Biofarm ml veterinario

ESTREPTOMICINA BIOFARM Fórmula: Estreptomicina sulfato..............................*6,25g Diluente: soluto fisiológico...........................20mL *Equivalente a 5,0 g de Estreptomicina base. Indicações: A ESTREPTOMICINA BIOFARM é um antibiótico aminoglicosídeo de ação bactericida contra bactérias Gram-negativas, e está indicada nos casos de: Bovinos: Mastite (Pseudomonas aeruginosa), Enterite (E.coli), Leptospirose (Leptospira spp). Equídeos: Pneumonia (Pasteurella multocida). Suínos: Leptospira (Leptospira spp), Poliartrite Infecciosa (Haemophilus spp).  Bovinos, equinos e suínos. Modo de usar e dosagem:  Por via subcutânea ou intramuscular na seguinte dosagem; 1 mL para cada 25kg de peso corpóreo (10mg/kg), independentemente da espécie animal em intervalos de 12 horas, ou a critério do Médico veterinário. Precauções: Não utilizara via intravenosa. Após dissolvida, a ESTREPTOMICINA BIOFARM deve ser utilizada imediatamente, ou conservada a temperatura de 4ºC, para uso posterior, até 24 horas após a sua diluição.   Apresentação: Frasco contendo 6,25g, acompanhado de diluente de 20 mL.

Colírio Biofarm contém em sua formulação a Sulfacetamida Sódica, quimioterápico de ação bacteriostática sobre os microorganismos. Sua ação ocorre por mecanismos de competitividade entre o Ácido p-aminobenzóico (PABA) e o Sulfonamídico, provocando bloqueio no crescimento bacteriano. O Cloridrato de Nafazolina, fármaco de ação simpato-mimética, é vasoconstritor, diminuindo a hiperemia das mucosas, bem como o processo inflamatório decorrente da infecção bacteriana. Fórmula: Cada 10mL contém: Sulfacetamida Sódica_________________________________ 0,060g Ácido bórico________________________________________ 0,020g Clorobutanol (Álcool Triclorobutílico)_____________________ 0,003g Cloridrato de Nafazolina_______________________________ 0,010g Solução Fisiológica q.s.p._______________________________ 10mL Uso Tópico Frequência de Utilização: 8 / 8 horas Modo de Usar: Instilar 3 gotas nos olhos afetados, durante 5 dias, ou a critério do Médico Veterinário. Fabricante: Biofarm

/r/n ESTREPTOMICINA BIOFARM /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n /r/n Estreptomicina sulfato..............................*6,25g /r/nDiluente: soluto fisiol/xc3/xb3gico...........................20mL /r/n*Equivalente a 5,0 g de Estreptomicina base. /r/n /r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/nA ESTREPTOMICINA BIOFARM /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico aminoglicos/xc3/xaddeo de a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida contra bact/xc3/xa9rias Gram-negativas, e est/xc3/xa1 indicada nos casos de: /r/nBovinos: Mastite (Pseudomonas aeruginosa), Enterite (E.coli), Leptospirose (Leptospira spp). /r/nEqu/xc3/xaddeos: Pneumonia (Pasteurella multocida). /r/nSu/xc3/xadnos: Leptospira (Leptospira spp), Poliartrite Infecciosa (Haemophilus spp)./xc2/xa0 /r/nBovinos, equinos e su/xc3/xadnos. /r/n /r/n Modo de usar e dosagem:/xc2/xa0 /r/n /r/nPor via subcut/xc3/xa2nea ou intramuscular na seguinte dosagem; 1 mL para cada 25kg de peso corp/xc3/xb3reo (10mg/kg), independentemente da esp/xc3/xa9cie animal em intervalos de 12 horas, ou a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/nN/xc3/xa3o utilizara via intravenosa. /r/nAp/xc3/xb3s dissolvida, a ESTREPTOMICINA BIOFARM deve ser utilizada imediatamente, ou conservada a temperatura de 4/xc2/xbaC, para uso posterior, at/xc3/xa9 24 horas ap/xc3/xb3s a sua dilui/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n/xc2/xa0 Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/nFrasco contendo 6,25g, acompanhado de diluente de 20 mL. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

