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Composição Ivermectina................... 3,15 g Veiculo especial qsp...... 100 ml  Propriedades farmacológicas - Facilmente absorvido - Elevada biodisponibilidade plasmática - Liberação gradativa do princípio ativo para os locais de ação - Persistência da atividade por 140-150 dias - Melhor tolerado no local de aplicação Extremamente seguro - Pode ser aplicado em bovinos de qualquer idade. - Não causa efeitos indesejáveis no desempenho reprodutivo de touros e vacas. - Não há contra indicações conhecidas. - Ação prolongada contra bernes e carrapatos. Período de carência - Carne: 122 dias antes do abate - Leite: Não administrar a vacas leiteiras em período de produção para consumo humano. Por que Virbamec Platinum? - Fórmula diferenciada: Tixotrópica - Maior período de atividade - Mais elevado nível de eficácia - Aparecimento de resistência as formulações menos concentradas - Menor número de aplicações - Menor stress RESULTADO COMPROVADO!  bula Fórmula Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contra Indicações  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções  Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência Carne: 122 dias. Validade  24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação.  

Endectocida à base de ivermectina 3,15% para Bovinos. Atenção - Período de Carência: Bovinos: Abate - 122 dias Leite: Produto não indicado para bovinos leiteiros.   Fórmula: Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia: Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades: Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contraindicações:  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções:   Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência: Carne: 122 dias. Validade: Julho/2018   Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n.° 8.965 em 13/09/2004.   Responsável Técnico: Valdir Carlos Avino - CRMV: SP 6.711

LAVIZ M.O. HORSE Suplemento nutricional composto de aminoácidos, minerais e vitaminas, indicado para equinos em todas as fases de vida. Única formulação no mercado na forma de pasta palatável de uso oral exclusiva para equinos. Apresentação: Caixa com duas seringas dosadoras contendo 40g cada. Modo de Uso Potros: administrar uma seringa (40 g) a cada 15 dias; Adultos: administrar o conteúdo das duas seringas (80 g) a cada 15 dias. Níveis de garantia por Kg do produto: Garantia Valor Unidade Ácido Aspártico (Mínimo) 5.830 mg Ácido Fólico (Mínimo) 220 mg Ácido Glutâmico (Mínimo) 7.920 mg Ácido Nicotínico (Mínimo) 660 mg Açúcares totais (Máximo) 23 g Alanina (Mínimo) 15,55 g Arginina (Mínimo) 8.690 mg Biotina (Mínimo) 60 mg Cálcio (mínimo/máximo) 40/48 g Cloreto de Colina (Mínimo) 3.300 mg Cloro (Mínimo) 148,5 mg Cobalto (Mínimo) 151,2 mg Cobre Quelatado (Mínimo) 7,5 mg Cromo (Mínimo) 5 mg DL-Metionina (Mínimo) 28 g Enxofre (Mínimo) 495 mg Fenilalanina (Mínimo) 1.980 mg Ferro quelatado (Mínimo) 3.384 mg Flúor (Máximo) 320 mg Fósforo (Mínimo) 37 g Glicina (Mínimo) 18,37 g Hidroxiprolina (Mínimo) 18,15 g Histidina (Mínimo) 660 mg Iodo (Mínimo) 130 mg Isoleucina (Mínimo) 1.494 mg L-Carnitina (Mínimo) 11 g L-Lisina (Mínimo) 28 g Leucina (Mínimo) 2.860 mg Lisina (Mínimo) 2.200 mg Magnésio (Mínimo) 1.600 mg Manganês (Mínimo) 331,7 mg Metionina (Mínimo) 880 mg Pantotenato de Cálcio (Mínimo) 650 mg Potássio (Mínimo) 24 mg Prolina (Mínimo) 14,3 g Selênio (Mínimo) 0,9 mg Serina (Mínimo) 1.760 mg Tirosina (Mínimo) 440 mg Treonina (Mínimo) 1.100 mg Triptofano (Mínimo) 1.474 mg Valina (Mínimo) 2.090 mg Vitamina A (Mínimo) 4.400.000 UI Vitamina B1 (Mínimo) 445 mg Vitamina B12 (Mínimo) 14.000 mcg Vitamina B2 (Mínimo) 220 mg Vitamina B6 (Mínimo) 224 mg Vitamina C (Mínimo) 5.500 mg Vitamina D3 (Mínimo) 250.000 UI Vitamina E (Mínimo) 5.632 UI Zinco (Mínimo) 2.100 mg Veículo q.s.p 1.000 mL

