Drb

  ANTIMICROBIANO INJETÁVEL     Fórmula: Frasco de 1g com diluente de 20mL - Cada 20mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................1g Diluente estéril........................................................................................................................20mL Frasco de 4g com diluente de 80mL - Cada 80mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................4g Diluente estéril........................................................................................................................80mL   INDICAÇÕES:   Infecções causadas por germes sensíveis ao Ceftiofur, que age contra:  Streptococcus  sp (abscessos, garrotilho, mastite),  Staphylococcus  sp (mastite, abscessos),  Pasteurella multocida (Doença Respiratória dos Bovinos - DRB),  Pasteurella haemolitica  (DRB),  Corynebacterium pyogenes  (mastite),  Escherichia coli  (complicações de enfermidades virais de eqüinos, disenteria, diarréias),  Salmonella  sp (salmonelose),  Actinobacillus pleuropneumoniae (Haemophilus) (DRB, Broncopneumonia, Pneumonia),  Haemophilus somnus  (DRB), Fusobacterium necrophorus  (Difteria dos bezerros, Rinite necrótica dos porcos), entre outros.   Bovinos:  tratamento de BRD (Doença Respiratória Bovina), febre do transporte, enterites, podridão do casco, infecções genitourinárias, metrites. Suínos:  tratamento da pleuropneumonia, pneumonias bacterianas, enterites, infecções genitourinárias, meningoencefatlite bacteriana. Equinos:  tratamento de infecções respiratórias e genitourinárias.   DOSES E MODO DE USAR:   Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco-ampola com o pó, agitando-se até a completa dissolução.   Bovinos (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos pós-desmame (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos em aleitamento (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 0,2mL da solução reconstituída estéril para cada 5Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Programa de aplicação a critério do Médico Veterinário.   Equinos (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 25Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   A critério do Médico Veterinário, estas doses poderão ser modificadas.   O uso profilático de antimicrobianos poderá ser feito, sempre a critério do Médico Veterinário.   EFEITOS ADVERSOS:   Não ocorrem nas doses recomendadas.   CONTRA-INDICAÇÕES:   O produto é contra-indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao Ceftiofur.   Conservação do produto   Antes de reconstituído o produto deverá ser conservado à temperatura ambiente controlada (25ºC), em local seco e ao abrigo de luz. Após a reconstituição a solução deverá ser mantida em refrigeração (2º a 8º C) por 7 dias ou à temperatura ambiente controlada (25ºC) por 12 horas. A solução depois de reconstituida pode ser congelada por um período de 2 meses. Deve ser descongelada em temperatura ambiente antes do uso. Após descongelamento a suspensão não deve ser congelada novamente. PERÍODO DE CARÊNCIA:  Zero.   APRESENTAÇÕES:   Frasco ampola com pó (1g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (20 mL). Frasco ampola com pó (4g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (80 mL).   Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.180 em 18/11/97. Técnico Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF/SP nº 19.258 Nº da partida e data de fabricação: Vide rótulo e cartucho. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

Vendo peças novas de BMX ou troco por PS4 Slim, Samsung S9+ Guidão Fiend Garrett Reynolds (C) Mesa Fiend Ty Morrow V3 (P) Cubo D Odyssey Vandero Pro (P) Coroa Colony Menace 25D (P) Banco Fiend Garrett Reynolds (P) Direção Odyssey (P) Corrente Odyssey Bluebird (D) Canote DRB (P) Bar End Odyssey Manopla Fly Bikes Devon Smillie (P) Pedal Odyssey Twisted Pro (P) PAGUEI $2154,00 nas peças, incluindo o frete. NÃO VENDO SEPARADO. FRETE POR CONTA DO COMPRADOR.

Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é uma formulação pronta para uso que contém ácido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibiótico com largo espectro de ação, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de β-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur é bactericida in vitro, devido à sua ação de inibição da síntese da parede bacteriana. indicações: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento e controle da doença respiratória bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é também indicado para o tratamento da podridão do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Equino: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento da doença respiratória do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus. composição: Cada 100 mL contém: Ácido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g Veículo q.s.p. ____________________________100 mL   posologia e modo de usar: Administrar uma única injeção subcutânea no terço médio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e não lactante. Dose de 1 mL para cada 30 kg de peso.   período de carência e precauções: Bovinos para corte e leite: Leite: se aplicado em dose e via apropriadas, não há carência. Carne: não utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias após o tratamento. Equinos: Não deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

/r/n Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 uma formula/xc3/xa7/xc3/xa3o pronta para uso que cont/xc3/xa9m /xc3/xa1cido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibi/xc3/xb3tico com largo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bact/xc3/xa9rias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de /xce/xb2-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur /xc3/xa9 bactericida in vitro, devido /xc3/xa0 sua a/xc3/xa7/xc3/xa3o de inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 indicado para o tratamento e controle da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 tamb/xc3/xa9m indicado para o tratamento da podrid/xc3/xa3o do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. /r/n /r/n Equino: Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 indicado para o tratamento da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/n/xc3/x81cido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p. ____________________________100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Administrar uma /xc3/xbanica inje/xc3/xa7/xc3/xa3o subcut/xc3/xa2nea no ter/xc3/xa7o m/xc3/xa9dio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e n/xc3/xa3o lactante. /r/n /r/nDose de 1 mL para cada 30 kg de peso. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos para corte e leite: /r/n /r/nLeite: se aplicado em dose e via apropriadas, n/xc3/xa3o h/xc3/xa1 car/xc3/xaancia. /r/n /r/nCarne: n/xc3/xa3o utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias ap/xc3/xb3s o tratamento. /r/n /r/n Equinos: N/xc3/xa3o deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n sac - fornecedor: /r/n /r/n /r/n /r/n Zoetis: /r/n /r/n0800 011 1919 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Cumetyl 300 indicado no /xc2/xa0Tratamento da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria bovina (DRB), especialmente /xc3/xa0quela associada com Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e outros microorganismos sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. Ceratoconjuntivite infecciosa bovina, associada a cepas de Moraxella bovis sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. /r/nDoen/xc3/xa7a digital bovina (DDB) associada com Fusobacterium necrophorum, Porphyromona assacharolytica e Prevotella intermedia. Entre outros germes de import/xc3/xa2ncia veterin/xc3/xa1ria podemos citar os seguintes: Actinobacillus spp. Bacterioides nodosus (Piet/xc3/xadn). Bacteroides melaninogenicus (Piet/xc3/xadn). Haemophillus spp. Mycoplasma spp. Porphyromonas assacharolytica. Prevotella intermedia. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n f/xc3/xb3rmula: /r/n /r/n /r/n /r/n Tilmicosina (fosfato)...............................................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.......................................100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n O produto deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea. Pneumonia: (10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 kg de peso vivo. Ceratoconjuntivite e Doen/xc3/xa7a Digital Bovina (DDB): (5 a 10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 a 60 kg de peso vivo ou a crit/xc3/xa9rio do m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. N/xc3/xa3o administrar via endovenosa, pois pode ser fatal em bovinos. /r/nN/xc3/xa3o utilizar em outras esp/xc3/xa9cies que n/xc3/xa3o sejam bovinos. /r/nA aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o de tilmicosina /xc3/xa9 fatal para su/xc3/xadnos, primatas e pode ser fatal para equinos. N/xc3/xa3o administrar em su/xc3/xadnos ou equinos. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras, em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o ou prenhas. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras a partir de 20 meses de idade. /r/nN/xc3/xa3o administrar em bezerros menores de 1 m/xc3/xaas ou que s/xc3/xa3o alimentados somente com leite. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n cuidados: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/x83O PERMITIDO USAR EM HUMANOS: Evitar o contato com os olhos. Tomar precau/xc3/xa7/xc3/xb5es para evitar a auto inje/xc3/xa7/xc3/xa3o acidental. Em caso de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o em humanos consultar o m/xc3/xa9dico imediatamente. A aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular de 20 mg/kg em porcos e 30 mg/kg em macacos demonstrou ser fatal. NOTA PARA O M/xc3/x89DICO: o sistema cardiovascular parece ser o alvo da intoxica/xc3/xa7/xc3/xa3o por este princ/xc3/xadpio ativo. Este antibi/xc3/xb3tico fica nos tecidos por v/xc3/xa1rios dias. O sistema cardiovascular dever/xc3/xa1 ser observado diariamente e dever/xc3/xa1 ser feito tratamento de apoio. A Dobutamina bloqueia parcialmente os efeitos inotr/xc3/xb3picos negativos induzidos pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. Antagonistas beta adren/xc3/xa9rgicos, como o Propanolol aumentam a inotropia negativa e a taquicardia induzida pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. A epinefrina potencializa a mortalidade da Tilmicosina em su/xc3/xadnos. Manter o produto na sua embalagem original. Conservar entre 15-30/xc2/xba C, ao abrigo da luz. Manter fora do alcance de crian/xc3/xa7as, de pessoas n/xc3/xa3o autorizadas e de animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 uma formula/xc3/xa7/xc3/xa3o pronta para uso que cont/xc3/xa9m /xc3/xa1cido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibi/xc3/xb3tico com largo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bact/xc3/xa9rias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de /xce/xb2-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur /xc3/xa9 bactericida in vitro, devido /xc3/xa0 sua a/xc3/xa7/xc3/xa3o de inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 indicado para o tratamento e controle da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 tamb/xc3/xa9m indicado para o tratamento da podrid/xc3/xa3o do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. /r/n /r/n Equino: Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 indicado para o tratamento da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/n/xc3/x81cido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p. ____________________________100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Administrar uma /xc3/xbanica inje/xc3/xa7/xc3/xa3o subcut/xc3/xa2nea no ter/xc3/xa7o m/xc3/xa9dio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e n/xc3/xa3o lactante. /r/n /r/nDose de 1 mL para cada 30 kg de peso. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos para corte e leite: /r/n /r/nLeite: se aplicado em dose e via apropriadas, n/xc3/xa3o h/xc3/xa1 car/xc3/xaancia. /r/n /r/nCarne: n/xc3/xa3o utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias ap/xc3/xb3s o tratamento. /r/n /r/n Equinos: N/xc3/xa3o deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n sac - fornecedor: /r/n /r/n /r/n /r/n Zoetis: /r/n /r/n0800 011 1919 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tulaxx 100 ml antimicrobiano injet/xc3/xa1vel /xc3/xa0 base de Tulatromicina, inibe o crescimento de bact/xc3/xa9rias. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nCom um princ/xc3/xadpio ativo eficaz e seguro para os cuidados com os animais em situa/xc3/xa7/xc3/xb5es de preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es, Doen/xc3/xa7as Respirat/xc3/xb3rias (DRB)./xc2/xa0 /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Tulaxx 100ml /xc3/xa9 indicado para preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es sist/xc3/xaamicas em bovinos e su/xc3/xadnos /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nTulatromicina............10,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.............100,0 mL /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Aplicado em dose /xc3/xbanica, facilitando o manejo e contribuindo com o bem-estar animal. /r/n /r/n BOVINOS: /r/n /r/nInjeta/xc2/xb4vel pela via subcuta^nea, na dose u/xc2/xb4nica de 2,5 mg/kg de Tulatromicina (equivalente a 1 mL para cada 40 kg de peso vivo). /r/nDeve-se respeitar o volume ma/xc2/xb4ximo por local de aplicac/xc2/xb8a~o de 7,5 mL para bovinos adultos. Caso o volume calculado ultrapasse este limite, recomenda-se dividir a dose em mais de um local de aplicac/xc2/xb8a~o. /r/n /r/n SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nInjeta/xc2/xb4vel pela via intramuscular, na dose u/xc2/xb4nica de 2,5 mg/kg de Tulatromicina (equivalente a 1 mL para cada 40 kg de peso vivo). /r/nDeve-se respeitar o volume ma/xc2/xb4ximo por local de aplicac/xc2/xb8a~o de 2 mL para sui/xc2/xb4nos adultos. Caso o volume calculado ultrapasse este limite, recomenda-se dividir a dose em mais de um local de aplicac/xc2/xb8a~o. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS /r/nABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 25 DIAS APO/xc2/xb4S A U/xc2/xb4LTIMA APLICAC/xc2/xb8A~O. /r/nLEITE: ESTE PRODUTO NA~O DEVE SER APLICADO EM FE^MEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. /r/n /r/n SU/xc3/x8dNOS /r/nABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 9 DIAS APO/xc2/xb4S A U/xc2/xb4LTIMA APLICAC/xc2/xb8A~O. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o administrar o produto pela via intravenosa. /r/nN/xc3/xa3o misturar em um mesmo frasco ou seringa com outros medicamentos. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais propensos /xc3/xa0 sensibilidade aos macrol/xc3/xaddeos. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais em doses superiores /xc3/xa0 indica/xc3/xa7/xc3/xa3o de bula do produto. /r/nN/xc3/xa3o administrar o produto em f/xc3/xaameas prenhes e/ou lactantes bovinas e su/xc3/xadnas /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n

/r/n Cumetyl 300 indicado no /xc2/xa0Tratamento da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria bovina (DRB), especialmente /xc3/xa0quela associada com Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e outros microorganismos sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. Ceratoconjuntivite infecciosa bovina, associada a cepas de Moraxella bovis sens/xc3/xadveis a Tilmicosina. /r/nDoen/xc3/xa7a digital bovina (DDB) associada com Fusobacterium necrophorum, Porphyromona assacharolytica e Prevotella intermedia. Entre outros germes de import/xc3/xa2ncia veterin/xc3/xa1ria podemos citar os seguintes: Actinobacillus spp. Bacterioides nodosus (Piet/xc3/xadn). Bacteroides melaninogenicus (Piet/xc3/xadn). Haemophillus spp. Mycoplasma spp. Porphyromonas assacharolytica. Prevotella intermedia. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n f/xc3/xb3rmula: /r/n /r/n /r/n /r/n Tilmicosina (fosfato)...............................................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.......................................100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n O produto deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea. Pneumonia: (10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 kg de peso vivo. Ceratoconjuntivite e Doen/xc3/xa7a Digital Bovina (DDB): (5 a 10 mg/kg) 1 mL de Cumetyl 300 a cada 30 a 60 kg de peso vivo ou a crit/xc3/xa9rio do m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. N/xc3/xa3o administrar via endovenosa, pois pode ser fatal em bovinos. /r/nN/xc3/xa3o utilizar em outras esp/xc3/xa9cies que n/xc3/xa3o sejam bovinos. /r/nA aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o de tilmicosina /xc3/xa9 fatal para su/xc3/xadnos, primatas e pode ser fatal para equinos. N/xc3/xa3o administrar em su/xc3/xadnos ou equinos. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras, em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o ou prenhas. /r/nN/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras a partir de 20 meses de idade. /r/nN/xc3/xa3o administrar em bezerros menores de 1 m/xc3/xaas ou que s/xc3/xa3o alimentados somente com leite. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n cuidados: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/x83O PERMITIDO USAR EM HUMANOS: Evitar o contato com os olhos. Tomar precau/xc3/xa7/xc3/xb5es para evitar a auto inje/xc3/xa7/xc3/xa3o acidental. Em caso de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o em humanos consultar o m/xc3/xa9dico imediatamente. A aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular de 20 mg/kg em porcos e 30 mg/kg em macacos demonstrou ser fatal. NOTA PARA O M/xc3/x89DICO: o sistema cardiovascular parece ser o alvo da intoxica/xc3/xa7/xc3/xa3o por este princ/xc3/xadpio ativo. Este antibi/xc3/xb3tico fica nos tecidos por v/xc3/xa1rios dias. O sistema cardiovascular dever/xc3/xa1 ser observado diariamente e dever/xc3/xa1 ser feito tratamento de apoio. A Dobutamina bloqueia parcialmente os efeitos inotr/xc3/xb3picos negativos induzidos pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. Antagonistas beta adren/xc3/xa9rgicos, como o Propanolol aumentam a inotropia negativa e a taquicardia induzida pela Tilmicosina em c/xc3/xa3es. A epinefrina potencializa a mortalidade da Tilmicosina em su/xc3/xadnos. Manter o produto na sua embalagem original. Conservar entre 15-30/xc2/xba C, ao abrigo da luz. Manter fora do alcance de crian/xc3/xa7as, de pessoas n/xc3/xa3o autorizadas e de animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n /n /n /r/n/r/n