  Óleo Canforado Composto: Fórmula: Guaiacol.............................................................0,25g Eucaliptol............................................................0,60g Cânfora..............................................................1,50g Clorofila..............................................................0,02g Veículo q.s.p.....................................................100mL Indicações: Adjuvante no tratamento das pneumonias; pleuro pneumonias; bronco pneumonias; bronquites e tráqueo bronquites.  Bovinos, equinos, caprinos, ovinos, suínos e cães. Modo de usar e dosagem: Aplicar, diariamente, durante todo o período da moléstia, por via subcutânea, nas seguintes dosagens; Equinos e Bovinos: aplicar de 10 a 20 mL, diariamente. Caprinos, Ovinos e Suínos: aplicar de 5 a 10 mL, diariamente. Caninos: aplicar 2 mL, diariamente. As doses poderão ser modificadas a critério do Médico Veterinário. Apresentação: Ampolas contendo 10 mL.            

O Ripercol é uma solução injetável feita à base de Cloridato de Levamisol atuando como um importante vermífugo.     Seu diferencial é que ele controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos geralmente aplicado após as vacinas de rotina com efeito imunoestimulante específico.   Como usar: O medicamento deve ser aplicado de maneira injetável seguindo as seguintes recomendações de dosagem:   60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Leia sempre com atenção a bula do Ripercol e em caso de dúvidas a equipe da Agroline está sempre à disposição.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Fosfato de Levamisol...............................................188 g Veiculo q.s.p...........................................................100 ml   Indicações: RIPERCOL*L 150F controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos:  Haemonchus spp. Cooperia spp. Ostertagia spp. Trichostrongylus spp. Nematodirus spp. Bunostomum Neoascaris vitulorum Oesophagostomum radiatum Chabertia spp  e  Dictyocautus viviparus  (verme do pulmão). RIPERCOL*L 150F quando aplicado após as vacinações rotineiras tem efeito imunoestimulante inespecifico.    Dosagem: LOCAL CORRETO DE APLICAÇÃO 60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Administração: RIPERCOL*L 150F deve ser aplicado em injeções subcutâneas de preferência na região posterior ou anterior à escápula (pá). Deve evitar aplicar este ou qualquer outro produto injetável sobre a pá ou costelas dos bovinos. Em condições climáticas ou de manejo que favoreçam as infestações a critério do médico veterinário pode-se repetir o tratamento 3 a 4 semanas após a primeira aplicação. Agulhas e seringas antes do uso devem ser submetidas aos processos de estabilização normais. O local de injeção no animal deve ser previamente desinfetado com algodão embebido em álcool iodado ou semelhante. Recomenda-se subdividir a dose em locais diferentes da aplicação no caso de volumes superiores a 10 ml   Precauções: - Abate para consumo humano 7 dias. - Leite para consumo ou industrialização 48 horas.  Cuidados: - Não submeter os aninmais a exercícios prolongados antes ou depois do tratamento. - Seringas e agulhas devem ser esterilizadoas antes do uso. - O local de aplicação deve ser desinfetado com álcool iodado ou produto similar. - Este e qualquer outro medicamento deverá ser mantido em local seguro e fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. - Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual. O grau dessas reações depende da sensibilidade de cada animal tratado. - Em animais jovens evitar sobredose e naqueles debilitados por problemas infecciosos e/ou nutricionais recomenda-se o tratamento destes problemas antes da aplicação de qualquer antiparasitário.    Apresentação: Frascos de rolha perfurável contendo 30 ml 100 ml 250 ml 500 ml e 1.000 ml. Classe Terapêutica: ENDOPARASITICIDAS (ANTI-PARASITÁRIOS) Princípio(s) Ativo(s): OUTROS   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 330790 Responsável Técnico: Christopher Roger White - CRMV: CRMV-SP nº 8473.