Suplemento Vitamínico Mineral Apresentação BIOFORTE estimula o metabolismo de forma natural. Frasco: Ampola contendo 500ml Suplemento Vitamínico Mineral Uso Veterinário Injetável.   COMPOSIÇÃO:   Cada 100 mL contém:   Sulfato cúprico......................... 6,10 mg Gluconato de zinco................... 10 mg Ácido Nicotínico (B3)................. 625 mg Ácido Pantotênico (B5)............... 1180 mg Veículo q.s.p................................ 100 mL   INDICAÇÕES   BIOFORTE é indicado para prevenção e tratamento das deficiências de vitamina B3, vitamina B5, cobre e zinco.   CONTRA INDICAÇÕES:   Não há nas doses recomendadas.   POSOLOGIA DOSE ÚNICA:   Bovinos até 250 kg de peso vivo administrar 3 mL, bovinos acima de 250 kg de peso vivo administrar 5 mL.   INTERVALO DE APLICAÇÃO:   A cada 90 dias.   RECOMENDAÇÃO:   Agite antes de usar. Usar todo conteúdo do frasco.   CONSERVAÇÃO:   Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   CARÊNCIA:   Abate/Leite – não há na dose recomendada.   Venda sob prescrição e orientação do médico veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o número 9.379 em 24/06/2014. RESPONSÁVEL TÉCNICO Dr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP nº 22.474    

Fórmula: Cada seringa de 10 g contém: Ciprofloxacina (Cloridato)........................ 400,00 mg Veículo q.s.p..................... 10,00 g Indicações principais: Ciprolac Vaca Seca é eficaz na prevenção e no tratamento de mastites, em vacas no período seco, causadas principalmente pelos agentes Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus agalactiae, Streptococus dysgalactiae, Streptococus uberis, Enterobacter aerogenes e Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes.   Modo de Uso e Dosagens: Após a última ordenha da lactação e assepsia do úbere, administrar pela via intramamária todo o conteúdo de 01 seringa, ou seja, 10 g de Ciprolac Vaca Seca em cada quarto do úbere, o que equivale a 400 mg de ciprofloxacina por quarto tratado. Recomenda-se, após a aplicação, massagear o teto de baixo para cima  no úbere, para uma melhor dispersão do produto na glândula mamária. Contraindicações e Limitações de Uso: O produto não deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formulação, assim como em vacas em período de lactação. Precauções: Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Não administrar pela via intramamária outros medicamentos associados ao Ciprolac Vaca Seca. Somente o médico Veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto. Não utilizar o produto com o prazo de validade vencido. A exposição a temperaturas extremas, como calor e frio excessivos, e ação da luz solar direta podem alterar a qualidade do produto.   Carência: Bovinos Abate: O abate dos animais tratados com este produto deve ser realizado 50 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 59 dias após a última aplicação deste produto.

