Crmv sp

  Fórmula: Cada 1 mL contém Trimetoprim....................................................... 80 mg Sulfadiazina.................................................... 400 mg Veículo q.s.p........................................................ 1 mL   Indicações Infecções causadas por  Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: -  Infecções respiratórias: pneumonia bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. -  Infecções digestivas: diarréias (curso). -  Infecções genitais: vaginite metrite e como preventivo de infecções após o parto. -  Infecções urinárias: cistite uretrite e nefrite. -  Outras infecções: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. “Tribrissen Injetável”  é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente à base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos suínos ovinos e eqüinos. A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  “Tribrissen Injetável”  manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção mantendo-se por 24 horas.  “Tribrissen Injetável”  tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulmões e rins.   Dosagem: Modo de usar e Posologia “Tribrissen Injetável” é uma suspensão pronta para uso portanto não necessita ser diluída. Agitar o frasco antes de usar. Não é recomendada a aplicação endovenosa. Posologia Peso Vivo....................Dose Até 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL De 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL De 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL * Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.   Administração: O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Precauções: “Tribrissen Injetável ” é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. - Proteger o frasco contra a luz solar. Período de carência - Os animais só devem ser abatidos para consumo humano após 28 dias do fim do tratamento. - O leite não deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e até 3 dias (72horas) após a última aplicação.   Apresentação: Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspensão pronta para uso. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TRIMETOPRIMA SULFADIAZIDA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 19/03/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Cada 1 mL cont/xc3/xa9m /r/nTrimetoprim....................................................... 80 mg /r/nSulfadiazina.................................................... 400 mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p........................................................ 1 mL /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n /r/n Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por/xc2/xa0 Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sens/xc3/xadveis /xc3/xa0 sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: /r/n /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias: pneumonia bronquite infecciosa e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es secund/xc3/xa1rias /xc3/xa0s pneumonias por v/xc3/xadrus. /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas: diarr/xc3/xa9ias (curso). /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es genitais: vaginite metrite e como preventivo de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ap/xc3/xb3s o parto. /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es urin/xc3/xa1rias: cistite uretrite e nefrite. /r/n-/xc2/xa0 Outras infec/xc3/xa7/xc3/xb5es: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos su/xc3/xadnos e como preven/xc3/xa7/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-cir/xc3/xbargicas. /r/n /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0/xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o quimioter/xc3/xa1pica com a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida r/xc3/xa1pida e potente /xc3/xa0 base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das v/xc3/xa1rias infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas dos bovinos su/xc3/xadnos ovinos e eq/xc3/xbcinos. /r/n /r/nA cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bact/xc3/xa9rias desenvolverem resist/xc3/xaancia ao medicamento. /r/n /r/nO efeito antiinfeccioso de/xc2/xa0 /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados n/xc3/xadveis terap/xc3/xaauticos no sangue e nos /xc3/xb3rg/xc3/xa3os infeccionados a partir da primeira hora ap/xc3/xb3s a inje/xc3/xa7/xc3/xa3o mantendo-se por 24 horas./xc2/xa0 /r/n /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulm/xc3/xb5es e rins. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Dosagem: /r/n Modo de usar e Posologia /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o pronta para uso portanto n/xc3/xa3o necessita ser dilu/xc3/xadda. /r/n /r/nAgitar o frasco antes de usar. /r/n /r/n /r/n /r/nN/xc3/xa3o /xc3/xa9 recomendada a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o endovenosa. /r/n /r/nPosologia /r/nPeso Vivo....................Dose /r/nAt/xc3/xa9 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL /r/nDe 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL /r/nDe 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL /r/n /r/n* Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. /r/n /r/nInfec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves: a dose di/xc3/xa1ria poder/xc3/xa1 ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/nRecomenda-se a continuidade do tratamento por um per/xc3/xadodo n/xc3/xa3o inferior a 48 horas ap/xc3/xb3s o desaparecimento dos sintomas observados. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel /xe2/x80/x9d /xc3/xa9 bem tolerado. Rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais (incha/xc3/xa7o) ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o s/xc3/xa3o raras. /r/n /r/n- Proteger o frasco contra a luz solar. /r/n /r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia /r/n- Os animais s/xc3/xb3 devem ser abatidos para consumo humano ap/xc3/xb3s 28 dias do fim do tratamento. /r/n- O leite n/xc3/xa3o deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e at/xc3/xa9 3 dias (72horas) ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspens/xc3/xa3o pronta para uso. /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIF/xc3/x9aNGICOS E ANTIPROTOZO/xc3/x81RIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n TRIMETOPRIMA /r/nSULFADIAZIDA /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n 0074 de 19/03/1975 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

FOSFOSAL® é indicado no tratamento de deficiências de fósforo, selênio, magnésio, cobre e potássio e suas consequências tais como: osteomalácia, raquitismo, síndrome da infertilidade carencial, distrofia muscular, retenção placentária, desordens nervosas, tetania hipomagnesêmica.   bula FÓRMULA:   Cada 100 mL contém Glicerofosfato de sódio 5.5H2O................................14g Fosfato monossódico 2H2O...................................20,1g Cloreto de cobre 2H2O.............................................0,4g Cloreto de potássio...................................................0,6g Cloreto de magnésio.................................................2,5g Selenito de sódio.....................................................0,24g   VIA DE ADMINISTRAÇÃO E MODO DE USO: FOSFOSAL® deve ser administrado em dose única pelas vias subcutânea ou intramuscular (preferencialmente intramuscular), nas doses: Bovinos adultos...... 10mL Bezerros....................5mL Suínos.......................5mL   VALIDADE 3 (três) anos à partir da data de fabricação.  A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. APRESENTAÇÃO: Frasco contendo 500mL PROPRIETÁRIO E FABRICANTE VIRBAC URUGUAY S.A. Av. Millán, 4175 Montevidéu – Uruguai REPRESENTANTE EXCLUSIVO NO BRASIL, IMPORTADOR E DISTRIBUIDOR VIRBAR DO BRASIL IND. E COM. LTDA Rua Edgar Marchiori, 255, 13280-000 Vinhedo – SP – CNPJ: 56.921.166/0007-90 Registro MAPA nº SP 000226-7 Licenciado no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastacimento sob o nº 8.882 em 27/05/2004 RESPONSÁVEL TÉCNICO Marcio Dentello Lustoza CRMV/SP 13.541 PRODUTO IMPORTADO  

Indicado para espécie bovina como: revitalizante e estimulante orgânico que supre as deficiências de aminoácidos vitaminas e oligominerais carentes nas fontes naturais dos alimentos; auxiliar na promoção da fertilidade em machos e fêmeas; na regularização do cio; no crescimento na produção de leite no ganho de peso; nas defesas orgânicas contra enfermidades na recuperação de animais fracos magros e refugos; estimular o apetite; anti-estressante no período de transportes pós-parto pós-cirurgias no desmame nas castrações e descornas.    bula Fórmula: Frasco "A" Fórmula completa para 100 ml de Aminofort: L - Ácido Glutâmico................................... 42000 mg L - Lisina Cloridrato................................. 1.00000 mg Acetil Metionina........................................ 21000 mg L - Triptofano.............................................. 6000 mg L - Histidina Cloridrato............................... 21000 mg Hidrolisados de Órgãos e Glândulas  ....... 5.00000 mg Sódio........................................................ 1600 mg Cobalto....................................................... 300 mg Magnésio.................................................. 4200 mg Cobre  ....................................................... 1500 mg Manganês................................................. 1500 mg Zinco.......................................................... 800 mg Ferro Dextrano........................................... 1000 mg Água Destilada q.s.p................................ 10000 ml Frasco "B" Fórmula completa para 100 ml de Aminofort: Vitamina B1 (Cloridrato de Tiamina)........... 50000 mg Vitamina B6 (Cloridrato de Piridoxina)....... 50000 mg Niacina (Ácido Nicotínico)...................... 2.20000 mg Água Destilada q.s.p.............................. 10000 ml     Dosagem: As dosagens recomendadas de  Aminofort  variam de acordo com o estágio de desenvolvimento do animal e o estado nutricional em que se encontram. As doses de  Aminofort  são de 10 ml para bovinos adultos e 5 ml para bezerros(as). No período de desenvolvimento e/ou em todas as ocasiões em que há uma queda de resistência do animal como: transporte apartação troca de dentes etc. aplicar de 1 a 3 doses de  Aminofort  (5 ou 10 ml) com intervalo de 30 dias uma dose da outra. No período de acabamento (invernar) e engorda aplicar 3 doses de 10 ml de  Aminofort  com intervalo de 30 dias uma dose da outra iniciando a primeira 90 dias antes da data prevista para o abate. No período de reprodução de fêmeas e machos aplicar 3 doses de 10 ml de  Aminofort  com intervalo de 15 dias uma da outra. (fêmeas aplica-se preferencialmente no pré-parto e pós-parto). Nas convalescências de enfermidades infecciosas e parasitárias aplicar 3 ou mais doses de 5 ou 10 ml de  Aminofort  sendo uma por dia até a recuperação do animal ou a critério do Médico Veterinário.   Administração do produto Aminofort: Modo de usar e posologia: (agite antes de usar) Injeção intramuscular profunda. O  Aminofort é acondicionado em: (frasco "A" 240 ml e frasco "B" 10 ml) e (frasco "A" 96 ml frasco "B" 4 ml) para serem juntados antes do uso formando 250 ml ou 100 ml que deve ser agitado fortemente e usado todo conteúdo de 250 ml ou 100 ml no período de 24 horas após a mistura.     Precauções do produto Aminofort: Segurança: Em análise de toxicidade aguda em ratos e outros animais de laboratório e em bovinos altas doses de  Aminofort foram empregadas sem que qualquer anormalidade fosse observada. Uma administração com doses 10 vezes maior que a dose indicada em ratos cobaios coelhos e vacas prenhas não produziu nenhum efeito teratogênico ou embriotóxico nem sobre a reprodução. Em resumo nenhuma modificação foi observada nos diversos parâmetros hematológicos urinário e histológicos.   Limitações de uso: O  Aminofort  após a mistura do frasco "A" com o frasco "B" deve ser utilizado no período de 24 horas. Não é necessário observar período de carência para o abate e o consumo humano de carne e leite.   Recomendações: Esterilizar as seringas e agulhas antes de utilizá-las com  Aminofort. Conservar  Aminofort  em local fresco seco e ao abrigo da luz solar. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.   Efeitos colaterais: Podem ocorrer reações alérgicas em animais hipersensíveis ás vitaminas da fórmula do  Aminofort.   Efeitos medicamentosos: O  Aminofort  não deve ser associado aos antibióticos do grupo das tetraciclinas devido a formação de quelatos com os minerais da fórmula.   Apresentação: Aminofort é acondicionado em: (frasco "A" 240 ml e frasco "B" 10 ml) e (frasco "A" 96 ml frasco "B" 4 ml) para serem juntados antes do uso formando 250 ml ou 100 ml que deve ser agitado fortemente e usado todo conteúdo de 250 ml ou 100 ml no período de 24 horas após a mistura.   Classe Terapêutica do produto Aminofort: PROMOTORES DE CRESCIMENTO   Princípio(s) Ativo(s) de Aminofort: COMPLEXOS VITAMÍNICOS MINERAIS E AMINOÁCIDOS HIPÓFISE LOBO ANTERIOR   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: sob No 7.249 em 09/03/2.000   Responsável Técnico pelo produto Aminofort: Médico Veterinário INIVALDO CORRÊA - CRMV: SP 7.137   Serviço de Atendimento ao Consumidor: 08007033533 Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