Ideal para eliminar moscas e carrapatos.   bula COMPOSIÇÃO: Cipermetrina: 15g Veículo q.s.p.: 100 mL INDICAÇÃO: Mosquicida e carrapaticida para Bovinos, Ovinos, Caprinos, Suínos, Aves. MODO DE USAR E DOSAGEM: Uso externo através de pulverização ou banho de imersão, utilizando as seguintes dosagens: Pulverização de animais: Diluir o produto na proporção de 1mL de CYPERBIO para cada litro de água; Corredores ou bretes de aspersão:  Diluir 1 Litro de CYPERBIO em 1000 Litros de água (aplicar com o auxílio de um pulverizador); Banho de imersão: Diluir 1 litro de CYPERBIO para cada 1000 Litros de água. Na recarga da banheira, usar 1,5 Litros de CYPERBIO para cada 1000 Litros de água; Pulverização de equipamentos e instalações como inseticida e repelente de insetos:Nas infestações moderadas, utilizar 1ml de CYPERBIO para cada Litro de água. Nas infestações severas, diluir 3mL CYPERBIO para cada litro de água.

Fórmula: Cada 100mL contém: Metilarsinato de sódio....................1000 g Veículo aquoso q.s.p....................10000 mL Indicações: Estimulante da nutrição - Nas perturbações da muda do pêlo e preparo de animais para exposição. Auxiliar no tratamento das anemias e dermatoses inespecíficas. Dosagem: Modo e usar e Dosagem: Através das vias intramuscular ou subcutânea: Animais de grande porte (bovinos e eqüinos adultos) - 10 mL; Animais de médio porte (potros bezerros e ovelhas) - 2 a 5 mL; Cães de grande porte (adultos) - 3 mL; Animais de pequeno porte - 05 a 1 mL. Fazer uma série de 5 aplicações em dias alternados. Descansar uma semana e se necessário repetir o tratamento. Em caso de dúvida consultar o Médico Veterinário. Através da via oral Na água de beber. Aves: diluir uma colher de chá (5 mL) de ARSENIL® em 20 litros de água e dar às aves para beber durante a fase de crescimento e engorda.  Suspender a medicação 1 semana antes do abate. Leitões: diluir 1 colher de chá (5 mL) em 20 litros de água e administrar durante 1 semana. Descansar durante 1 semana e repetir o tratamento.  Nos locais em que grassar a enterite crônica e a disenteria de sangue este tratamento pode se prolongar (como auxiliar sem ação curativa) tanto quanto necessário guardando sempre um intervalo de 1 semana entre cada série de aplicações de 7 dias. Administração: Através das vias intramuscular subcutânea e oral na água de beber. Precauções: Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Apresentação: Frasco-ampola contendo 100 mL. Classe Terapêutica: HIDRATAÇÃO ESTIMULANTE E MEDICAÇÃO SUPORTE Princípio(s) Ativo(s): OUTROS Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 15/04/1970 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: 15.790    