Suplemento nutricional composto de aminoácidos, minerais e vitaminas, indicado para equinos em todas as fases de vida. Única formulação no mercado na forma de pasta palatável de uso oral exclusiva para equinos.   bula Modo de Uso:   Equinos Adultos: administrar o conteúdo das duas seringas (80 g) a cada 15 dias, via oral; potros: administrar 1 seringa a cada 15 dias, via oral.   Apresentação:   Caixa com duas seringas dosadoras contendo 40g cada.     Níveis de garantia por Kg do produto:   Garantia Valor Unidade Ácido Aspártico (Mínimo) 5.830 mg Ácido Fólico (Mínimo) 220 mg Ácido Glutâmico (Mínimo) 7.920 mg Ácido Nicotínico (Mínimo) 660 mg Açúcares totais (Máximo) 23 g Alanina (Mínimo) 15,55 g Arginina (Mínimo) 8.690 mg Biotina (Mínimo) 60 mg Cálcio (mínimo/máximo) 40/48 g Cobalto (Mínimo) 151,2 mg Cobre Quelatado (Mínimo) 7,5 mg Colina (Mínimo) 3.300 mg Cromo (Mínimo) 5 mg DL-Metionina (Mínimo) 28 g Enxofre (Mínimo) 495 mg Fenilalanina (Mínimo) 1.980 mg Ferro quelatado (Mínimo) 3.384 mg Flúor (Máximo) 320 mg Fósforo (Mínimo) 37 g Glicina (Mínimo) 18,37 g Hidroxiprolina (Mínimo) 18,15 g Histidina (Mínimo) 660 mg Iodo (Mínimo) 130 mg Isoleucina (Mínimo) 1.494 mg L-Carnitina (Mínimo) 11 g L-Lisina (Mínimo) 28 g Leucina (Mínimo) 2.860 mg Lisina (Mínimo) 2.200 mg Magnésio (Mínimo) 1.600 mg Manganês (Mínimo) 331,7 mg Metionina (Mínimo) 880 mg Pantotenato de Cálcio (Mínimo) 650 mg Potássio (Mínimo) 24 mg Prolina (Mínimo) 14,3 g Selênio (Mínimo) 0,9 mg Serina (Mínimo) 1.760 mg Sódio (Mínimo) 175,50 mg Tirosina (Mínimo) 440 mg Treonina (Mínimo) 1.100 mg Triptofano (Mínimo) 1.474 mg Valina (Mínimo) 2.090 mg Vitamina A (Mínimo) 4.400.000 UI Vitamina B1 (Mínimo) 445 mg Vitamina B12 (Mínimo) 14.000 mcg Vitamina B2 (Mínimo) 220 mg Vitamina B6 (Mínimo) 224 mg Vitamina C (Mínimo) 5.500 mg Vitamina D3 (Mínimo) 250.000 UI Vitamina E (Mínimo) 5.632 UI Zinco (Mínimo) 2.100 mg Veículo q.s.p 1.000 mL  

O MASTCLIN ® é um antimicrobiano intramamário composto por Cefoperazone Sódico. O Cefoperazone é classificado como um antimicrobiano bactericida de amplo espectro, pertencente à família das cefalosporinas de terceira geração. MASTCLIN ® age impedindo a síntese da parede celular, estrutura encontrada apenas em microrganismos, responsável pelas funções de proteção, sustentação e manutenção da forma bacteriana. A parede celular é uma estrutura fundamental da vida da bactéria e a supressão da sua síntese conduz a morte da célula. Como age sobre a formação de parede bacteriana, este antimicrobiano é especialmente ativo em bactérias em fase de multiplicação.   indicações: MASTCLIN está indicado nos casos de mastites clínicas causadas por uma ampla variedade de bactérias sensíveis, tais como: Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Micrococcus sp, Escherichia coli, Staphylococcus aureus(inclusive os produtores de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium bovis e Klebsiella sp. composição: Cada seringa do produto contém: Cefoperazone Sódico..................................................250 mg Veículo q.s.p...............................................................10 mL modo de uso e dosagem: Após esgotar o leite, lavar o teto com água e sabão e enxuga-lo com toalha limpa, injetar o conteúdo de uma seringa e massagear suavemente o teto tratado de baixo para cima, para que o medicamento alcance as regiões mais altas. MASTCLIN mantém seu efeito terapêutico no interior da glândula mamária, por um período prolongado (48horas), sendo suficiente uma única aplicação para a maioria dos casos. Em caso de maior gravidade como mastites crônicas e sistêmicas, podem ser necessárias aplicações subsequentes, sempre com intervalos de 24 horas. período de carência: Bovinos: Leiteria: 48h após a última aplicação. contraindicações: Não administrar em animais com doença hepática, devido ao risco de hemorragias, por inibir a síntese de vitamina K pelo fígado. Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às Cefalosporinas.

Diluente de Limpeza Uterina APRESENTAÇÃO: 90 mL   Descrição do produto Modo de usar: Utilizar luvas durante a aplicação. Evitar o contato com a pele e olhos. Antes da aplicação, realizar lavagem uterina com solução de Ringer Lactato para remoção do excesso de contéudo uterino e para maior ação do produto. Infundir todo o contéudo de 2 frascos dentro do útero para maior difusão. Repetir o procedimento após 48 h com mais 1 frasco. Finalmente, 24 h após a última infusão realizar lavagem uterina com Ringer Lactato. Quando utilizado em Receptoras em anestro ou transição, administrar uma dose de Estradiol no início do protocolo, para ativação uterina e melhor ação do produto. 