Suplemento Vitamínico Mineral Apresentação BIOFORTE estimula o metabolismo de forma natural. Frasco: Ampola contendo 500ml Suplemento Vitamínico Mineral Uso Veterinário Injetável.   COMPOSIÇÃO:   Cada 100 mL contém:   Sulfato cúprico......................... 6,10 mg Gluconato de zinco................... 10 mg Ácido Nicotínico (B3)................. 625 mg Ácido Pantotênico (B5)............... 1180 mg Veículo q.s.p................................ 100 mL   INDICAÇÕES   BIOFORTE é indicado para prevenção e tratamento das deficiências de vitamina B3, vitamina B5, cobre e zinco.   CONTRA INDICAÇÕES:   Não há nas doses recomendadas.   POSOLOGIA DOSE ÚNICA:   Bovinos até 250 kg de peso vivo administrar 3 mL, bovinos acima de 250 kg de peso vivo administrar 5 mL.   INTERVALO DE APLICAÇÃO:   A cada 90 dias.   RECOMENDAÇÃO:   Agite antes de usar. Usar todo conteúdo do frasco.   CONSERVAÇÃO:   Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   CARÊNCIA:   Abate/Leite – não há na dose recomendada.   Venda sob prescrição e orientação do médico veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o número 9.379 em 24/06/2014. RESPONSÁVEL TÉCNICO Dr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP nº 22.474    

A prata coiloidal possui uma poderosa ação bacteriostática que provoca uma intensa leucocitose, aumentando a resistência orgânica do animal. O colargol exerce ação oxidativa sobre as toxinas bacterianas reduzindo as substâncias inócuas ao organismo. bula FÓRMULA:   Cada ampola de 5 mL contém: Colargol  (Prata Coloidal) 0,06 g Veículo estabilizante q.s.p 5 mL PROPRIEDADES: Colargol ou prata coloidal possui uma poderosa ação bacteriostática que provoca uma intensa leucocitose aumentando a resistência orgânica do animal contra os processos infecciosos. Além destas propriedades, o colargol exerce ação oxidativa sobre as toxinas bacterianas, reduzindo-as a substâncias inócuas ao organismo do animal.   INDICAÇÕES: Tratamento de diarreias de origem infecciosas dos animais, como o curso branco, curso negro ou curso de sangue.   POSOLOGIA E FORMA DE ADMINISTRAÇÃO: Deve ser aplicado preferencialmente por via endovenosa, podendo ser usado por via intramuscular. As doses bem como as reaplicações serão de acordo com os sinais clínicos ou segundo critério do Médico Veterinário. Não prolongue o tratamento por mais de 3 dias.  Bovinos e equinos adultos 10 mL Bezerros, potros, suínos, ovinos e caprinos 5 mL Leitões e cabritos 2 mL   APRESENTAÇÃO: frasco-ampola de 50 mL Manter a embalagem fechada em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar efora do alcance de crianças e de animais domésticos. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: sob nº 247 em 17/11/1970 Responsável Técnica Médica Veterinária: Dra. Thaís Marino Silva Girio CRMV/SP 17.469  

Fórmula: Cada 100g contém: Ferro elementar (sob a forma de hidróxido férrico  em complexo dextrânico)........................... 100g Veículo q.s.p........................................10000 mL Indicações: Indicado na prevenção e tratamento da anemia provocada por deficiência de ferro (anemia ferropriva) em leitões bezerros (terneiros) e cordeiros. Dosagem: Leitões:.................. 2mL no 3º dia de vida Bezerros*:.............. 4 mL  Cordeiros*:............. 2 mL *Em dieta láctea exclusiva Administração: Somente por injeção intramuscular Precauções: Não aplicar em equídeos. Como qualquer injeção usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Apresentação: Frascos-ampolas âmbar com 10 30 50 200 e 250 mL Classe Terapêutica: MINERAIS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS) Princípio(s) Ativo(s): FERRO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 2487/68 Responsável Técnico: Ricardo Leandro Cazes - CRMV: SP/5102    

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

  Fórmula: Cada 100 mL contém: Gluconato de cálcio...................................................... 166 g Ácido bórico.................................................................... 34 g Hipofosfito de magnésio................................................. 30 g Dextrose anidra.............................................................. 50 g Clorocresol...................................................................... 01 g Veículo q.s.p............................................................ 1000 mL {C} {C} Indicações: Descrição: Cálcio fósforo magnésio e dextrose são essenciais ao organismo suprindo as deficiências minerais e de açúcar causadoras de inúmeras doenças de origem metabólica. Períodos como o de crescimento gestação e lactação são particularmente críticos para um perfeito balanceamento dos minerais. Em tais períodos as deficiências desses elementos são mais comumentes observadas. Indicação: Indicações Dosagem e Modo de usar Hipocalcemia e hipomagnesemia por ex.: febre vitular eclâmpsia tetania das pastagens etc. Nos estados alérgicos intoxicações (BHC DDT etc.) e urticária. Dosagem: Bovinos e eqüinos (adultos)............................... 200 a 500 mL Bezerros ovinos caprinos e suínos..................... 75 a 150 mL Cães........................................................................ 30 a 60 mL Injetar por via subcutânea. Quando a dose for superior a 100 mL aplicar em 2 ou mais lugares. Nos casos agudos a injeção deve ser administrada lentamente por via endovenosa ou de preferência parte por via endovenosa e o restante por via subcutânea. Em casos muito graves a dose pode ser repetida 2 ou 3 vezes em 24 horas. Em todos os casos de descalcificação ou carência de cálcio fósforo e magnésio. Ex.: osteomalácia (cara inchada) raquitismo etc. Nas fêmeas em período de gestação ou lactação. Nos animais em convalescença. Bovinos e eqüinos (adultos)....................... 50 a 100 mL Bezerros ovinos caprinos e suínos............. 20 a 40 mL Cães............................................................... 5 a 15 mL Leitões............................................................ 5 a 10 mL A injeção deve ser administrada por via subcutânea diariamente durante 10 dias. Havendo necessidade pode-se aplicar uma 2° série com intervalo de 1 semana. {C} {C} Administração: A via de administração pode ser endovenosa ou subcutânea. Precauções: Não há. Período de Carência: Não há. Apresentação: Frasco contendo 200 mL Classe Terapêutica: HIDRATAÇÃO ESTIMULANTE E MEDICAÇÃO SUPORTE Princípio(s) Ativo(s): GLUCONATO DE CÁLCIO ÁCIDO BÓRICO DEXTROSE (DEXTROSE ANIDRA) {C} {C} Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0139 de 24/04/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613        