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

Associação do Complexo B mais completa do mercado. bula RUBRALAN 5000, Único no mercado composto com Vitaminas do Complexo B, é usado no preparo de animais que exigem grandes esforços físicos. Indicado para uma rápida recuperação de animais debilitados, além de auxiliar no tratamento de de problemas sanguíneos e neuromusculares. MODO DE AÇÃO: RUBRALAN 5000 é uma associação concentrada de vitaminas do complexo B, essenciais ao equilíbrio hematopoiético, manutenção do tônus neuromuscular, bom desempenho físico e orgânico, normalmente em animais de competição. A vitamina B12, por sua parte, intervém na formação e maturação de glóbulos vermelhos, tão fundamentais para os animais, do metabolismo protéico, glicídico e lipídico. Tem ação analgésica e neuroreguladora, provavelmente por sua atividade trófica sobre o sistema nervoso e, uma certa capacidade desintoxicante que resulta em benefício nas intoxicações endógenas.  FÓRMULA DO RUBRALAN 5000 Cada 5 mL contém: Vitamina B1 (Mín): 500 mg/kg Vitamina B6 (Min): 150 mg/kg Vitamina B12 (Min): 5000 mcg/kg Água Destilada q.s.p.: 5 mL INDICAÇÕES PRINCIPAIS No tratamento das anemias perniciosas das moléstias que causam anemia (piroplasmose, anaplasmose e verminose). Nos estados carências das vitaminas B1 e B12. Indicado principalmente após hemorragias e cirurgias. No tratamento das nevralgias, algias em geral, perturbações neuromusculares inespecíficas, anorexias e polineurites. INDICAÇÕES COMPLEMENTARES No tratamento das miopatias, paraplegias e  fadigas musculares. Estimulante leucocitário. Em todos os desequilíbrios hepáticos, manutenção do tônus neuromuscular, para um bom desempenho físico e orgânico, normalmente em animais de competição. VIA DE ADMINISTRAÇÃO E MODO DE USAR: USO INTERNO – PARA APLICAÇÃO SUBCUTÂNEA OU INTRAMUSCULAR POSOLOGIA Caninos e felinos………1 a 2 ml (em dias alternados). Ovinos, Suínos e Bezerros……..3 a 5 ml (diariamente) Bovinos e eqüinos adultos………… 5 ml (diariamente). Continuar o tratamento por até 10 dias u a critério do Médico Veterinário. Obs: As posologias acima podem ser alteradas a critério do Médico Veterinário. CARÊNCIA Não apresenta

  ANTIMICROBIANO INJETÁVEL     Fórmula: Frasco de 1g com diluente de 20mL - Cada 20mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................1g Diluente estéril........................................................................................................................20mL Frasco de 4g com diluente de 80mL - Cada 80mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................4g Diluente estéril........................................................................................................................80mL   INDICAÇÕES:   Infecções causadas por germes sensíveis ao Ceftiofur, que age contra:  Streptococcus  sp (abscessos, garrotilho, mastite),  Staphylococcus  sp (mastite, abscessos),  Pasteurella multocida (Doença Respiratória dos Bovinos - DRB),  Pasteurella haemolitica  (DRB),  Corynebacterium pyogenes  (mastite),  Escherichia coli  (complicações de enfermidades virais de eqüinos, disenteria, diarréias),  Salmonella  sp (salmonelose),  Actinobacillus pleuropneumoniae (Haemophilus) (DRB, Broncopneumonia, Pneumonia),  Haemophilus somnus  (DRB), Fusobacterium necrophorus  (Difteria dos bezerros, Rinite necrótica dos porcos), entre outros.   Bovinos:  tratamento de BRD (Doença Respiratória Bovina), febre do transporte, enterites, podridão do casco, infecções genitourinárias, metrites. Suínos:  tratamento da pleuropneumonia, pneumonias bacterianas, enterites, infecções genitourinárias, meningoencefatlite bacteriana. Equinos:  tratamento de infecções respiratórias e genitourinárias.   DOSES E MODO DE USAR:   Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco-ampola com o pó, agitando-se até a completa dissolução.   Bovinos (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos pós-desmame (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos em aleitamento (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 0,2mL da solução reconstituída estéril para cada 5Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Programa de aplicação a critério do Médico Veterinário.   Equinos (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 25Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   A critério do Médico Veterinário, estas doses poderão ser modificadas.   O uso profilático de antimicrobianos poderá ser feito, sempre a critério do Médico Veterinário.   EFEITOS ADVERSOS:   Não ocorrem nas doses recomendadas.   CONTRA-INDICAÇÕES:   O produto é contra-indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao Ceftiofur.   Conservação do produto   Antes de reconstituído o produto deverá ser conservado à temperatura ambiente controlada (25ºC), em local seco e ao abrigo de luz. Após a reconstituição a solução deverá ser mantida em refrigeração (2º a 8º C) por 7 dias ou à temperatura ambiente controlada (25ºC) por 12 horas. A solução depois de reconstituida pode ser congelada por um período de 2 meses. Deve ser descongelada em temperatura ambiente antes do uso. Após descongelamento a suspensão não deve ser congelada novamente. PERÍODO DE CARÊNCIA:  Zero.   APRESENTAÇÕES:   Frasco ampola com pó (1g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (20 mL). Frasco ampola com pó (4g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (80 mL).   Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.180 em 18/11/97. Técnico Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF/SP nº 19.258 Nº da partida e data de fabricação: Vide rótulo e cartucho. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