A Partomicina é indicada no tratamento de retenções de placenta de bovinos e infecções bacterianas associadas, causadas pelos microrganismos sensíveis. fórmula: Cada frasco com 7,91g de pó para reconstituição contém:   Penicilina G sódica........................... 2.000.000 UI Penicilina G clemizolo...................... 2.000.000 UI Sulfato de dihidroestreptomicina......3,09 g Maleato de ergometrina................... 0,005 g Vitamina K3 (Bissulfito sódico de menadiona)....... 0,72 g   Cada frasco de diluente estéril contém:   Difilina............................................ 1,050 g Excipientes q.s.p............................ 20,000 mL   posologia e modo de usar: A Partomicina deve ser utilizada por via intramuscular profunda. Com o auxilio de uma seringa e agulha descartáveis, transferir todo o conteúdo de um frasco diluente (20 mL) para o frasco de pó, no momento da aplicação. Agitar para solubilizar o conteúdo. O produto deve ser usado imediatamente após a reconstituição.   Recomenda-se a aplicação de 20 mL da solução reconstituída de PARTOMICINA por animal. Administrar uma segunda dose após 24 horas, a critério do Médico Veterinário.   Atenção: efetuar o tratamento logo após a observação da retenção da placenta do animal (ou após o parto do animal), de preferência no decorrer da intervenção obstétrica.   período de carência e contraindicações: Bovinos Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 41 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 8 dias após a última aplicação.   Contraindicações:   - Não utilizar o produto em animais com hipersensibilidade aos componentes da formulação; - Não utilizar o produto em animais com insuficiência renal e hepática; - Não utilizar o produto em associação com eritromicina e tetraciclinas; - Não utilizar o produto em associação à dopamina; - Não utilizar o produto em animais para a indução de parto; - Não utilizar o produto em animais com hipertensão ou doença vascular.  

ATENÇÃO PECUARISTAS PRODUTO REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA . NÃO COMPRE PRODUTOS SEM REGISTRO OBSERVAÇÃO – PERÍODO DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – 150 DIAS PRODUTO NÃO INDICADO PARA VACAS LEITEIRAS. Formula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ………………………………. 3,6 g Veículo ………. q.s.p. ……………. 100,0 mL Indicações para Uso: EMBRAMEC GOLD 3,6% é uma solução injetável de ivermectina a 3,6% , este produto, é indicado para o tratamento de bernes, diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares. EMBRAMEC GOLD 3,6% auxilia no controle de carrapatos. Também quando forem observadas feridas decorrentes do parasitismo, é sempre bom usar produtos próprios para a cicatrização. Modo de Usar o produto: Aplicação pela via subcutânea. Injetar o produto sob a pele solta nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta. Recomenda-se utilizar agulhas de calibre 15 a 16 e comprimento de 15-20 mm. Usar sempre equipamento estéril e seguir normas de assepsia. Dosagem: Aplicar 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo em animais adultos. Apresentação: Frascos plásticos contendo 500 mL. Contraindicações: − Não deve ser administrado em vacas em lactação quando o leite for destinado ao consumo humano. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime de confinamentos e semi-confinamentos. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime extensivo, na fase de terminação. − Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados. Precauções e Advertências: − Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril. − Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. − Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto. − Não contaminar coleções de água de qualquer natureza. − O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada. − Após a violação do lacre de alumínio, usar todo o conteúdo da embalagem. O produto não pode ser armazenado para uso posterior − Sugere-se realização de um biocarrapaticidograma, a fim de avaliar a resistência de carrapatos da propriedade ao princípio ativo do produto. Para maiores informações sobre resistência, consulte um médico veterinário. Período de Carência do produto: Nunca destinar a carne ao consumo humano antes de decorrido 150 dias após a data de aplicação. Como conservar: Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril.