  Fórmula: Triclorometiazida...........................................................................100mg Dexametasona (como acetato).........................................................05mg Veículo q.s.p.....................................................................................10mL NAQUASONE®INJETÁVEL combina a efetiva atividade diurética da triclorometiazida com a ação antiinflamatória da dexametasona. A triclorometiazida atua com efeito diurético na redução do edema fisiológico do parto da glândula mamária e estruturas acessórias em fêmeas bovinas. A dexametasona apresenta acentuada atividade antiinflamatória e antiestressante. {C} {C} Indicações: Para tratamento do edema fisiológico do parto das glândulas mamárias e estruturas acessórias em fêmeas bovinas. Características: • Exclusiva combinação de diurético com antiinflamatório. • Muito usado para redução de edemas no pós-parto. Benefícios: • Rápida recuperação de edemas. • Reduz o risco de mastite e do rompimento de ligamentos do úbere. A resposta ao tratamento geralmente é obtida 24-48 horas após o início do tatamento. Na maioria dos casos a congestão é consideravelmente reduzida em 48 horas. {C} {C} Dosagem: Injetar 10 a 20 mL por via intramuscular conforme a severidade do edema. Repetir após 24 horas se necessário. Administração: Por via intramuscular Precauções: O leite das fêmeas bovinas não deve ser consumido durante e após 72 horas do último tratamento.  Os resultados tendem a se apresentar em até 3 dias após o tratamento; se a resposta não se evidenciar recomneda-se rexaminar o animal sob orientação e supervisão do Médico veterinário. Conservar em local fresco e sob abrigo da luz solar longe do alcance de crianças e animais domésticos. Apresentação: Display com 24 frascos de 10 mL Classe Terapêutica: ANTI-INFLAMATÓRIOS ANTI-PIRÉTICOS ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS Princípio(s) Ativo(s): DEXAMETASONA {C} {C} Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: sob n. 502 datado em 12/09/1977 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Fórmula: gonadotrofina coriônica equina - (eCGPMSG) Lactose Tiemrosal Cada mL de solução reconstituida contém: Gonadotrofina Coriônica Eqüina (eCGPMSG)........................................200UI Lactose....................................................................................................26mg Timerosal...........................................................................................0026mg   Indicações: Indução da ovulação e supeovulação em porcas ovinos bovinos púberes e impúberes sincronização de cios em porcas e complemento de sincronização em ovinos. Facilita o manejo da inseminação artificial e transplante de embriões. Dosagem: Vaca para superovulação:1500-4000(UI/animal).Dose: 75-20 mL. Ovelha para superovulação:1000-1500 (UI/animal).Dose: 5-75 mL. Cabra para superovulação:1000-1500 (UI/animal).Dose: 5-75 mL. Porca para superovulação:1500-2000 (UI/animal).Dose: 75-10 mL. ------------------------------------------------------------------------------------------- Vaca para sincronização de cio:500-1000(UI/animal).Dose: 25-5 mL. Ovelha para sincronização de cio:500 (UI/animal).Dose: 25 mL. Cabra para sincronização de cio:500 (UI/animal).Dose: 25 mL. Porca para sincronização de cio:750 (UI/ANIMAL).Dose: 375 mL. Administração: Injetável por via intramuscular profunda após a reconstituição do liofilizado estéril.   Precauções: Uma vez constituído o liofilizado conservar em geladeira ao abrigo de luz por um período máximo de 7 dias. A carne e o leite dos animais tratados só devem ser destinados ao consumo humano 30 dias após a aplicação do produto. Apresentação: Caixa contendo 1 frasco-ampola com 5.000UI de eCG/PMSG e 1 frasco-ampola com 25 mL de diluente estéril (água destilada).    Classe Terapêutica: HORMÔNIOS/SIMILARES Princípio(s) Ativo(s): GONADOTROFINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 5.918/97 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613  

Endectocida à base de ivermectina 3,15% para Bovinos. Atenção - Período de Carência: Bovinos: Abate - 122 dias Leite: Produto não indicado para bovinos leiteiros.   Fórmula: Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia: Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades: Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contraindicações:  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções:   Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência: Carne: 122 dias. Validade: Julho/2018   Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n.° 8.965 em 13/09/2004.   Responsável Técnico: Valdir Carlos Avino - CRMV: SP 6.711

Fórmula: Cada seringa contém: Ampicilina base......................................................... 250,0 mg Cloxacilina base..................................................... 500,00 mg Excipiente q.s.p............................................................ 4,5 g Imagem Ilustrativa. O valor do produto, é referente a cada seringa. Indicações: Bovigam VS é especialmente indicado em mastites causadas por  Staphylococcus  ssp., Streptococcus  spp.,  Corynebacterium  spp.,  Pasteurella  spp.,  Clostridium spp., Escherichia coli,  Klebsiella  spp.,  Salmonella  spp.,  Proteus  spp. Dosagem: Aplicar por via intramamária 1 (uma) seringa de Bovigam VS em cada quarto imediatamente após secar a vaca, independentemente da presença ou não de mastites. Administração: Uso intramamário. Deve-se esgotar o leite do quarto da glândula mamária afetado e injetar todo o conteúdo de uma seringa através do canal do teto. Massagear suavemente o teto, de baixo para cima, para melhor distribuição do medicamento. Aplicar o produto introduzindo somente metade da cânula. Precauções: Recomendações: Antes da injeção, deve-se limpar e desinfetar rigorosamente o teto, evitando contaminar a ponta da seringa plástica. Após a administração do produto, deve-se fazer a imersão do teto em uma solução desinfetante. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e longe do alcance de crianças. Período de Carência: Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. Observar um intervalo mínimo de 45 dias entre a aplicação do produto e a data prevista do parto. O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano depois de 96 horas do parto. Caso o parto ocorra antes de 45 dias do último tratamento, o leite só poderá ser utilizado para consumo humano ao fim dos 45 dias da última administração do produto, e concluído este período, observar mais 96 horas para a utilização do leite para consumo humano. Contra-Indicações: Não deve ser administrado a animais com histórico de hipersensibilidade às penicilinas. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações de sensibilização, quando injetadas, inaladas, ingeridas ou após contato com a pele. A sensibilidade às penicilinas pode levar a reações cruzadas com cefalosporinas e vice-versa. Interações Medicamentosas: A associação de antibióticos bactericidas com princípios ativos bacteriostáticos é contra-indicada. Tais associações podem produzir um fenômeno de antagonismo, com perda da eficiência do produto. Assim sendo, não é recomendado o uso conjunto de penicilinas e antibióticos dos grupos das tetraciclinas, macrolídeos e quimioterápicos do grupo das sulfonamidas. Apresentação: Seringas plásticas contendo 4,5 g cada, embaladas individulamente. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMPICILINA CLOXACILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 5855/97 Responsável Técnico: Mário Eduardo Pulga - CRMV: (SP) 2715    

Fórmula: Ácido 1-(n-butilamino)-1-metiletil-fosfônico....................... 10 g Cianocobalamina (Vitamina B12)................................ 5000 µg Veículo q.s.p................................................................ 100 mL 100 mL da solução contém 1,73 g de fósforo.   Indicações: Perturbações do metabolismo provocadas por alimentação deficiente, condições afisiológicas ou doenças.  Perturbações do desenvolvimento e da alimentação dos animais novos por afecções próprias da criação. Metafilaxia da esterilidade e de afecções puerperais, coadjuvante ao tratamento da esterilidade. Tetania e paresia, como complemento da cálcio e magnesioterapia. Como tônico, nos casos de esforço excessivo e esgotamento, para aumentar a força muscular nos animais saudáveis. Dosagem: Nos casos de doenças agudas administra-se para equinos e bovinos adultos................................. 5,0 - 25,0 mL potros, bezerros.................................................. 5,0 - 12,0 mL ovinos, caprinos.................................................. 2,5 - 5,0 mL cordeiros.............................................................. 1,5 - 2,5 mL suínos..................................................................2,5 - 10,0 mL leitões................................................................... 1,0 - 2,5 mL cães, gatos e animais de pele............................ 0,5 - 5,0 mL aves domésticas.............................................................1,0 mL Em caso de necessidade, repetir diariamente a injeção. Nos casos de doenças crônicas, administra-se várias vezes, em intervalos de 3 a 5 dias, metade das doses acima indicadas. Administração: Injetável. Catosal B12 pode ser administrado por via endovenosa, intramuscular ou subcutânea. Precauções: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Apresentação: Frascos contendo 10 mL e 100 mL. Classe Terapêutica: COMPLEXOS Princípio(s) Ativo(s): FÓSFORO VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)   Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 1211/80 Responsável Técnico: Mário Eduardo Pulga - CRMV: (SP) 2715

Fórmula: Cada 100mL contém: Enrofloxacina (ácido 1-ciclopropil-7- 4-etil-1-piperazinil -6-fluoro-14-di-hidro-4 -oxo-3-quinolina- carboxílico)..............100g Veículo q.s.p............1000mL   Indicações: FLOTRIL 10% é indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativo e Gram-positivo Espiroquetas e Mycoplasma sensíveis à Enrofloxacina. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli Salmonella spp. Nas Pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções após o parto das vias genito-urinárias do umbigo cascos e mastite causadas por Staphylococcus spp Streptococcus spp Mycoplasma spp Pasteurella spp e Escherichia coli. Dosagem: Dosagem terapêutica: 25mg/kg do ingrediente ativo por quilo de peso diariamente uma vez ao dia. Bovinos suínos ovinos e caprinos: Aplicar 10mL de FLOTRIL 10% para cada 40 kg de peso vivo diariamente durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas aplicar 10mL de FLOTRIL 10% injetável para cada 20 kg de peso diariamente durante 5 dias (5mg/kg). Obs.: Quando o volume a ser injetado for superior a 10 mL aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. Administração: Solução pronta para uso em aplicações intramuscular e subcutânea. Precauções: Período de carência: Ruminantes: a) carne: 7 dias entre a última aplicação e o abate de animais para consumo humano. b) leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano. Suínos: cinco dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano. Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação: Frascos-ampola de 10 mL e 50 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3554 em 18/12/1990 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613

Indicações:   Indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas Espiroquetas e Mycoplasma spp. sensíveis à Enrofloxacino. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli Salmonella spp. Treponema spp. e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções das vias geniturinárias do umbigo cascos e mastites causadas por Staphylococcus spp. Pasteurella spp. Mycoplasma spp. Streptococcus spp. e Escherichia coli. É recomendado como profilático de infecções pós-operatórias.     Benefícios: Antibiótico bactericida de amplo espectro incluindo micoplasma; Alta eficiência em infecções mistas; Rápida eliminação na forma ativa – baixo nível de toxicidade; Grande afinidade tecidual – rápida distribuição pelos diferentes tecidos; Dose única diária – praticidade no manejo; Dose: 1 ml / 40 kg – menor volume da dose no local de aplicação; Indicado para várias espécies – versatilidade.     bula Fórmula: Cada 100mL contém: Enrofloxacina  (ácido 1-ciclopropil-7- 4-etil-1-piperazinil -6-fluoro-14-di-hidro-4 -oxo-3-quinolina- carboxílico)..............100g Veículo q.s.p............1000mL Indicações: FLOTRIL 10% é indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativo e Gram-positivo Espiroquetas e Mycoplasma sensíveis à Enrofloxacina. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por  Escherichia coli   Salmonella  spp. Nas Pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções após o parto das vias genito-urinárias do umbigo cascos e mastite causadas por  Staphylococcus  spp Streptococcus  spp  Mycoplasma  spp  Pasteurella  spp e  Escherichia coli. Dosagem: Dosagem terapêutica: 25mg/kg do ingrediente ativo por quilo de peso diariamente uma vez ao dia. Bovinos suínos ovinos e caprinos: Aplicar 10mL de FLOTRIL 10% para cada 40 kg de peso vivo diariamente durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas aplicar 10mL de FLOTRIL 10% injetável para cada 20 kg de peso diariamente durante 5 dias (5mg/kg). Obs.: Quando o volume a ser injetado for superior a 10 mL aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. Administração: Solução pronta para uso em aplicações intramuscular e subcutânea. Precauções: Período de carência: Ruminantes: a) carne: 7 dias entre a última aplicação e o abate de animais para consumo humano. b) leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano. Suínos: cinco dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano. Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação: Frascos-ampola de 10 mL e 50 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3554 em 18/12/1990 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Composição Básica do Produto: VITAMINA C VITAMINA B6 NICOTINAMIDA ADITIVO ANTIOXIDANTE ADITIVO AGLUTINANTE FRUTOSE SACARINA SÓDICA METILPARABENO (ANTIFÚNGICO) COBALTO AMINOÁCIDO QUELATO COBRE AMINOÁCIDO QUELATO VITAMINA B12 VITAMINA B2 ÁLCOOL ETÍLICO GLICERINA SORBITOL PROPILPARABENO (ANTIFÚNGICO) VITAMINA K3 ADITIVO AROMATIZANTE ATIFICIAL ZINCO AMINOÁCIDO QUELATO FERRO AMINOÁCIDO QUELATO ÁCIDO FÓLICO E PANTOTENATO DE CÁLCIO. Eventuais Substitutivos: Não há Substitutivos. Níveis de Garantia do produto por litro:Ácido Fólico.................................... 5.00000 mgAçúcar........................................ 400.00000 mgÁlcool Etílico.................................. 7.76640 mgCobalto (Quelato)................................... 225 mgCobre (Quelato).................................... 6250 mgFerro (Quelato)................................. 4.93050 mgGlicerina...................................... 50.00000 mgMetilparabeno (Antifúngico)..................... 2.00000 mgNicotinamida.................................... 1.10000 mgPantotenato de Cálcio........................... 1.10000 mgPropilparabeno (Antifúngico)...................... 10000 mgSacarina Sódica................................. 2.00000 mgSorbitol...................................... 171.27530 mgVitamina B12.................................. 16.00000 mcgVitamina B2....................................... 71500 mgVitamina B6..................................... 1.10000 mgVitamina C...................................... 4.00000 mgVitamina K3....................................... 12500 mgZinco (Quelato)................................... 90000 mg Indicação de uso Metacell é um suplemento composto por vitaminas e minerais. Metacell contém ferro em sua formulação e é indicado para animais em trabalho em reprodução e em estados de covalescença tais como na deficiência nutricional de ferro. Auxilia na fase de crescimento e desenvolvimento dos animais. Modo de usar Administrar na ração ou diretamente na boca do animal. Dosagens:   Eqüinos adultos: em trabalho e reprodução: 20 mL diariamente.  Eqüinos em manutenção: 20 mL de 2 a 3 vezes por semana.  Bovinos adultos: 20 mL de 2 a 3 vezes por semana.  Potros Pôneis e Bezerros: 10 mL diariamente.  Ovinos e Caprinos: 5 mL diariamente.  Suínos adultos: 2 mL diariamente.  Leitões: 05 mL diariamente. Modo de conservar: Conservar em local seco e fresco entre 15°C e 30°C ao abrigo da luz solar fora do alcance de crianças e animais domésticos. Responsável Técnico: Dr. Fausto Eduardo Fonseca Terra - CRMV/SP 10.300 Rótulo registrado no Ministério da Agricultura sob número: SP-00768 30020 Apresentações:   frascos plásticos de 250 mL 1 L 2 L ou 5 L.    

OLIVIT SE Suplemento Vitamínico Mineral e Aminoácidos. Apresentação Frasco: Ampola contendo 500ml   COMPOSIÇÃO:   Cada 100 mL contém:   Retinol (Vit. A)................................... 2.000.000 UI Tocoferol (Vit. E)................................ 50 UI Colecalciferol (Vit. D3)....................... 1.000.000 UI Selenito de sódio............................... 60 mg Gluconato de manganês.................... 100 mg Gluconato de magnésio..................... 500 mg Gluconato de cobalto........................ 100 mg Gluconato de cálcio........................... 800 mg Gluconato de cobre........................... 150 mg Gluconato de zinco............................ 150 mg Iodeto de potássio............................. 200 mg L Arginina........................................... 30 mg L Metionina........................................ 40 mg L Lisina................................................ 30 mg L Glicina.............................................. 60 mg Citrato de ferro amoniacal................. 350 mg Glicerofosfato de sódio...................... 200 mg Veículo q.s.p........................................ 100 mL   INDICAÇÕES:   OLIVIT SE é indicado como auxiliar nos tratamentos de doenças parasitárias, infecciosas, pós cirúrgicos, bem como nas deficiências nutricionais como nas hipovitaminoses e caquexia. A presença de minerais, vitaminas e aminoácidos faz deste composto um grande auxiliar na manutenção das funções vitais do organismo.   CONTRA INDICAÇÕES:   Não há nas doses recomendadas.   VIA DE APLICAÇÃO:   Deve ser aplicado por via intramuscular ou subcutânea.     POSOLOGIA DOSE ÚNICA:   Cordeiros ——————– 3 mL Ovinos———————— 5 mL Bezerros e potros ——— 5 mL Bovinos e eqüinos ——– 10 mL   INTERVALO DE APLICAÇÃO:   A cada 90 dias.   RECOMENDAÇÃO:   Agite antes de usar. Usar todo conteúdo do frasco.   CONSERVAÇÃO:   Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   CARÊNCIA:   Abate/Leite – não há na dose recomendada.   Venda sob prescrição e orientação do médico veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o número 9.775/2014 em 24/06/2014.   RESPONSÁVEL TÉCNICO Dr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP nº 22.474  

/r/n Indicado para esp/xc3/xa9cie bovina como: revitalizante e estimulante org/xc3/xa2nico que supre as defici/xc3/xaancias de amino/xc3/xa1cidos vitaminas e oligominerais carentes nas fontes naturais dos alimentos; auxiliar na promo/xc3/xa7/xc3/xa3o da fertilidade em machos e f/xc3/xaameas; na regulariza/xc3/xa7/xc3/xa3o do cio; no crescimento na produ/xc3/xa7/xc3/xa3o de leite no ganho de peso; nas defesas org/xc3/xa2nicas contra enfermidades na recupera/xc3/xa7/xc3/xa3o de animais fracos magros e refugos; estimular o apetite; anti-estressante no per/xc3/xadodo de transportes p/xc3/xb3s-parto p/xc3/xb3s-cirurgias no desmame nas castra/xc3/xa7/xc3/xb5es e descornas./xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: /r/nFrasco "A" /r/nF/xc3/xb3rmula completa para 100 ml de Aminofort: /r/nL - /xc3/x81cido Glut/xc3/xa2mico................................... 42000 mg /r/n L - Lisina Cloridrato................................. 1.00000 mg /r/n Acetil Metionina........................................ 21000 mg /r/n L - Triptofano.............................................. 6000 mg /r/n L - Histidina Cloridrato............................... 21000 mg /r/n Hidrolisados de /xc3/x93rg/xc3/xa3os e Gl/xc3/xa2ndulas /xc2/xa0....... 5.00000 mg /r/n S/xc3/xb3dio........................................................ 1600 mg /r/n Cobalto....................................................... 300 mg /r/n Magn/xc3/xa9sio.................................................. 4200 mg /r/n Cobre /xc2/xa0....................................................... 1500 mg /r/n Mangan/xc3/xaas................................................. 1500 mg /r/n Zinco.......................................................... 800 mg /r/n Ferro Dextrano........................................... 1000 mg /r/n/xc3/x81gua Destilada q.s.p................................ 10000 ml /r/n/r/n Frasco "B" /r/nF/xc3/xb3rmula completa para 100 ml de Aminofort: /r/n/r/n Vitamina B1 (Cloridrato de Tiamina)........... 50000 mg /r/n Vitamina B6 (Cloridrato de Piridoxina)....... 50000 mg /r/n Niacina (/xc3/x81cido Nicot/xc3/xadnico)...................... 2.20000 mg /r/n/xc3/x81gua Destilada q.s.p.............................. 10000 ml /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Dosagem: /r/nAs dosagens recomendadas de/xc2/xa0 Aminofort /xc2/xa0variam de acordo com o est/xc3/xa1gio de desenvolvimento do animal e o estado nutricional em que se encontram. /r/n/r/n As doses de/xc2/xa0 Aminofort /xc2/xa0s/xc3/xa3o de 10 ml para bovinos adultos e 5 ml para bezerros(as). /r/n/r/n No per/xc3/xadodo de desenvolvimento e/ou em todas as ocasi/xc3/xb5es em que h/xc3/xa1 uma queda de resist/xc3/xaancia do animal como: transporte aparta/xc3/xa7/xc3/xa3o troca de dentes etc. aplicar de 1 a 3 doses de /xc2/xa0Aminofort /xc2/xa0(5 ou 10 ml) com intervalo de 30 dias uma dose da outra. /r/nNo per/xc3/xadodo de acabamento (invernar) e engorda aplicar 3 doses de 10 ml de/xc2/xa0 Aminofort /xc2/xa0com intervalo de 30 dias uma dose da outra iniciando a primeira 90 dias antes da data prevista para o abate. /r/nNo per/xc3/xadodo de reprodu/xc3/xa7/xc3/xa3o de f/xc3/xaameas e machos aplicar 3 doses de 10 ml de/xc2/xa0 Aminofort/xc2/xa0 com intervalo de 15 dias uma da outra. (f/xc3/xaameas aplica-se preferencialmente no pr/xc3/xa9-parto e p/xc3/xb3s-parto). /r/nNas convalesc/xc3/xaancias de enfermidades infecciosas e parasit/xc3/xa1rias aplicar 3 ou mais doses de 5 ou 10 ml de/xc2/xa0 Aminofort/xc2/xa0 sendo uma por dia at/xc3/xa9 a recupera/xc3/xa7/xc3/xa3o do animal ou a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto Aminofort: /r/nModo de usar e posologia: /r/n(agite antes de usar) /r/nInje/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular profunda. /r/nO/xc2/xa0 Aminofort /xc3/xa9 acondicionado em: (frasco "A" 240 ml e frasco "B" 10 ml) e (frasco "A" 96 ml frasco "B" 4 ml) para serem juntados antes do uso formando 250 ml ou 100 ml que deve ser agitado fortemente e usado todo conte/xc3/xbado de 250 ml ou 100 ml no per/xc3/xadodo de 24 horas ap/xc3/xb3s a mistura. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es do produto Aminofort: /r/nSeguran/xc3/xa7a: /r/nEm an/xc3/xa1lise de toxicidade aguda em ratos e outros animais de laborat/xc3/xb3rio e em bovinos altas doses de/xc2/xa0 Aminofort foram empregadas sem que qualquer anormalidade fosse observada. Uma administra/xc3/xa7/xc3/xa3o com doses 10 vezes maior que a dose indicada em ratos cobaios coelhos e vacas prenhas n/xc3/xa3o produziu nenhum efeito teratog/xc3/xaanico ou embriot/xc3/xb3xico nem sobre a reprodu/xc3/xa7/xc3/xa3o. Em resumo nenhuma modifica/xc3/xa7/xc3/xa3o foi observada nos diversos par/xc3/xa2metros hematol/xc3/xb3gicos urin/xc3/xa1rio e histol/xc3/xb3gicos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Limita/xc3/xa7/xc3/xb5es de uso: /r/nO/xc2/xa0 Aminofort/xc2/xa0 ap/xc3/xb3s a mistura do frasco "A" com o frasco "B" deve ser utilizado no per/xc3/xadodo de 24 horas. /r/nN/xc3/xa3o /xc3/xa9 necess/xc3/xa1rio observar per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia para o abate e o consumo humano de carne e leite. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Recomenda/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/nEsterilizar as seringas e agulhas antes de utiliz/xc3/xa1-las com/xc2/xa0 Aminofort. /r/nConservar/xc2/xa0 Aminofort /xc2/xa0em local fresco seco e ao abrigo da luz solar. /r/nVenda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o e aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o sob orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Efeitos colaterais: /r/nPodem ocorrer rea/xc3/xa7/xc3/xb5es al/xc3/xa9rgicas em animais hipersens/xc3/xadveis /xc3/xa1s vitaminas da f/xc3/xb3rmula do /xc2/xa0Aminofort. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Efeitos medicamentosos: /r/nO/xc2/xa0 Aminofort/xc2/xa0 n/xc3/xa3o deve ser associado aos antibi/xc3/xb3ticos do grupo das tetraciclinas devido a forma/xc3/xa7/xc3/xa3o de quelatos com os minerais da f/xc3/xb3rmula. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/nAminofort /xc3/xa9 acondicionado em: (frasco "A" 240 ml e frasco "B" 10 ml) e (frasco "A" 96 ml frasco "B" 4 ml) para serem juntados antes do uso formando 250 ml ou 100 ml que deve ser agitado fortemente e usado todo conte/xc3/xbado de 250 ml ou 100 ml no per/xc3/xadodo de 24 horas ap/xc3/xb3s a mistura. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica do produto Aminofort: /r/nPROMOTORES DE CRESCIMENTO /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s) de Aminofort: /r/nCOMPLEXOS VITAM/xc3/x8dNICOS MINERAIS E AMINO/xc3/x81CIDOS /r/nHIP/xc3/x93FISE LOBO ANTERIOR /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento: /r/nsob No 7.249 em 09/03/2.000 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico pelo produto Aminofort: /r/nM/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio INIVALDO CORR/xc3/x8aA - CRMV: SP 7.137 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Servi/xc3/xa7o de Atendimento ao Consumidor: /r/n08007033533 /r/n/r/n Declaramos para os devidos fins que todas as informa/xc3/xa7/xc3/xb5es prestadas aqui s/xc3/xa3o de inteira e exclusiva responsabilidade do propriet/xc3/xa1rio do produto. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Triclorometiazida...........................................................................100mg /r/nDexametasona (como acetato).........................................................05mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.....................................................................................10mL /r/n /r/nNAQUASONE/xc2/xaeINJET/xc3/x81VEL combina a efetiva atividade diur/xc3/xa9tica da triclorometiazida com a a/xc3/xa7/xc3/xa3o antiinflamat/xc3/xb3ria da dexametasona. A triclorometiazida atua com efeito diur/xc3/xa9tico na redu/xc3/xa7/xc3/xa3o do edema fisiol/xc3/xb3gico do parto da gl/xc3/xa2ndula mam/xc3/xa1ria e estruturas acess/xc3/xb3rias em f/xc3/xaameas bovinas. A dexametasona apresenta acentuada atividade antiinflamat/xc3/xb3ria e antiestressante. /r/n /r/n /r/n /r/n{C} /r/n{C} /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n Para tratamento do edema fisiol/xc3/xb3gico do parto das gl/xc3/xa2ndulas mam/xc3/xa1rias e estruturas acess/xc3/xb3rias em f/xc3/xaameas bovinas. /r/n /r/n /r/n Caracter/xc3/xadsticas: /r/n/xe2/x80/xa2 Exclusiva combina/xc3/xa7/xc3/xa3o de diur/xc3/xa9tico com antiinflamat/xc3/xb3rio. /r/n/xe2/x80/xa2 Muito usado para redu/xc3/xa7/xc3/xa3o de edemas no p/xc3/xb3s-parto. /r/n /r/n Benef/xc3/xadcios: /r/n/xe2/x80/xa2 R/xc3/xa1pida recupera/xc3/xa7/xc3/xa3o de edemas. /r/n/xe2/x80/xa2 Reduz o risco de mastite e do rompimento de ligamentos do /xc3/xbabere. /r/nA resposta ao tratamento geralmente /xc3/xa9 obtida 24-48 horas ap/xc3/xb3s o in/xc3/xadcio do tatamento. /r/nNa maioria dos casos a congest/xc3/xa3o /xc3/xa9 consideravelmente reduzida em 48 horas. /r/n /r/n /r/n /r/n{C} /r/n{C} /r/n/r/n Dosagem: /r/n Injetar 10 a 20 mL por via intramuscular conforme a severidade do edema. Repetir ap/xc3/xb3s 24 horas se necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Por via intramuscular /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n O leite das f/xc3/xaameas bovinas n/xc3/xa3o deve ser consumido durante e ap/xc3/xb3s 72 horas do /xc3/xbaltimo tratamento./xc2/xa0 /r/nOs resultados tendem a se apresentar em at/xc3/xa9 3 dias ap/xc3/xb3s o tratamento; se a resposta n/xc3/xa3o se evidenciar recomneda-se rexaminar o animal sob orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o e supervis/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. /r/nConservar em local fresco e sob abrigo da luz solar longe do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Display com 24 frascos de 10 mL /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n ANTI-INFLAMAT/xc3/x93RIOS ANTI-PIR/xc3/x89TICOS ANTI-ALERGICOS E ANALG/xc3/x89SICOS /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n DEXAMETASONA /r/n{C} /r/n{C} /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n sob n. 502 datado em 12/09/1977 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 um anti-inflamat/xc3/xb3rio n/xc3/xa3o hormonal e n/xc3/xa3o esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamat/xc3/xb3ria, antipir/xc3/xa9tica, analg/xc3/xa9sica e antiendot/xc3/xb3xica./xc2/xa0 FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 recomendada para /xc2/xa0 equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e su/xc3/xadnos em todos os casos de dor, febre ou imflama/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Cada mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Megluminato de /xc2/xa0flunixina /r/n/t/t/t 91,243 mg* /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Ve/xc3/xadculo q.s.p /r/n/t/t/t 1 mL /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n /r/n/t *equivalente a 55 mg de/xc2/xa0flunixina base. /r/n /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n Indicado para al/xc3/xadvio da inflama/xc3/xa7/xc3/xa3o e da dor associada com desordens musculoesquel/xc3/xa9ticas nas esp/xc3/xa9cies bovina, su/xc3/xadna e equina. Tamb/xc3/xa9m /xc3/xa9 indicado para al/xc3/xadvio da dor visceral associada /xc3/xa0 colicas em equinos. /r/n/r/n /r/n POSOLOGIA E MODO DE USAR:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Equinos:/xc2/xa0 Para al/xc3/xadvio da dor associada com c/xc3/xb3licas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corp/xc3/xb3reo, por via intravenosa (IV). /r/n/r/n Bovinos, equinos e su/xc3/xadnos: Para o al/xc3/xadvio da dor, processos inflamat/xc3/xb3rios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesquel/xc3/xa9ticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de/xc2/xa0 FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB /xc2/xa0para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. /r/n/r/n Altera/xc3/xa7/xc3/xb5es na dose e no intervalo de aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es podem ser feitas a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n N/xc3/xa3o aplicar em touros reprodutores. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em aniamis com hist/xc3/xb3rico de hipersensibilidade /xc3/xa0 droga. /r/n/r/n Aplicar com cautela em animais com /xc3/xbalcera g/xc3/xa1strica pr/xc3/xa9-existentes, doen/xc3/xa7as renal, hep/xc3/xa1tica ou hematol/xc3/xb3gicas. /r/n/r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES E EFEITOS COLATERAIS: /r/n/r/n /r/n Utilizar sempre agulhas e seringas descart/xc3/xa1veis. /r/n/r/n Inje/xc3/xa7/xc3/xb5es intramusculares em equinos podem causar irirta/xc3/xa7/xc3/xa3o, enrijecimento e edemas locais. /r/n/r/n INTERA/xc3/x87/xc3/x95ES MEDICAMENTOSAS /r/n/r/n /r/n Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamat/xc3/xb3rios esteroidais ou n/xc3/xa3o esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digest/xc3/xb3rio. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibi/xc3/xb3ticos ciclospor/xc3/xadnicos podem elevar os n/xc3/xadveis sangu/xc3/xadneos dos ciclospor/xc3/xadnicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibi/xc3/xb3ticos aminiglicos/xc3/xaddeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t ATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA /r/n/r/n/t/t/t B OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 ABATE:/xc2/xa0 O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER/xc2/xa0REALIZADO 6 DIAS/xc2/xa0AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n/t/t/t BOVINOS - LEITE:/xc2/xa0 O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. /r/n/r/n/t/t/t LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO N/xc3/x83O DEVE SER DESTINADO AO/xc2/xa0CONSUMO HUMANO AT/xc3/x89 2 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O DESTE PRODUTO. /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n A UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE/xc2/xa0CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO/xc2/xa0DE ORIGEM ANIMAL IMPR/xc3/x93PRIO PARA O CONSUMO. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/r/n /r/n /r/n/t Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. /r/n /r/n/r/n Venda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio /r/n/r/n Conservar /xc3/xa0 temperatura ambiente (15/xc2/xb0C a 30/xc2/xb0C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance/xc2/xa0de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Resp. T/xc3/xa9c. M/xc3/xa9d. Vet.:/xc2/xa0Dra. Tha/xc3/xads Marino Silva Girio: /r/n/r/n CRMV/SP 17.469 /r/n/r/n Licenciado no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento: /xc2/xa0 /r/nsob n/xc2/xba 7.986 em 31/10/2001 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nGluconato de c/xc3/xa1lcio...................................................... 166 g /r/n/xc3/x81cido b/xc3/xb3rico.................................................................... 34 g /r/nHipofosfito de magn/xc3/xa9sio................................................. 30 g /r/nDextrose anidra.............................................................. 50 g /r/nClorocresol...................................................................... 01 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p............................................................ 1000 mL /r/n{C} /r/n{C} /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n Descri/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/nC/xc3/xa1lcio f/xc3/xb3sforo magn/xc3/xa9sio e dextrose s/xc3/xa3o essenciais ao organismo suprindo as defici/xc3/xaancias minerais e de a/xc3/xa7/xc3/xbacar causadoras de in/xc3/xbameras doen/xc3/xa7as de origem metab/xc3/xb3lica. /r/n /r/nPer/xc3/xadodos como o de crescimento gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o e lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o s/xc3/xa3o particularmente cr/xc3/xadticos para um perfeito balanceamento dos minerais. Em tais per/xc3/xadodos as defici/xc3/xaancias desses elementos s/xc3/xa3o mais comumentes observadas. /r/n /r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/nIndica/xc3/xa7/xc3/xb5es Dosagem e Modo de usar /r/nHipocalcemia e hipomagnesemia por ex.: febre vitular ecl/xc3/xa2mpsia tetania das pastagens etc. /r/n /r/nNos estados al/xc3/xa9rgicos intoxica/xc3/xa7/xc3/xb5es (BHC DDT etc.) e urtic/xc3/xa1ria. /r/n/r/n Dosagem: /r/n Bovinos e eq/xc3/xbcinos (adultos)............................... 200 a 500 mL /r/nBezerros ovinos caprinos e su/xc3/xadnos..................... 75 a 150 mL /r/nC/xc3/xa3es........................................................................ 30 a 60 mL /r/n /r/nInjetar por via subcut/xc3/xa2nea. Quando a dose for superior a 100 mL aplicar em 2 ou mais lugares. Nos casos agudos a inje/xc3/xa7/xc3/xa3o deve ser administrada lentamente por via endovenosa ou de prefer/xc3/xaancia parte por via endovenosa e o restante por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n /r/nEm casos muito graves a dose pode ser repetida 2 ou 3 vezes em 24 horas. /r/n /r/nEm todos os casos de descalcifica/xc3/xa7/xc3/xa3o ou car/xc3/xaancia de c/xc3/xa1lcio f/xc3/xb3sforo e magn/xc3/xa9sio. Ex.: osteomal/xc3/xa1cia (cara inchada) raquitismo etc. /r/n /r/nNas f/xc3/xaameas em per/xc3/xadodo de gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o ou lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nNos animais em convalescen/xc3/xa7a. /r/n /r/nBovinos e eq/xc3/xbcinos (adultos)....................... 50 a 100 mL /r/nBezerros ovinos caprinos e su/xc3/xadnos............. 20 a 40 mL /r/nC/xc3/xa3es............................................................... 5 a 15 mL /r/nLeit/xc3/xb5es............................................................ 5 a 10 mL /r/n /r/nA inje/xc3/xa7/xc3/xa3o deve ser administrada por via subcut/xc3/xa2nea diariamente durante 10 dias. /r/n /r/nHavendo necessidade pode-se aplicar uma 2/xc2/xb0 s/xc3/xa9rie com intervalo de 1 semana. /r/n{C} /r/n{C} /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n A via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o pode ser endovenosa ou subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n N/xc3/xa3o h/xc3/xa1. /r/n /r/nPer/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia: N/xc3/xa3o h/xc3/xa1. /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Frasco contendo 200 mL /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n HIDRATA/xc3/x87/xc3/x83O ESTIMULANTE E MEDICA/xc3/x87/xc3/x83O SUPORTE /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n GLUCONATO DE C/xc3/x81LCIO /r/n/xc3/x81CIDO B/xc3/x93RICO /r/nDEXTROSE (DEXTROSE ANIDRA) /r/n{C} /r/n{C} /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n 0139 de 24/04/1975 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n OLIVIT SE Suplemento Vitam/xc3/xadnico Mineral e Amino/xc3/xa1cidos. /r/nApresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o Frasco: Ampola contendo 500ml /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n COMPOSI/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nCada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/xc2/xa0 /r/nRetinol (Vit. A)................................... 2.000.000 UI /r/nTocoferol (Vit. E)................................ 50 UI /r/nColecalciferol (Vit. D3)....................... 1.000.000 UI /r/nSelenito de s/xc3/xb3dio............................... 60 mg /r/nGluconato de mangan/xc3/xaas.................... 100 mg /r/nGluconato de magn/xc3/xa9sio..................... 500 mg /r/nGluconato de cobalto........................ 100 mg /r/nGluconato de c/xc3/xa1lcio........................... 800 mg /r/nGluconato de cobre........................... 150 mg /r/nGluconato de zinco............................ 150 mg /r/nIodeto de pot/xc3/xa1ssio............................. 200 mg /r/nL Arginina........................................... 30 mg /r/nL Metionina........................................ 40 mg /r/nL Lisina................................................ 30 mg /r/nL Glicina.............................................. 60 mg /r/nCitrato de ferro amoniacal................. 350 mg /r/nGlicerofosfato de s/xc3/xb3dio...................... 200 mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p........................................ 100 mL /r/n/xc2/xa0 /r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/xc2/xa0 /r/nOLIVIT SE /xc3/xa9 indicado como auxiliar nos tratamentos de doen/xc3/xa7as parasit/xc3/xa1rias, infecciosas, p/xc3/xb3s cir/xc3/xbargicos, bem como nas defici/xc3/xaancias nutricionais como nas hipovitaminoses e caquexia. A presen/xc3/xa7a de minerais, vitaminas e amino/xc3/xa1cidos faz deste composto um grande auxiliar na manuten/xc3/xa7/xc3/xa3o das fun/xc3/xa7/xc3/xb5es vitais do organismo. /r/n/xc2/xa0 /r/n CONTRA INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/xc2/xa0 /r/nN/xc3/xa3o h/xc3/xa1 nas doses recomendadas. /r/n/xc2/xa0 /r/n VIA DE APLICA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nDeve ser aplicado por via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea. /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0 /r/n POSOLOGIA DOSE /xc3/x9aNICA: /r/n/xc2/xa0 /r/nCordeiros /xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x93 3 mL /r/nOvinos/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94 5 mL /r/nBezerros e potros /xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x94 5 mL /r/nBovinos e eq/xc3/xbcinos /xe2/x80/x94/xe2/x80/x94/xe2/x80/x93 10 mL /r/n/xc2/xa0 /r/n INTERVALO DE APLICA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nA cada 90 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n RECOMENDA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nAgite antes de usar. /r/n /r/nUsar todo conte/xc3/xbado do frasco. /r/n/xc2/xa0 /r/n CONSERVA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nConservar em local seco e arejado, entre 15/xc2/xbaC e 30 /xc2/xbaC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/xc2/xa0 /r/n CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/xc2/xa0 /r/nAbate/Leite /xe2/x80/x93 n/xc3/xa3o h/xc3/xa1 na dose recomendada. /r/n/xc2/xa0 /r/nVenda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o e orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o do m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. /r/nLicenciado no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento sob o n/xc3/xbamero 9.775/2014 em 24/06/2014. /r/n/xc2/xa0 /r/nRESPONS/xc3/x81VEL T/xc3/x89CNICO /r/nDr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP n/xc2/xba 22.474 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Suplemento Vitam/xc3/xadnico Mineral Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o BIOFORTE estimula o metabolismo de forma natural. /r/n /r/nFrasco: Ampola contendo 500ml Suplemento Vitam/xc3/xadnico Mineral Uso Veterin/xc3/xa1rio Injet/xc3/xa1vel. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n COMPOSI/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nCada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/xc2/xa0 /r/nSulfato c/xc3/xbaprico......................... 6,10 mg /r/nGluconato de zinco................... 10 mg /r/n/xc3/x81cido Nicot/xc3/xadnico (B3)................. 625 mg /r/n/xc3/x81cido Pantot/xc3/xaanico (B5)............... 1180 mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p................................ 100 mL /r/n/xc2/xa0 /r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/xc2/xa0 /r/n BIOFORTE /xc3/xa9 indicado para preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e tratamento das defici/xc3/xaancias de vitamina B3, vitamina B5, cobre e zinco. /r/n/xc2/xa0 /r/n CONTRA INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/xc2/xa0 /r/nN/xc3/xa3o h/xc3/xa1 nas doses recomendadas. /r/n/xc2/xa0 /r/n POSOLOGIA DOSE /xc3/x9aNICA: /r/n/xc2/xa0 /r/nBovinos at/xc3/xa9 250 kg de peso vivo administrar 3 mL, bovinos acima de 250 kg de peso vivo administrar 5 mL. /r/n/xc2/xa0 /r/n INTERVALO DE APLICA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nA cada 90 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n RECOMENDA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nAgite antes de usar. /r/nUsar todo conte/xc3/xbado do frasco. /r/n/xc2/xa0 /r/n CONSERVA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/nConservar em local seco e arejado, entre 15/xc2/xbaC e 30 /xc2/xbaC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/xc2/xa0 /r/n CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/xc2/xa0 /r/nAbate/Leite /xe2/x80/x93 n/xc3/xa3o h/xc3/xa1 na dose recomendada. /r/n/xc2/xa0 /r/nVenda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o e orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o do m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. /r/nLicenciado no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento sob o n/xc3/xbamero 9.379 em 24/06/2014. /r/nRESPONS/xc3/x81VEL T/xc3/x89CNICO /r/nDr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP n/xc2/xba 22.474 /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

    Infecções no seu rebanho?    Borgal te da motivos para sorrir. 24 horas para o descarte do leite dose única.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Sulfadoxina..........................................2000 g Trimetoprima..........................................400 g Veículo q.s.p......................................10000 ml Indicações: Doenças infecciosas bacterianas primárias e infecções bacterianas secundárias no decurso de doenças provocadas por vírus em bovinos equinos suínos ovinos e cães tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias  (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Listeriose  (Listeria spp);  Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp);  Pododermatite   (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). EQUINOS Pneumonia e Infecções respiratórias   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp). SUÍNOS Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp);  Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Poliartrite Infecciosa   (Haemophilus parasuis); Erisipela   (Erysipelotrix rusiopathiae);  Rinite atrófica   (Bordetella bronchiseptica);  Síndrome MMA   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium spp);  Nefrites Metrites Cistites Abcessos   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium pyogenes);  Pododermatite;  (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). OVINOS / CAPRINOS Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Enterites   (Shigella spp Escherichia coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Nefrites Cistites Mastites Abcessos Piodermites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium pyogenes Pseudomonas spp Proteus spp);  Foot-Root   (Fusobacterium necrophorum). CÃES Enterites   (E. coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella sp Klebsiela spp);  Metrite   (Klebsiela spp Staphylococcus spp Streptococcus spp);  Artrite   (E. Coli Salmonella spp); Feridas infecciosas   (Staphylococcus sp Streptococcus spp E. coli)  na prevenção das infecções pós-cirúrgicas e pós-parto. AVES Borgal® é indicado na profilaxia e tratamento curativo das infecções bacterianas por germes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis ao espectro da Sulfadoxina/Trimetoprima: Colibacilose Cólera Aviária (Pasteurelose) Tifo Aviário  (Salmonella gallinarum) Pulorose  (Salmonella pullorum). Para prevenir as infecções secundárias por vírus. No tratamento auxiliar das complicações da Doença Crônica Respiratória – DCR  (Mycoplasma spp). No tratamento da Coriza Infecciosa  (Haemophilus gallinarum)  e suas complicações.   Dosagem: A dose de referência para todos os animais é de 10-15 mg/kg de peso em relação ao teor do princípio ativo de BORGAL®. Injetável Espécie Dosagem (mL) N° de Doses Bovinos e eqüinos adultos 20-30 mL ÚNICA Bovinos bezerros e potros   5-15 mL ÚNICA Vitelas     3-5 mL ÚNICA Porcas   8-12 mL ÚNICA Suínos de engorda     5-8 mL ÚNICA Leitões     1-2 mL ÚNICA Ovinos adultos     3-5 mL ÚNICA Cordeiros   05-1 mL ÚNICA Poedeiras comerciais e matrizes 01 mL/kg de peso 2 doses com intervalo de 24 horas Cães 025 mL/375 kg   050 mL/75 kg    100 mL/15 kg ÚNICA Administração: Aplicação Bovinos – vias endovenosa intramuscular e subcutânea Equínos – de preferência por via endovenosa podendo ser usado também à via intramuscular. Suínos: vias endovenosa intramuscular subcutânea e oral Ovinos – vias endovenosa e intramuscular Cães – vias intramuscular endovenosa e subcutânea Aves – via intramuscular   Precauções: Em casos esporádicos a solução do produto conservada a baixas temperaturas pode apresentar pequenos cristais facilmente elimináveis mediante ligeiro aquecimento em banho-maria. Período de Carência Carne - 5 dias  Leite para consumo humano - 24 horas ou uma ordenha. Apresentação: Frasco-ampola de vidro âmbar com 510 e 50 ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): SULFADOXINA TRIMETOPRIMA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 7570/00 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: 1613    

O Cefoperazone sódico é um antibiótico da família das Cefalosporinas (3º geração). Com ação bacteriana sobre gram-positivos e gram-negativos. bula Fórmula: Cada unidade da seringa de 10mL contém Cefoperazone sódico............ 250mg Excipiente q.s.p...................10g Indicações: Bovinos de leite. Mastites clínicas causadas por bactérias sensíveis ao cefoperazone sódico tais como: Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Streptococcus uberis Streptococcus pyogenes Micrococcus sp Escherichia coli Staphylococcus aureus (inclusive os produtores de penicilinase)  Staphylococcus epidermidis Pseudomonas aeruginosa Corynebacterium pyogenes Corynebacterium bovis Klebsiella sp.  Propriedaedes Mastizone é elaborado com cefoperazone sódico um antibiótico pertencente a família das cefalosporinas de terceira geração possuindo ação bactericida sobre uma ampla variedade de germes Gram negativos e Gram positivos aeróbicos e anaeróbicos causadores de mastite. Sendo uma cefalosporina de terceira geração possui uma atividade antibacteriana ¨in vitro¨e uma maior resistência à enzima beta-lactamase produzidadas pela maioria dos germes patógenos Gram negativos que as cefalosporinas de primeira e segunda gerações. Dosagem: -Após esgotar o leite lavar o teto com água e sabão e enxugá-lo com toalha limpa injetar o conteúdo de uma seringa em cada teto infeccionado e massagear suavemente de baixo para cima para que o medicamento alcance as regiões mais altas.  -O efeito terapêutico se mantém por 48 horas sendo suficiente uma única aplicação para a cura na maioria dos casos. -Alterações na posologia à critério do Médico Veterinário.  Administração: Administrar por via intramamária. Precauções: Manter a embalagem fechada em local fresco e seco ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos. Período de Carência -Animais tratados não deverão ser abatidos para consumo humano antes de 48 horas. -As vacas tratadas e ordenhadas 2 vezes ao dia poderão ter seu leite utilizado para consumo humano somente 84 horas após a última aplicação (sétima ordenha).  -Não utilizar o leite dos animais em tratamento para consumo humano. -Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Apresentação: Uma unidade de seringa descartável contendo 10mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CEFOPERAZONA Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 5.439/1.996 Responsável Técnico: Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469 Seringas vendidas por unidade separadamente      

Fórmula: Cada 100 mL contém: Cloridrato de Lidocaína 2000 g Epinefrina 0002 g Veículo q.s.p. 100000 mL Indicações: Anestésicos são substâncias que bloqueiam a condução nervosa quando aplicadas localmente em tecido nervoso e em concentração apropriada. Atuam em todo o sistema nervoso e todo o tipo de célula deste sistema. Uma grande variedade de substâncias interferem na propagação do impulso nervoso embora muitas vezes afetando permanentemente suas células. A grande vantagem dos anestésicos locais é o fato de sua ação ser reversível ocorrendo a recuperação completa da função nervosa sem que se evidencie qualquer dano estrutural nas suas células ou fibras. O Anestésico L contém 2mg% de epinefrina que é usada como vasoconstrictor para impedir a absorção sistêmica da Lidocaína. INDICAÇÕES: Indicado em anestesia de infiltração e tópica. Dosagem: As doses para grandes animais variam conforme a cirurgia a ser realizada e os locais de sua aplicação: Grandes animais: 50 a 100 mL de solução. Pequenos animais: 10 a 25 mL de solução. Administração: Via subcutânea. Obs:  NÃO É RECOMENDADO PARA USO INTRAMUSCULAR. Precauções: CONTRA INDICAÇÕES: Não deve ser usado em animais com hipersensibilidade à Lidocaína e Epinefrina e e em tratamentos com sulfonamidas. PRECAUÇÕES: Conservar em embalagem original local seco e fresco ao abrigo da luz solar fora do alcance de crianças e animais domésticos. TOXICIDADE: Isento de toxicidade na posologia recomendada. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação: Frasco ampola de 50mL. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data de fabricação. Classe Terapêutica: ANESTÉSICOS SEDATIVOS E SIMILARES Princípio(s) Ativo(s): LIDOCAÍNA Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: nº 1697 em 25/05/83. Responsável Técnico: Jairo de Almeida Utimi - CRMV: CRF/SP nº 20.500    

/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nCloridrato de Lidoca/xc3/xadna 2000 g /r/nEpinefrina 0002 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p. 100000 mL /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n Anest/xc3/xa9sicos s/xc3/xa3o subst/xc3/xa2ncias que bloqueiam a condu/xc3/xa7/xc3/xa3o nervosa quando aplicadas localmente em tecido nervoso e em concentra/xc3/xa7/xc3/xa3o apropriada. Atuam em todo o sistema nervoso e todo o tipo de c/xc3/xa9lula deste sistema. Uma grande variedade de subst/xc3/xa2ncias interferem na propaga/xc3/xa7/xc3/xa3o do impulso nervoso embora muitas vezes afetando permanentemente suas c/xc3/xa9lulas. A grande /r/nvantagem dos anest/xc3/xa9sicos locais /xc3/xa9 o fato de sua a/xc3/xa7/xc3/xa3o ser revers/xc3/xadvel ocorrendo a recupera/xc3/xa7/xc3/xa3o completa da fun/xc3/xa7/xc3/xa3o nervosa sem que se evidencie qualquer dano estrutural nas suas c/xc3/xa9lulas ou fibras. /r/nO Anest/xc3/xa9sico L cont/xc3/xa9m 2mg% de epinefrina que /xc3/xa9 usada como vasoconstrictor para impedir a absor/xc3/xa7/xc3/xa3o sist/xc3/xaamica da Lidoca/xc3/xadna. /r/n /r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/nIndicado em anestesia de infiltra/xc3/xa7/xc3/xa3o e t/xc3/xb3pica. /r/n/r/n Dosagem: /r/n As doses para grandes animais variam conforme a cirurgia a ser realizada e os locais de sua aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Grandes animais: 50 a 100 mL de solu/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n Pequenos animais: 10 a 25 mL de solu/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Via subcut/xc3/xa2nea. /r/n /r/nObs:/xc2/xa0 N/xc3/x83O /xc3/x89 RECOMENDADO PARA USO INTRAMUSCULAR. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n CONTRA INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/nN/xc3/xa3o deve ser usado em animais com hipersensibilidade /xc3/xa0 Lidoca/xc3/xadna e Epinefrina e e em tratamentos com sulfonamidas. /r/n /r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/nConservar em embalagem original local seco e fresco ao abrigo da luz solar fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n /r/n TOXICIDADE: /r/nIsento de toxicidade na posologia recomendada. /r/nVenda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o e aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o sob orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n /r/n /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Frasco ampola de 50mL. /r/n /r/nData do vencimento: 02 (dois) anos ap/xc3/xb3s a data de fabrica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n ANEST/xc3/x89SICOS SEDATIVOS E SIMILARES /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n LIDOCA/xc3/x8dNA /r/n /r/n /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n n/xc2/xba 1697 em 25/05/83. /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Jairo de Almeida Utimi - CRMV: CRF/SP n/xc2/xba 20.500 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n