Indicado na terapêutica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: eclâmpsia gravídica, tetanias em geral, convulsões, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pré e pós-parto e também em casos de acetonemias e hipofosforoses. bula Composição Cada 100 mL contém: Gluconato de cálcio....................................... 20,0 g Hipofosfito de sódio......................................   3,2 g Cloreto de magnésio....................................   1,9 g Dextrose...........................................................   5,0 g Ácido bórico.....................................................   4,0 g Veículo q.s.p.................................................. 100,0 mL    Indicação Na terapêutica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: eclâmpsia gravídica, tetanias em geral, convulsões, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pré e pós-parto e também em casos de acetonemias e hipofosforoses.    Espécies Bovinos, Equinos, Suínos, Caprinos, Ovinos, Caninos, Felinos, Aves.          Modo de usar Animais de pequeno porte.................................. 2 a 10 mL Animais de médio porte..................................... 10 a 50 mL Animais de grande porte.................................... 50 a 500 mL Recomenda-se a administração, lentamente, pela via endovenosa, ou pelas vias intramuscular e subcutânea em diversos pontos, quando necessário. Em caninos e felinos também pode ser usada a via intraperitoneal. Repetir as injeções uma ou duas vezes, se necessário.    Período de Carência Não se aplica.    Observações Modificações nas indicações e dosagens podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. A solução injetável é límpida e não deve apresentar depósitos nem turvações. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

Ferrodex 50ml  - Suplemento de ferro dextrano, é formulado de modo a assegurar a disponibilidade de ferro para o organismo, na sua forma mais assimilável, atua na prevenção e tratamento da anemia ferropriva dos animais, leitões, bezerros e ovinos, garante uma proteção contra infecções secundárias. A anemia por de­ ciência de ferro (ferropriva) é a causa, direta ou indireta, de grandes prejuízos para criadores. Em consequência, os animais tornam-se apáticos, com redução do apetite, da taxa de crescimento e de sua resistência às infecções bacterianas, ­ cando expostos às diarréias, infecções paratifóides, salmoneloses, além de outras provocadas por germes presentes no meio ambiente. O ferro, embora requerido em quantidades mínimas pelo organismo, é de vital importância para o funcionamento normal dos tecidos e de todos os órgãos do corpo. Sua de­ ciência causa uma diminuição do teor da hemoglobina, além das condições normais ­ siológicas.   indicações: O Ferrodex é indicado na prevenção e tratamento da anemia provocada por deficiência de ferro (anemia ferropriva) em leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. Leitões jovens: O leitão criado em instalações modernas com pisos impermeáveis, nasce com reservas de ferro baixas e necessita, nos seus primeiros dias de vida, em média de 7 mg diária deste elemento. Entretanto, o leite materno, seu único alimento nesta fase, somente pode proporcionar-lhe cerca de 1 mg diária. Desta forma, é preciso administrar-lhe uma suplementação férrica, sem a qual padecerá de anemia, debilitando sua resistência às enfermidades. Ferrodex proporciona aos leitões recém-nascidos o ferro adicional que necessitam, de forma segura e facilmente absorvível, evitando a anemia e seus efeitos secundários.   composição: Cada 100 mL de produto:   Ferro elementar 10,00 g (sob a forma de hidróxido férrico em complexo dextrânico)   Veículo q.s.p. 100,00 mL   posologia e modo de usar: ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA:   Somente por injeção intramuscular:   Leitões 2 ml no 3º dia de vida. Bezerros* 4 ml Cordeiros* 2 ml *   Em dieta láctea exclusiva Alteração da posologia e no modo de usar a critério do médico veterinário.   reações adversas: A literatura técnica cita que, ocasionalmente, a aplicação de ferro por via injetável pode provocar reações de hipersensibilidade, caracterizadas clinicamente por vômitos, diarreias, prostração com fraqueza e tremores musculares. Em animais com níveis normais de ferro e em casos de hemorragias agudas e anemias hemolíticas, onde a taquicardia e hipotensão arterial estão frequentemente associadas, a administração de ferro dextrano deverá ser realizada com cautela, pois o excesso de ferro poderá aumentar a hipotensão arterial e levar o animal a colapso cardiocirculatório e morte. Tratamento sintomático. período de carência: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E SUÍNOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS.   precauções: Não aplicar em equídeos. Usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Análogo do GnRH (hormônio liberador de gonadotrofinas) injetável.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Deslorelina (acetato)................0,025 g Veículo q.s.p........................100,00 ml   Indicações: Sincrorrelin  é um hormônio sintético análogo ao GnRH (hormônio liberador de gonadotrofinas) indicado para induzir e sincronizar a ovulação em éguas com folículos ovarianos iguais ou maiores que 35 mm de diâmetro. Este agente induz a luteinização ovariana por provocar a liberação do Hormônio Luteinizante (LH), semelhante ao pico de LH observado no estro antes da ovulação. O produto Sincrorrelin  não altera a duração do ciclo estral das éguas tratadas, ou seja, não há atraso na manifestação do cio subsequente após o tratamento. Obs: O tamanho folicular deverá ser determinado por palpação retal e/ou ultrassonografia antes do início do tratamento.   Dosagem: Sincrorrelin deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular, na dosagem de 3,0 a 4,0 ml por animal. Dose equivalente a 750 a 1000 ug de deslorelina (acetato)/animal. Após a abertura dos frascos, todo o conteúdo dos mesmos deve ser utilizado imediatamente.   Administração: Pela via intramuscular.   Precauções: Uso exclusivo em animais. Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia. Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto. Não utilizar o produto fora do prazo de validade. Contra indicações e limitações de uso: O uso de Sincrorrelin é contra indicado para animais com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Múltiplas doses ou baixas dosagens administradas de forma contínua podem causar inibição da síntese e secreção de LH e FSH de uma maneira dose-dependente. Reações adversas: Não são esperadas reações adversas quando o produto é utilizado dentro das recomendações. Período de carência: O produto não requer período de carência para o abate de equinos tratados. Conservar em local seco e fresco, em temperatura entre 15ºC e 30ºC, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação sob oruientação do médico veterinário.   Apresentação: Frasco-ampola de 30 ml.

TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. bula FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém:   Sulfadoxina - 20,00 g Trimetoprim - 4,00 g Água estéril q.s.p. - 100,00 mL   INDICAÇÕES   TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indicação em animais domésticos, em infecções como: Sistema Respiratório: Pneumonias, bronquite infecciosa e infecções bacterianas secundárias às infecções virais, causadas por Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. Sistema Digestivo: Diarreias causadas por Escherichia coli, Salmonella sp. Sistema Genito-urinário: Vaginites, metrites, preventivo de infecções pós-parto, cistites, nefrites causadas por Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em pós-operatório; Outras infecções como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp.   ESPÉCIES A QUE SE DESTINA    Bovinos e caninos.   DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO    Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as espécies.   DURAÇÃO DO TRATAMENTO A duração do tratamento dependerá da patologia e ficará a critério do Médico Veterinário. Recomendado a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Intravenosa, intramuscular e subcutânea.   CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS   Esta combinação deve ser utilizada com cautela em pacientes com doença hepática ou renal preexistente. Pode ocorrer toxicidade crônica das sulfas, ocorrendo a cristalúria sulfonamídica, sendo esse efeito relacionado com a precipitação das sulfas e principalmente de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais, sendo os principais sinais diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Reações de toxicidade aguda pode seguir a injeção intravenosa rápida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurológicos, êmese, ataxia, debilidade muscular, paresia espástica e convulsões.   PRECAUÇÕES   Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Hidratação do paciente: o animal deverá ter livre acesso à água quando receber tratamento sulfonamídico. Evitar tratamentos prolongados. Não administrar o produto com prazo de validade vencido. Não administrar em aves cujos ovos são destinados ao consumo humano. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso. Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.   VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.   ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 42 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÕES  Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais.