa9cies que n/xc3/xa3o sejam bovinos. /r/nA aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o de tilmicosina /xc3/xa9 fatal para su/xc3/xadnos, primatas e pode ser fatal para equinos. N/xc3/xa3o administrar em su/xc3/xadnos ou equinos. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras, em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o ou prenhas. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras a partir de 20 meses de idade. /r/nN/xc3/xa3o administrar em bezerros menores de 1 m/xc3/xaas ou que s/xc3/xa3o alimentados somente com leite. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n cuidados: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/x83O PERMITIDO USAR EM HUMANOS: Evitar o contato com os olhos. Tomar precau/xc3/xa7/xc3/xb5es para evitar a auto inje/xc3/xa7/xc3/xa3o acidental. Em caso de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o em humanos consultar o m/xc3/xa9dico imediatamente. A aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular de 20 mg/kg em porcos e 30 mg/kg em macacos demonstrou ser fatal. NOTA PARA O M/xc3/x89DICO: o sistema cardiovascular parece ser o alvo da intoxica/xc3/xa7/xc3/xa3o por este princ/xc3/xadpio ativo. Este antibi/xc3/xb3tico fica nos tecidos por v/xc3/xa1rios dias. O sistema cardiovascular dever/xc3/xa1 ser observado diariamente e dever/xc3/xa1 ser feito tratamento de apoio. A Dobutamina bloqueia parcialmente os efeitos inotr/xc3/xb3picos negativos induzidos pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. Antagonistas beta adren/xc3/xa9rgicos, como o Propanolol aumentam a inotropia negativa e a taquicardia induzida pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. A epinefrina potencializa a mortalidade da Tilmicosina em su/xc3/xadnos. Manter o produto na sua embalagem original. Conservar entre 15-30/xc2/xba C, ao abrigo da luz. Manter fora do alcance de crian/xc3/xa7as, de pessoas n/xc3/xa3o autorizadas e de animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Cumetyl 300 indicado no /xc2/xa0Tratamento da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria bovina (DRB), especialmente /xc3/xa0quela associada com Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e outros microorganismos sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. Ceratoconjuntivite infecciosa bovina, associada a cepas de Moraxella bovis sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. /r/nDoen/xc3/xa7a digital bovina (DDB) associada com Fusobacterium necrophorum, Porphyromona assacharolytica e Prevotella intermedia. Entre outros germes de import/xc3/xa2ncia veterin/xc3/xa1ria podemos citar os seguintes: Actinobacillus spp. Bacterioides nodosus (Piet/xc3/xadn). Bacteroides melaninogenicus (Piet/xc3/xadn). Haemophillus spp. Mycoplasma spp. Porphyromonas assacharolytica. Prevotella intermedia. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n f/xc3/xb3rmula: /r/n /r/n /r/n /r/n Tilmicosina (fosfato)...............................................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.......................................100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n O produto deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea. Pneumonia: (10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 kg de peso vivo. Ceratoconjuntivite e Doen/xc3/xa7a Digital Bovina (DDB): (5 a 10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 a 60 kg de peso vivo ou a crit/xc3/xa9rio do m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. N/xc3/xa3o administrar via endovenosa, pois pode ser fatal em bovinos. /r/nN/xc3/xa3o utilizar em outras esp/xc3/xa9cies que n/xc3/xa3o sejam bovinos. /r/nA aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o de tilmicosina /xc3/xa9 fatal para su/xc3/xadnos, primatas e pode ser fatal para equinos. N/xc3/xa3o administrar em su/xc3/xadnos ou equinos. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras, em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o ou prenhas. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras a partir de 20 meses de idade. /r/nN/xc3/xa3o administrar em bezerros menores de 1 m/xc3/xaas ou que s/xc3/xa3o alimentados somente com leite. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n cuidados: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/x83O PERMITIDO USAR EM HUMANOS: Evitar o contato com os olhos. Tomar precau/xc3/xa7/xc3/xb5es para evitar a auto inje/xc3/xa7/xc3/xa3o acidental. Em caso de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o em humanos consultar o m/xc3/xa9dico imediatamente. A aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular de 20 mg/kg em porcos e 30 mg/kg em macacos demonstrou ser fatal. NOTA PARA O M/xc3/x89DICO: o sistema cardiovascular parece ser o alvo da intoxica/xc3/xa7/xc3/xa3o por este princ/xc3/xadpio ativo. Este antibi/xc3/xb3tico fica nos tecidos por v/xc3/xa1rios dias. O sistema cardiovascular dever/xc3/xa1 ser observado diariamente e dever/xc3/xa1 ser feito tratamento de apoio. A Dobutamina bloqueia parcialmente os efeitos inotr/xc3/xb3picos negativos induzidos pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. Antagonistas beta adren/xc3/xa9rgicos, como o Propanolol aumentam a inotropia negativa e a taquicardia induzida pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. A epinefrina potencializa a mortalidade da Tilmicosina em su/xc3/xadnos. Manter o produto na sua embalagem original. Conservar entre 15-30/xc2/xba C, ao abrigo da luz. Manter fora do alcance de crian/xc3/xa7as, de pessoas n/xc3/xa3o autorizadas e de animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos). bula Fórmula  Cada 100 mL contém: Cipermetrina....................................................... 15,00 g Clorpirifós........................................................... 25,00 g Butóxido de piperonila.......................................... 1,00 mL Veículo................................q.s.p....................... 100,00 mL   Indicações  Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos).   Dosagem A dose recomendada de Texvet Max é de 1 mL para 1 L de água. A diluição recomendada é de 20 mL em 20 L de água (clorada ou não). Banhar os animais utilizando-se de 4 a 5 litros de calda por animal. Esta preparação deve ser feita em um recipiente adequado colocando-se a água e em seguida o produto e agitar até que ser forme uma emulsão branca. Para o processo de pulverização utilizar bomba com capacidade adequada e aspergir o produto sobre o animal, utilizando cerca de 4 a 5 litros de calda para cada animal adulto, no sentido contrário da pelagem, com especial atenção para a cabeça, orelhas, axilas, virilha, úbere e inserção da cauda. Após diluição, utilizar o produto no máximo em 6 horas.   Quantidade de produto         Quantidade de água (clorada ou não) 1 litro                                      1.000 litros 500 mL                                    500 litros 250 mL                                    250 litros 100 mL                                    100 litros 20 mL                                      20 litros   Contraindicações e Limitações de Uso Não administrar em fêmeas prenhes e animais com menos de 07 meses. Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não administrar em animais com a pele lesionada. Não administrar o produto em períodos de previsão de chuvas. A eficácia do produto após banho de chuva não foi demonstrada. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos do produto. Não aplicar o produto nas horas de calor intenso.   Interações Medicamentosas A utilização do produto simultaneamente a outros medicamentos à base de organofosforados e carbamatos, deve ser avaliada e observada atentamente pelo médico veterinário, para prevenir a ocorrência de intoxicações. Produtos que ativam os receptores colinérgicos e relaxantes musculares periféricos devem ser evitados quando se fizer uso de organofosforados. Os tranquilizantes fenotiazínicos aumentam a toxicidade dos organofosforados. A succinilcolina e outros agentes bloqueadores neuromusculares podem potencializar os efeitos nicotínicos dos organofosforados.    Precauções Antes de utilizar o produto, é indicada a realização de biocarrapaticidograma para avaliar a resistência de carrapatos aos princípios ativos. Consulte um Médico Veterinário. Manter a embalagem fechada. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Utilizar pulverizadores (manuais ou motorizados), em bom estado de conservação, com boa pressão e previamente bem lavados, caso tenham sido previamente utilizados com outro tipo de produto. Produto tóxico para peixes. Evitar longo contato com a pele, mucosa  e a inalação do produto. Pulverizar vacas leiteiras somente depois da ordenha e lavar o úbere das vacas tratadas antes da ordenha. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Utilizar equipamentos de proteção individual (luvas, macacão, óculos de proteção, gorro e máscara contra gases tóxicos) no momento da preparação e aplicação do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. Pulverizar o produto a favor do vento.   Reações Adversas Na posologia indicada e sob orientação do Médico Veterinário não devem ocorrer intoxicações nas espécies para qual o produto é indicado. Os piretróides possuem potente atividade inseticida com baixa toxicidade em mamíferos, geralmente são seguros, mas em caso de intoxicação acidental podem causar alergia, náusea, vômito e dor de cabeça. Os organofosforados, em caso de intoxicação acidental, podem provocar, principalmente, os seguintes efeitos tóxicos: letargia, anorexia, diarréia, polaciúria, vômitos, salivação e tremores musculares. Informações para Uso Médico Evitar o contato do produto com a pele e mucosas do corpo humano. No caso de contatos acidentais, lavar as partes atingidas várias vezes com água e sabão. Em casos de intoxicação humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto. Cipermetrina: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático. Clorpirifós: sulfato de atropina e reativadores da colinesterase (contration ou PAM). Butóxido de piperonila: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático.    Período de Carência ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.   A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

/r/n Antibi/xc3/xb3tico Injet/xc3/xa1vel para bovinos /xc3/xa0 base de Florfenicol./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Florfenicol...............................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p..................... 100 mL /r/n /r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n/r/n Chemiflor/xc2/xae Solu/xc3/xa7/xc3/xa3o Injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 indicado para o tratamento de: /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Doen/xc3/xa7as respirat/xc3/xb3rias bovina causada por/xc2/xa0Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Salmonella typhimurium; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas causadas por/xc2/xa0Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Pododermatites causadas por/xc2/xa0Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por/xc2/xa0Moraxella bovis. /r/n /r/n Posologia /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por: /xc2/xa0Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: /xc2/xa0Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por:/xc2/xa0Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. /r/n /r/nEm duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES E LIMITA/xc3/x87/xc3/x95ES DE USO: /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar res/xc3/xadduo da droga no leite. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar rea/xc3/xa7/xc3/xb5es de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em f/xc3/xaameas que amamentam bezerros destinados a vitelos. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tulaxx 100 ml antimicrobiano injet/xc3/xa1vel /xc3/xa0 base de Tulatromicina, inibe o crescimento de bact/xc3/xa9rias. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nCom um princ/xc3/xadpio ativo eficaz e seguro para os cuidados com os animais em situa/xc3/xa7/xc3/xb5es de preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es, Doen/xc3/xa7as Respirat/xc3/xb3rias (DRB)./xc2/xa0 /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Tulaxx 100ml /xc3/xa9 indicado para preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es sist/xc3/xaamicas em bovinos e su/xc3/xadnos /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nTulatromicina............10,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.............100,0 mL /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Aplicado em dose /xc3/xbanica, facilitando o manejo e contribuindo com o bem-estar animal. /r/n /r/n BOVINOS: /r/n /r/nInjeta/xc2/xb4vel pela via subcuta^nea, na dose u/xc2/xb4nica de 2,5 mg/kg de Tulatromicina (equivalente a 1 mL para cada 40 kg de peso vivo). /r/nDeve-se respeitar o volume ma/xc2/xb4ximo por local de aplicac/xc2/xb8a~o de 7,5 mL para bovinos adultos. Caso o volume calculado ultrapasse este limite, recomenda-se dividir a dose em mais de um local de aplicac/xc2/xb8a~o. /r/n /r/n SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nInjeta/xc2/xb4vel pela via intramuscular, na dose u/xc2/xb4nica de 2,5 mg/kg de Tulatromicina (equivalente a 1 mL para cada 40 kg de peso vivo). /r/nDeve-se respeitar o volume ma/xc2/xb4ximo por local de aplicac/xc2/xb8a~o de 2 mL para sui/xc2/xb4nos adultos. Caso o volume calculado ultrapasse este limite, recomenda-se dividir a dose em mais de um local de aplicac/xc2/xb8a~o. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS /r/nABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 25 DIAS APO/xc2/xb4S A U/xc2/xb4LTIMA APLICAC/xc2/xb8A~O. /r/nLEITE: ESTE PRODUTO NA~O DEVE SER APLICADO EM FE^MEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. /r/n /r/n SU/xc3/x8dNOS /r/nABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 9 DIAS APO/xc2/xb4S A U/xc2/xb4LTIMA APLICAC/xc2/xb8A~O. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o administrar o produto pela via intravenosa. /r/nN/xc3/xa3o misturar em um mesmo frasco ou seringa com outros medicamentos. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais propensos /xc3/xa0 sensibilidade aos macrol/xc3/xaddeos. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais em doses superiores /xc3/xa0 indica/xc3/xa7/xc3/xa3o de bula do produto. /r/nN/xc3/xa3o administrar o produto em f/xc3/xaameas prenhes e/ou lactantes bovinas e su/xc3/xadnas /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n

/r/n Antibi/xc3/xb3tico Injet/xc3/xa1vel para bovinos /xc3/xa0 base de Florfenicol./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Florfenicol...............................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p..................... 100 mL /r/n /r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n/r/n Chemiflor/xc2/xae Solu/xc3/xa7/xc3/xa3o Injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 indicado para o tratamento de: /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Doen/xc3/xa7as respirat/xc3/xb3rias bovina causada por/xc2/xa0Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Salmonella typhimurium; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas causadas por/xc2/xa0Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Pododermatites causadas por/xc2/xa0Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por/xc2/xa0Moraxella bovis. /r/n /r/n Posologia /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por: /xc2/xa0Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: /xc2/xa0Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por:/xc2/xa0Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. /r/n /r/nEm duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES E LIMITA/xc3/x87/xc3/x95ES DE USO: /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar res/xc3/xadduo da droga no leite. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar rea/xc3/xa7/xc3/xb5es de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em f/xc3/xaameas que amamentam bezerros destinados a vitelos. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n

Agroplus antibiótico e Antiinflamatório.   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos.    bula: AGROPLUS é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos – a ampicilina e a Colistina – a um anti-inflamatório – a Dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito antiinflamatório.   A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.    Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A Dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.    indicações:   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em:   Bovinos, Ovinos e Caprinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Suínos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Equinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Caninos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Felinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias.     composição: Cada 100 mL contém: Ampicilina anidra..................... 10 g Colistina (sulfato)..................... 25.000.000 UI Dexametasona (acetato)......... 25 mg Veículo q.s.p............................ 100 mL   posologia e modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular.     AGROPLUS deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   contraindicações e cuidados: Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais.   período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas após a última administração.  

  Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, eqüinos, caninos e felinos. bula   Fórmula Ampicilina anidra.....................10 g Colistina (sulfato)..........25.000.000 UI Dexametasona(acetato)..............25 mg Veículo....... q.s.p.................100 mL Posologia Bovinos e eqüinos jovens, ovinos, caprinos e suínos: Ampicilina-10 mg/Kg/dia  Colistina -25.000UI/Kg/dia  Dexametasona-0,025 mg/Kg/dia  Agroplus-1,0 mL/10 Kg/dia durante 03 dias Bovinos e eqüinos adultos, caninos e felinos: Ampicilina-5 mg/Kg/dia Colistina-12.500 UI/Kg/dia  Dexametasona-0,0125 mg/Kg/dia  Agroplus-0,5 mL/10 Kg/dia, durante 03 dias Agroplus deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Agite bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Propriedades Agroplus é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos - a ampicilina e a colistina - a um anti-inflamatório - a dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito anti-inflamatório.  A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gran-negativos.  Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto  não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.  Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Alguns animais podem apresentar hipersensibilidade à penicilina. Nefrotoxicidade pode ocorrer quando do uso da colistina. Contra Indicações Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Precauções Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais. Período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas (2 dias e 1/2) após a última administração. As ordenhas são realizadas uma no período da manhã e outra no período da tarde. Validade 18 meses após a data da fabricação.      

Composição: Casa 100ml contém: Toltrazurila..................................................................................................... 5,00g Véiculo q.s.p.................................................................................................. 100,00ml   Indicações: Baycox Ruminantes  é especialmente indicado para a profilazia e tratamento da coccidiose em bezerros e cordeiros, causada por Eimeria spp, e principalmente por Eimeria bovis, Eimeria alabamensis e Eimeria zuemii, importantes patógenos associados com diarreia em bezerros, especialmente a diarreia negra e Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis associados à diarreia em cordeiros. Baycox Ruminantes é compatível com a adminitração de antibióticos.   Modo de usar: Administrar por via oral dose única.  AGITAR BEM ANTES DE USAR.   Dosagens: Em bezerros: Administrar por via oral em dose única 3 ml do produtos para cada 10 kg de peso vivo do animal, equivalente a 15 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilazia da coccdiose, recomenda-se o tratamento dos bezerros a partir da 3ª semana de idade, ou 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais um lote que apresentou algum bezerro com início dos sintomas clínicos. Em cordeiros: Administrar por via oral em dose única 1 ml  do produto para cada3,5 kg de peso vivo do animal, equivalente a 20 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilaxia da coccidiose, recomenda-se o tratamento dos animais a partir da 3º semana de idade ou, 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais de um lote que apresentou algum animal com início dos sintomas clínicos.     

  Composição: Cada 100ml contém: Toltrazurila..................................................................................................... 5,00g Véiculo q.s.p.................................................................................................. 100,00ml   Indicações: Baycox Ruminantes  é especialmente indicado para a profilazia e tratamento da coccidiose em bezerros e cordeiros, causada por Eimeria spp, e principalmente por Eimeria bovis, Eimeria alabamensis e Eimeria zuemii, importantes patógenos associados com diarreia em bezerros, especialmente a diarreia negra e Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis associados à diarreia em cordeiros. Baycox Ruminantes é compatível com a adminitração de antibióticos.   Modo de usar: Administrar por via oral dose única.  AGITAR BEM ANTES DE USAR.   Dosagens: Em bezerros: Administrar por via oral em dose única 3 ml do produtos para cada 10 kg de peso vivo do animal, equivalente a 15 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilazia da coccdiose, recomenda-se o tratamento dos bezerros a partir da 3ª semana de idade, ou 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais um lote que apresentou algum bezerro com início dos sintomas clínicos.   Em cordeiros: Administrar por via oral em dose única 1 ml  do produto para cada3,5 kg de peso vivo do animal, equivalente a 20 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilaxia da coccidiose, recomenda-se o tratamento dos animais a partir da 3º semana de idade ou, 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais de um lote que apresentou algum animal com início dos sintomas clínicos. 

Chemitril® Injetável 2,5% é indicado para suínos no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino.   indicação: É especialmente indicado:   Nas enterites bacterianas, diarreias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni e Salmonella Choleraesuis;   Nas pneumonias e infecções causadas por Staphylococcus aureus, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella Bronchiseptica; Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus aureuse Escherichia coli; Nas Metrites, mastites e agalaxias (Completo MMA) causadas por Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.   Chemitril injetável 2,5% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, laparotomias e lesões acidentais.   Chemitril injetável é indicado para todas as infecções causadas por micro-organismos sensíveis ao enrofloxacino.   fórmula: Cada 100 ml contém: Enrofloxacino (Ácido 1-ciclopropil-7-[4-etil-1-piperazinil]-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo- 3-quinoleína-carboxílico) ………………………. 2,5 g Veículo, q.s.p. ………………………………. 100,0 ml   posologia e modo de usar: Suínos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 10 kg de peso vivo, (2,5 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via intramuscular, durante 3 a 5 dias. Cães e gatos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), por via intramuscular (suínos) ou subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias.   Período de carência: Suínos: Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Interações Medicamentosas: Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do enrofloxacino.   contraindicações: Não administrar em animais jovens, durante a fase de crescimento rápido, ou seja, dos 2 aos 8 meses de idade, para as raças pequenas e médias e até os 18 meses para as raças grandes. Não administrar em gatos com menos de 2 meses de idade.  

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Fórmula: Cada 100 g contém Mebendazole 14,67 g O, O-Dimetil (2,2,2-tricloro-1-hidroxieti)   Fosfonato (Triclorfon) 50g Veículo q.s.p. 100 g   Via de administração:  Oral.   Indicações de uso: Controle e tratamento das infestações parasitárias gastrointestinais dos equídeos (equinos, muares e asininos). Atua eficazmente sobre Strongylus spp (grandes e pequenos), Parascaris equorum, Tridontophorus spp, Oesophagodontusspp, Trichostrongylus spp, Oxyuris equi, Trichonema spp e Strongyloides westeri. Controla ainda larvas de 1º, 2° e 3° estágios de Gasterophylus intestinalis e Gasterophylus nasais e formas adultas e larvárias de Habronema spp.   Posologia e modo de uso: Administrar por via oral 8,8 mg de Mebendazole e 30 mg de Triclorfon por kg de peso, correspondentes a 3 g de pasta para cada 50 g de peso ou de acordo com a seguinte tabela, ajustando-se o marcador do êmbolo conforme o peso: Peso do animal (kg)                                        Produto (g) Até 50                                                                      03 51 a 100                                                                03 a 06 101 a 200                                                              06 a 12 201 a 300                                                              12 a 16 301 a 400                                                              18 a 24 401 a 500                                                              24 a 30   Período de carência: Equino: Este produto não deve ser aplicado em equinos produtores de carne para consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio de origem animal para o consumo.   Efeitos colaterais: O Triclorfon, assim como outros organofosforados, pode produzir efeitos colaterais passageiros, como salivação abundante, tremores, diarréia e inquietação.   Precauções: O produto não deve ser administrado simultaneamente com outros produtos inibidores da colinesterase e anestésicos. Cloridrato de Succinilcolina ou derivados da Fenatiazina não devem ser aplicados durante os 10 dias anteriores ou posteriores ao tratamento com Triclorsil Pasta.Não administrar o produto em animais com problemas hepáticos, infecções graves ou com diarréia, onde apresentam alterações em seu estado geral, cansados, após treinos, corridas, trabalho, etc., ou animais com menos de 4 meses de idade e fêmea no último mês de gestação. Não administrar em animais que se destinam ao abate para consumo humano.     Não utilizar os animais para o trabalho ou qualquer esforço físico até 8 horas após a aplicação. Não repetir o tratamento a intervalos menores que 21 dias.   Antídoto: Sulfato de Atropina e/ou reativadores da Colinesterase (2 PAM, Contrathion). Intoxicações acidentais em eqüinos devem ser tratadas com Sulfato de Atropina a 1% via intramuscular, com dose de 2,5 a 3 ml, repetidas se necessário, a cada 1 – 2 horas.   Modo de conservação: O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   Apresentação:   Seringas plásticas graduadas com 30 g.

Composição Ivermectina................... 3,15 g Veiculo especial qsp...... 100 ml  Propriedades farmacológicas - Facilmente absorvido - Elevada biodisponibilidade plasmática - Liberação gradativa do princípio ativo para os locais de ação - Persistência da atividade por 140-150 dias - Melhor tolerado no local de aplicação Extremamente seguro - Pode ser aplicado em bovinos de qualquer idade. - Não causa efeitos indesejáveis no desempenho reprodutivo de touros e vacas. - Não há contra indicações conhecidas. - Ação prolongada contra bernes e carrapatos. Período de carência - Carne: 122 dias antes do abate - Leite: Não administrar a vacas leiteiras em período de produção para consumo humano. Por que Virbamec Platinum? - Fórmula diferenciada: Tixotrópica - Maior período de atividade - Mais elevado nível de eficácia - Aparecimento de resistência as formulações menos concentradas - Menor número de aplicações - Menor stress RESULTADO COMPROVADO!  bula Fórmula Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contra Indicações  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções  Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência Carne: 122 dias. Validade  24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação.  

Bioxell é um antimicrobiano injetável de amplo aspectro à base base de ceftiofur   bula Fórmula Cada 100 ml contém: Ceftiofur (cloridrato)..........................5,0 g Veículo q.s.p...................................100,0 mL Ceftiofur é um antibioótico bactericida da classe das cefalosopinas de 3ª geração, possuí amplo espectro de ação, agindo contrra bactérias gram-positivo e gram-negativo, inclusive nas bactérias protudoras de   β  -lactamase, nas quais as penicilinas são inativas. essa fármaco inibe a síntese da parede bacteriana e sua administração é rapidamente metabolizada. Indicações Bioxell é indicado no tratamento de infecções nos bovinos e suínos, causadas por bactérias gam-negativo e gram-positivo. Em bovinos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias  Enterites Pododermatite (podridão dos cascos) Difteria Infecções genitorinárias Feridas infecciosas  Em suínos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias Enterites Enterotoxemia Artrite infecciosa Feridas infecciosas Meningoencefalite Administração e posologia Bovinos: Dose 1 mL/50 Kg Administrar na dose de 1 mg de ceftiofur /Kg de peso, pela via intramuscular ou subcutânea. Repetir o tratamento por três dias consecutivos em intervalos de 24 horas. Para doença respiratória administrar 2 mg de ceftiofur/kg de peso corpóreo (2 mL/50 kg) em intervalos de 48 horas. Suínos: Dose 0,6 a 1,0 mL/10kg Administrar na dose de 3-5 mg de ceftiofur /Kg de peso somente pela via intramuscular. Repetir o tratamento por três dias consecutivos após intervalo de 24 horas. Agite bem antes de usar. Doses superiores a 15 mL devem ser subdividas em 2 ou mais pontos de aplicação. Precauções   Não utilizar o produto em porcas prenhes O uso do produto é contra indicado para animais hipersensíveis à droga. Não utilizar em bezerros destinados à vitela. Não utilizar o produto em animais com histórico de sensibilidade e suspender a medicação quando for detectado algum tipo de reação. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações alérgicas em indivíduos sensíveis. Exposições tópicas a alguns antimicrobianos, inclusive ceftiofur, podem provocar reações alérgicas moderadas ou graves em alguns indivíduos. Exposições repetitivas ou prolongadas podem induzir à sensibilidade. Evitar contato direto do produto com a pele, olhos, boca e roupas. Pessoas com hipersensibilidade conhecida à penicilina ou cefalosporina devem evitar contato com o produto. Em caso de acidentes oculares, lavar os olhos com bastante água por 15 minutos. Em acidentes tópicos, lavar a pele com água e sabão. Retirar a roupa contaminada, Se ocorrer reação alérgica (erupções na pele, urticária, dificuldade respiratória), procurar cuidados médicos. Não reutilizar as embalagens vazias; Não utilizar o produto com prazo de validade vencido. Carência Não utilizar a carne dos animais tratados antes de 2 dias após a última aplicação do produto. Não há período de carência em relação ao leite dos animais tratados para consumo humano. Leia atentamente à bula

Fórmula: Ketofen® é um antiinflamatório não esteróide (AINE) à base de ketoprofeno a 10% para o tratamento das síndromes inflamatórias e/ou dolorosas do sistema osteoarticular e músculo-esquelético em eqüinos de esporte e corrida. Indicações: Indicado para tratamento analgésico e sintomático das cólicas. Nos bovinos é indicado também para o tratamento antiinflamatório antiálgico e antipirético em artrites traumatismos afecções respiratórias mastites agudas edemas mamários distocias cólicas e inflamações associadas às infecções. Nos suínos pode ser empregado nos casos de MMA ou seja Síndrome Mastite-Metrite-Agalaxia das porcas além de auxiliar em afecções respiratórias e como antiinflamatório antiálgico e antipirético. O ketoprofeno é um AINE de dupla via atuando sobre a lipoxigenase e cicloxigenase impedindo assim a formação dos leucotrienos prostaglandinas e tromboxanos. Esse efeito inibe a perpetuação do processo inflamatório. Além disso o ketoprofeno atua contra os efeitos da bradicinina aumentando significativamente seus efeitos analgésicos. Em virtude de suas características farmacocinéticas o ketoprofeno apresenta menos efeitos colaterais gastroentéricos que a grande maioria dos AINES disponíveis no mercado veterinário. Além disso Ketofen® não afeta as cartilagens articulares.   Dosagem: Bovinos: a dosagem recomendada é de 3 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® 10% para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 1 a 3 dias consecutivos. Eqüinos: a dosagem recomendada é de 2 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 1 mL de Ketofen® 10% para cada 45 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 3 a 5 dias consecutivos. Para o caso de cólicas a dose recomendada é de 1 mL/45 kg de peso vivo em dose única devendo-se realizar novo exame clínico em caso de necessidade de uma outra dose. Suínos: 3 mg/kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular.    Administração: • Rápido retorno do animal às atividades diárias e à produção. • Menor possibilidade de cronificação do processo inflamatório. • Segurança. Conservação: Guardar os frascos ao abrigo da luz em lugar fresco longe do alcance das crianças. Advertências: • Não misturar o produto com outra substância na mesma seringa. • Não associar com outros antiinflamatórios não esteróides nem diuréticos ou anticoagulantes. • Na ausência de dados específicos em potros com menos de 15 dias não administrar durante as primeiras semanas de vida. • Não administrar em casos de insuficiência renal hemorragia importante ou em animais com sensibilidade ao ketoprofeno. • Não administrar por via intra-arterial. Características: • Rápida ação antiinflamatória analgésica e antipirética. • AINE de dupla ação. • Menores efeitos colaterais gastroentéricos e articulares. • Pode ser aplicado em fêmeas prenhes. • Poderosa ação analgésica. Apresentação: Frascos de vidro contendo 10 e 50 mL do produto. Classe Terapêutica: ANTI-INFLAMATÓRIOS ANTI-PIRÉTICOS ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS Princípio(s) Ativo(s): KETOPROFENO (VER QUETOPROFENO) QUETOPROFENO   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 4654 em 17/05/94 Responsável Técnico: Dr. Emílio C. Salani - CRMV: CRMV-SP nº 3085

Regulador do metabolismo; estimulante orgânico das deficiências causadas pela carência de aminoácidos, vitaminas e oligoelementos. Como suplemento auxiliar nas deficiências nutricionais e como coadjuvante no tratamento de doenças infecciosas e parasitárias.    bula Fórmula: cada 100ml contém   Monoglutameto de sódio............ 420 mg Cloridrato de L-lisina................... 1000 mg Glicina............................................. 420 mg DL-metionina................................. 210 mg L-leucina......................................... 210 mg Cloridrato de L-histidina.............. 210 mg L-triptofano...................................... 50 mg L-valina............................................ 200 mg Cloridrato de L-arginina............... 200 mg Cloreto de Cobalto........................ 13 mg Sulfato de Cobre............................ 2 mg Iodeto de Potássio......................... 15 mg Cloreto de Zinco.............................. 10 mg Cloreto de Sódio.............................. 42 mg Hipofosfito de Cálcio...................... 1500 mg Cloreto de Magnésio...................... 210 mg Vitamina B12.................................... 5000 mcg Vitamina D2 (0,025 UL/mg).......... 2000000 UI Vitamina E........................................ (0,5 UI/mg) 100 UI Veículo q.s.p................................... 100ml    Posologia e modo de usar: Administrar através de injeções subcutâneas em dose única a seber:   Bovinos............................. 10ml Ovinos e Caprinos......... 5ml   Administrar via oral: Cães pequenos............ 1ml Cães médios................. 2 ml Cães grandes............... 3 ml Período de carência e restrição de uso:  Não tem. Precauções:  Seguir os procedimentos padrão de anti-sepsia e assepsia antes de administrar o produto. Conservação:  Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar e longe do alcance das crianças.

MULTIFLEX é um moderno suplemento mineral à base de enxofre orgânico. O enxofre é um mineral que constitui as células, tecidos, aminoácidos que compõem as proteínas e fibras musculares; e o mesmo é facilmente eliminado pelo organismo animal, sendo assim, o MULTIFLEX possui uma maior biodisponibilidade, ajudando a suprir as necessidades de enxofre, agindo como uma fonte natural de energia principalmente em animais de alta performance, como vaquejadas, provas de tambor e baliza, cavalos de carreira e salto. A associação da maltodextrina (carboidrato derivado do milho) em sua fórmula, proporciona uma fonte energética de metabolização constante pelo organismo e com isso sustenta os níveis de energia durante as atividades de longa duração, favorecendo o desempenho, dos animais submetidos a treinamentos intensos, corridas, enduros. bula Nível de garantia  Enxofre......................................................... 290 g (Mín.) Modo de uso Pôneis e potros: administrar diariamente 10 g de MULTIFLEX, misturado na ração ou na água de beber. Equinos e Muares adultos (250 ? 450 Kg): administrar diariamente de 10 a 20 gramas de MULTIFLEX, misturado na ração ou na água de beber. Suínos: administrar diariamente 5 g de MULTIFLEX, misturado na ração ou na água de beber. As doses poderão ser ajustadas a critério do Médico Veterinário.

  Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina base......................... 20,00 g Diclofenaco de sódio...................... 0,50 g Veículo q.s.p.................................100,00 mL Indicações: REVERIN® L.A. PLUS é indicado para o tratamento e controle eficaz das infecções causadas por bactérias Gram positivas e Gram negativas, assim como Micoplasmas que provocam doenças infecciosas em bovinos, ovinos, caprinos e suínos, tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias (Pasteurella multocida, Haemophilus spp); Enterites (Escherichia coli, Salmonella spp); Actinobacilose (Actinobacillus spp); Anaplasmose (Anaplasma spp); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei), Edema malígno (Clostridium septicum), Enterotoxemia (Clostridium perfringens); Listeriose (Listeria spp); Nefrites, Abcessos, Piodermites, Cistites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp); Brucelose (Brucella spp); Mastites (Enterobacter aerogenes, Streptococcus spp, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes); Onfaloflebite (Streptococcus spp, Staphylococcus spp); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum); Tétano (Clostridium tetani). SUÍNOS Enterites (Escherichia coli, Salmonella spp); Pneumonia enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae), Pleuropneumonia suína (Haemophilus pleuropneumoniae); Enterotoxemias (Clostridium spp); Poliartrite infecciosa (Haemophilus parasuis); Erisipela (Erysipelotrix rusiopathiae); Leptospirose (Leptospira spp); Rinite atrófica (Bordetella bronchiseptica); Síndrome MMA (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp); Nefrites, Metrites, Cistites, Abcesso (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes). OVINOS / CAPRINOS Pneumonia micoplásmica (Mycoplasma spp); Enterites (Shigella spp, Escherichia coli, Salmonella spp), Pneumonia (Pasteurella multocida, Haemophilus spp); Actinobacilose (Actinobacillus spp); Nefrites, Cistites, Mastites, Abcessos, Piodermites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas spp, Proteus spp); Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei); Edema malígno (Clostridium septicum); Enterotoxemia (Clostridium perfringens); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum). Dosagem: 1 mL/10 kg peso, ou seja, 20 mg de Oxitetraciclina/kg de peso e 0,5 mg de Diclofenaco sódico/kg de peso. Administração: Bovinos, Suínos, Ovinos e Caprinos - via intramuscular profunda. Bovinos, Ovinos e Caprinos - via subcutânea. Recomendamos não injetar num mesmo local doses superiores a: 20 mL em bovinos adultos. 10 mL em bezerros e demais animais. Obs.: O produto pode ser aplicado lentamente por via endovenosa, observando-se os cuidados necessários e sob orientação do Médico Veterinário. Precauções: -Não administrar em animais com histórico de sensibilidade às tetraciclinas e que tenham alterações hepáticas. -Não administrar em eqüídeos, cães e gatos. Período de Carência -Suspender a medicação 30 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano; -Não administrar à fêmeas leiteiras lactantes cujo leite seja destinado ao consumo humano; Apresentação: Frasco-ampola de vidro âmbar contendo 20, 50 e 100 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): DICLOFENACO SÓDICO OXITETRACICLINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6472/98 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV- CE- 1854S    

Baycox® 5% é um tratamento oral fácil de usar, em dose única, para o controle da coccidiose em leitões, bezerros e cordeiros. O ingrediente ativo, o Toltrazuril, age sobre todos os estágios da coccídia no intestino, sem afetar a capacidade do animal de atingir imunidade natural ao longo da vida contra a coccídia.   indicação: Baycox Ruminantes  é especialmente indicado para a profilazia e tratamento da coccidiose em bezerros e cordeiros, causada por Eimeria spp, e principalmente por Eimeria bovis, Eimeria alabamensis e Eimeria zuemii, importantes patógenos associados com diarreia em bezerros, especialmente a diarreia negra e Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis associados à diarreia em cordeiros. Baycox Ruminantes é compatível com a adminitração de antibióticos.   composição: Cada 100ml contém: Toltrazurila..................................................................................................... 5,00g Véiculo q.s.p.................................................................................................. 100,00ml modo de uso e dosagem: Administrar por via oral dose única.  AGITAR BEM ANTES DE USAR. Dosagens: Em bezerros: Administrar por via oral em dose única 3 ml do produtos para cada 10 kg de peso vivo do animal, equivalente a 15 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilazia da coccdiose, recomenda-se o tratamento dos bezerros a partir da 3ª semana de idade, ou 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais um lote que apresentou algum bezerro com início dos sintomas clínicos. Em cordeiros: Administrar por via oral em dose única 1 ml  do produto para cada3,5 kg de peso vivo do animal, equivalente a 20 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilaxia da coccidiose, recomenda-se o tratamento dos animais a partir da 3º semana de idade ou, 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais de um lote que apresentou algum animal com início dos sintomas clínicos. 

Baycox Ruminantes 1 litro  é especialmente indicado para a profilazia e tratamento da coccidiose em bezerros e cordeiros, causada por Eimeria spp, e principalmente por Eimeria bovis, Eimeria alabamensis e Eimeria zuemii, importantes patógenos associados com diarreia em bezerros, especialmente a diarreia negra e Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis associados à diarreia em cordeiros. Baycox Ruminantes 1 litro é compatível com a adminitração de antibióticos.   composição: Cada 100ml contém: Toltrazurila................ 5,00g Véiculo q.s.p............ 100,00ml modo de uso e dosagem: Modo de uso: Administrar por via oral dose única.  AGITAR BEM ANTES DE USAR. Dosagem: Em bezerros: Administrar por via oral em dose única 3 ml do produtos para cada 10 kg de peso vivo do animal, equivalente a 15 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilazia da coccdiose, recomenda-se o tratamento dos bezerros a partir da 3ª semana de idade, ou 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais um lote que apresentou algum bezerro com início dos sintomas clínicos. Em cordeiros: Administrar por via oral em dose única 1 ml  do produto para cada3,5 kg de peso vivo do animal, equivalente a 20 mg de toltrazurila por kg de peso vivo do animal. Para a metafilaxia da coccidiose, recomenda-se o tratamento dos animais a partir da 3º semana de idade ou, 10-14 dias após exposição ao ambiente contaminado ou primeiro pastejo. Para o tratamento terapêutico da coccidiose, recomenda-se o tratamento de todos os animais de um lote que apresentou algum animal com início dos sintomas clínicos.