Platelmin Pasta 30g O produto não apresenta nenhuma contra-indicação ou efeito colateral, podendo ser Administrado a animais de qualquer idade ou sexo e as fêmeas em qualquer estágio de prenhez. FÓRMULA Cada 100 g do produto contém: Mebendazol .................................................20 g Gel aromatizado q.s.p ..............................100 g MODO DE USAR - Observar a graduação existente no êmbolo da seringa. - Girar o anel, ajustando no êmbolo de acordo com o peso vivo do animal a ser tratado. - Introduzir a extremidade da seringa na boca e pressionar o êmbolo até o anel. INDICAÇÕES No controle e tratamento de poliparasitose dos eqüinos por endoparasitas tais como: Strongylus edentatus, S.vulgaris, Strongylus equinus, Parascaris equorum, pequenos estrongilóides, Gyalcephalus spp, Oesophagostomum spp, Triodontophorus spp e também contra Oxyuris equi e Probstmayra vivipara. DOSES Administrar 10 mg de mebendazole por quilo de peso corpóreo. OBSERVAÇÕES - O produto não apresenta nenhuma contra-indicação ou efeito colateral, podendo ser Administrado a animais de qualquer idade ou sexo e as fêmeas em qualquer estágio de prenhez. - O produto não exige jejum prévio. - Recomenda-se desparasitar os animais adultos a cada 8 semanas e os jovens a cada 6 semanas. CONSERVAÇÃO Conservar o produto na sua embalagem original em lugar seco e fresco ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance das crianças e animais domésticos. APRESENTAÇÃO Seringa descartável, contendo 30 g de pasta. USO VETERINÁRIO CONTEÚDO: 30 g.

O Cefoperazone sódico é um antibiótico da família das Cefalosporinas (3º geração). Com ação bacteriana sobre gram-positivos e gram-negativos. bula Fórmula: Cada unidade da seringa de 10mL contém Cefoperazone sódico............ 250mg Excipiente q.s.p...................10g Indicações: Bovinos de leite. Mastites clínicas causadas por bactérias sensíveis ao cefoperazone sódico tais como: Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Streptococcus uberis Streptococcus pyogenes Micrococcus sp Escherichia coli Staphylococcus aureus (inclusive os produtores de penicilinase)  Staphylococcus epidermidis Pseudomonas aeruginosa Corynebacterium pyogenes Corynebacterium bovis Klebsiella sp.  Propriedaedes Mastizone é elaborado com cefoperazone sódico um antibiótico pertencente a família das cefalosporinas de terceira geração possuindo ação bactericida sobre uma ampla variedade de germes Gram negativos e Gram positivos aeróbicos e anaeróbicos causadores de mastite. Sendo uma cefalosporina de terceira geração possui uma atividade antibacteriana ¨in vitro¨e uma maior resistência à enzima beta-lactamase produzidadas pela maioria dos germes patógenos Gram negativos que as cefalosporinas de primeira e segunda gerações. Dosagem: -Após esgotar o leite lavar o teto com água e sabão e enxugá-lo com toalha limpa injetar o conteúdo de uma seringa em cada teto infeccionado e massagear suavemente de baixo para cima para que o medicamento alcance as regiões mais altas.  -O efeito terapêutico se mantém por 48 horas sendo suficiente uma única aplicação para a cura na maioria dos casos. -Alterações na posologia à critério do Médico Veterinário.  Administração: Administrar por via intramamária. Precauções: Manter a embalagem fechada em local fresco e seco ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos. Período de Carência -Animais tratados não deverão ser abatidos para consumo humano antes de 48 horas. -As vacas tratadas e ordenhadas 2 vezes ao dia poderão ter seu leite utilizado para consumo humano somente 84 horas após a última aplicação (sétima ordenha).  -Não utilizar o leite dos animais em tratamento para consumo humano. -Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Apresentação: Uma unidade de seringa descartável contendo 10mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CEFOPERAZONA Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 5.439/1.996 Responsável Técnico: Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469 Seringas vendidas por unidade separadamente      

O produto  Potenty  é indicado para uso em bovinos, no tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos), no tratamento e controle das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e controle de  Haematobia irritans  (mosca-do-chifre).  DOSAGEM, MODO DE USAR E VIA DE ADMINISTRAÇÃO No tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos): Via pulverização (uso tópico): O produto  Potenty  deve ser administrado na diluição de 50 mL do produto para cada 20 L de água, aplicado via tópica (pulverização), em todo o corpo do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos, garantindo o contato com a pele, na dose de 5 litros de calda por animal (quantidade suficiente para molhar todo o corpo do animal), correspondendo a 2 g de ethion, 1,0625 g de clorpirifós e 0,6250 g de alfacipermetrina, em aplicação única. Via imersão em banheiro: O produto  Potenty  deve ser diluído para carga do banheiro na proporção de 50 mL do produto para cada 20 L de água (correspondente a 1:400). Quando houver uma redução de no mínimo 10% do volume inicial do banheiro, realizar a recarga na proporção de 100 mL do produto para cada 20 L de água (correspondente a 1:200). No tratamento e controle das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e controle de  Haematobia irritans  (mosca-dochifre): Via pulverização (uso tópico): O produto  Potenty  deve ser administrado na diluição de 75 mL do produto para cada 20 L de água, aplicado via tópica (pulverização), em aplicação única, em todo o corpo do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos, garantindo o contato com a pele, na dose de 5 litros de calda por animal. Esta quantidade é suficiente para molhar todo o corpo do animal. A dose administrada é fixa e independente do peso do animal e corresponde à 3 g de ethion, 1,59375 g de clorpirifós e 0,93750 g de alfacipermetrina. Após diluído em água, o produto  Potenty  preparado deve ser imediatamente utilizado. Sobras do produto diluído deverão ser descartadas. Após aberto o frasco, utilizar todo o conteúdo no prazo máximo de 100 dias, desde que não tenha sido diluído e que seja mantido em sua embalagem original. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; ·Não tratar os animais durante as horas mais quentes do dia ou de calor intenso;  Administrar o produto apenas pela via recomendada;  O produto é tóxico para invertebrados aquáticos, peixes e abelhas. Não contaminar rios, lagos e mananciais;  Após o uso, lavar bem o material utilizado na aplicação;  Não reutilizar a embalagem vazia;  Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas;  Manter o produto fora do alcance das crianças e de animais domésticos;  Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar;  Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação;  Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara, óculos, etc;  Evitar o contato com a pele e os olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;  Não pulverizar em local fechado, sem ventilação e nem contra o vento;  Em caso de inalação, remover a vítima para local arejado;  Em caso de desenvolvimento de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente mostrando o rótulo-bula do produto;  Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:  BOVINOS:  ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 03 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.  LEITE - O LEITE DAS VACAS TRATADAS SOMENTE DEVE SER DESTINADO PARA O CONSUMO HUMANO 144 HORAS (06 DIAS) APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

Polijet ®  HD  é um composto terapêutico energético e eletrolítico.   indicação: Indicado para bovinos e equinos doentes e com anorexia, para correção do desequilíbrio hidroeletrolítico (sódio, potássio, cloreto, magnésio e cálcio) e desequilíbrio energético (glicose, vitamina B12 e lacto de sódio).     composição: Cada frasco de 500 mL contém: Dextrose anidra............................................25,000 g Cloreto de Sódio...........................................2,485 g Cloreto de Potássio......................................0,185 g Cloredo de Cálcio Dihidratado......................0,145 g Cloreto de Magnésio Hexahidratado............0,100 g Lactato de Sódio...........................................3,370 g Veículo q.s.p..............................................500,00 mL Cada frasco-ampola de 5 mL contém: Vitamina B12..............................................2,000 mg Veículo q.s.p...............................................5,000 mL   dosagem e administração: Adicionar o conteúdo do frasco-ampola (Vitamina B12) dentro do frasco de 500 mL. Agitar o frasco levemente para a solução ficar com uma coloração homogênea. Administrar por via intravenosa na posologia de 15 a 20 mL/Kg/h.   período de carência: Bovinos: Abate: Carência zero; Leite: carência zero. Equinos: Abate: Carência zero.  

Antibiótico de uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites. Suspensão antibiótica para uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites agudas e crônicas nas vacas em lactação.   Fórmula: Cada injetor de 10 ml contém Cefalexina...............................100 mg Neomicina................................100 mg Prednisolona..............................10 mg Veículo...q.s.p...........................10 mL Posologia:   Os injetores de Rilexine* 200 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor; Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Aplicar por via intramamário. Esgotar o leite do quarto mamário afetado, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão. Aplicar o produto a cada 12 horas, durante dois dias. Administração Via intramamária. Propriedades Rilexine* 200 é uma associação de princípios ativos que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica (cefalexina + neomicina), aliada a um elevado poder anti-inflamatório da prednisolona.    A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.   A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamase produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.   A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.   Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    A prednisolona é um esteróide sintético com ação anti-inflamatória que auxilia no alívio da dor local provocada pelo processo infeccioso / inflamatório que atinge o quarto mamário. Contraindicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida ás cefalosporinas ou aos aminoglicosídeos. Utilizar com precaução em animais alérgicos ás penicilinas. Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período de lactação das vacas. Tratar apenas o quarto afetado. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Período de Carência:   8 (oito) ordenhas ou 96 horas após a última administração do produto. Validade  

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites. Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.   Fórmula:   Cada injetor de 10 ml contém. Cefalexina............................250 mg Neomicina.............................250 mg Veículo...q.s.p........................10 Ml   Posologia:   Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;  Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.   Administração   Aplicar por via intramamária.   Propriedades Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica.  A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.  A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.  A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.  Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    Contraindicações:   Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos.  Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.   Período de Carência:   Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.    

FÓRMULA Cada seringa do produto contém: Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg Veículo Oleoso de Liberação prolongada q.s.p......................... 8 g Informações Técnicas: O IntraSec é uma suspensão intramamária com Cloxacilina Benzatina, a qual é uma penicilina semi- sintética de ação prolongada em um veículo oleoso de liberação lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolução das infecções não curadas durante a lactação e previne as mastites durante a primeira metade do período de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes à penicilina e a outros antibióticos. Indicações: Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e úberis, no período seco de vacas leiteiras, sensíveis ao princípio ativo da formulação. Modo de Uso e Dosagem: Ordenhar a fundo o quarto mamário a ser secado; Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algodão embebido preferencialmente em álcool comum; Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para não tocar a cânula intramamária com os dedos; Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; Introduzir a cânula intramamária no conduto do teto, o mínimo imprescindível para a aplicação do produto; Injetar totalmente o conteúdo da seringa; Massageie o teto e a parte inferior do úbere de forma ascendente; Imergir o teto em um banho antisséptico adequado. Contraindicações: Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibióticos beta lactâmicos. Os caos de alergia são muito pouco frequentes, porém no caso da ocorrência de algum, tratar com epinefrina ou anti-histamínicos, conforme necessário. A sensibilidade à penicilina pode levar a reações cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. Não administrar o produto com outros antibióticos e bacteriostáticos. Carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. O tratamento deve ser realizado no máximo 30 dias antes da data de  parição prevista, para que não permaneçam resíduos indevidos de antibiótico no término da etapa de colostro. O produto é indicado somente para vacas em período seco.

Composição Cada 100 mL contém: Solução A  (95 mL) Cloridrato de L - lisina............................................................................3.000,00 mg DL – metionina...........................................................................................630,00  mg Cloridrato de colina................................................................................... 10.000 mg Vitamina E (Alfa Tocoferol).................................................................... 5.000,00 mg Vitamina D2 (ergocalciferol)................................................................ 2.000.000 UI Vitamina B6 (Piridoxina)................................................................................. 200 mg Vitamina B2 (Riboflavina)..........................................................................180,00  mg Vitamina B1 (Tiamina)..............................................................................400,00  mg Sulfato de cobre...........................................................................................80,00  mg Veículo q.s.p.........................................................................................................95 mL Solução B (5 mL) Sulfato de zinco............................................................................................ 1.000 mg Cloreto de Sódio...........................................................................................42,00 mg Iodato de Potássio.......................................................................................30,00 mg Sulfato de manganês..................................................................................1.000 mg Vitamina B12 (cianocobalamina)...............................................................5,00  mg Veículo q.s,p....................................................................................................5,00 mL   {C}{C} {C} {C}  Indicação Estimulante do metabolismo orgânico.  Suplemento de vitaminas, aminoácidos e sais minerais nas deficiências nutricionais. Reconstituinte orgânico e revigorante durante e após stress.   {C}{C} {C}  Espécies Bovinos, Suínos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Cães e Gatos   {C}{C} {C}  Modo de usar Adicionar o conteúdo da ampola que acompanha a este frasco, no momento do uso. Agitar bem. Caso o produto final não seja consumido de uma só vez, ele se conservará estável por 07 dias, sob refrigeração. Administrar por via subcutânea, na dose indicada, durante 5 dias alternados: - Grandes Animais .................................................. 10 a 20 mL - Animais de Porte Médio ........................................ 5 a 10 mL - Pequenos Animais .................................................  1 a 3 mL   {C}{C} {C}  Período de Carência Não se aplica.   {C}{C}