Esteril

  ANTIMICROBIANO INJETÁVEL     Fórmula: Frasco de 1g com diluente de 20mL - Cada 20mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................1g Diluente estéril........................................................................................................................20mL Frasco de 4g com diluente de 80mL - Cada 80mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................4g Diluente estéril........................................................................................................................80mL   INDICAÇÕES:   Infecções causadas por germes sensíveis ao Ceftiofur, que age contra:  Streptococcus  sp (abscessos, garrotilho, mastite),  Staphylococcus  sp (mastite, abscessos),  Pasteurella multocida (Doença Respiratória dos Bovinos - DRB),  Pasteurella haemolitica  (DRB),  Corynebacterium pyogenes  (mastite),  Escherichia coli  (complicações de enfermidades virais de eqüinos, disenteria, diarréias),  Salmonella  sp (salmonelose),  Actinobacillus pleuropneumoniae (Haemophilus) (DRB, Broncopneumonia, Pneumonia),  Haemophilus somnus  (DRB), Fusobacterium necrophorus  (Difteria dos bezerros, Rinite necrótica dos porcos), entre outros.   Bovinos:  tratamento de BRD (Doença Respiratória Bovina), febre do transporte, enterites, podridão do casco, infecções genitourinárias, metrites. Suínos:  tratamento da pleuropneumonia, pneumonias bacterianas, enterites, infecções genitourinárias, meningoencefatlite bacteriana. Equinos:  tratamento de infecções respiratórias e genitourinárias.   DOSES E MODO DE USAR:   Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco-ampola com o pó, agitando-se até a completa dissolução.   Bovinos (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos pós-desmame (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos em aleitamento (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 0,2mL da solução reconstituída estéril para cada 5Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Programa de aplicação a critério do Médico Veterinário.   Equinos (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 25Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   A critério do Médico Veterinário, estas doses poderão ser modificadas.   O uso profilático de antimicrobianos poderá ser feito, sempre a critério do Médico Veterinário.   EFEITOS ADVERSOS:   Não ocorrem nas doses recomendadas.   CONTRA-INDICAÇÕES:   O produto é contra-indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao Ceftiofur.   Conservação do produto   Antes de reconstituído o produto deverá ser conservado à temperatura ambiente controlada (25ºC), em local seco e ao abrigo de luz. Após a reconstituição a solução deverá ser mantida em refrigeração (2º a 8º C) por 7 dias ou à temperatura ambiente controlada (25ºC) por 12 horas. A solução depois de reconstituida pode ser congelada por um período de 2 meses. Deve ser descongelada em temperatura ambiente antes do uso. Após descongelamento a suspensão não deve ser congelada novamente. PERÍODO DE CARÊNCIA:  Zero.   APRESENTAÇÕES:   Frasco ampola com pó (1g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (20 mL). Frasco ampola com pó (4g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (80 mL).   Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.180 em 18/11/97. Técnico Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF/SP nº 19.258 Nº da partida e data de fabricação: Vide rótulo e cartucho. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

A venda é devido não estar mais fazendo a utilização de tal. Para não estragar estou repassando. A seguir a descrição para uso: de Curativo Aquacel Convatec EXTRA AG Estéril 10cm x 10cm Curativo de Hidrofibra Altamente Absorvente Estéril - Envelope com 1 unidade. Aquacel® Ag é um curativo de hidrofibra antimicrobiano, estéril, macio, composto por carboximetilcelulose sódica e prata; Curativo super absorvente, capaz de capturar os micro-organismos presentes no leito da ferida. Forma gel macio e coeso que se adapta ao leito da ferida, mantendo um ambiente úmido que auxilia o desbridamento autolítico; O curativo Aquacel® Ag, é uma placa seca e macia que gelifica ao entrar em contato com o exsudato da ferida; À medida que o exsudato é absorvido para o interior do curativo Aquacel® Ag, os íons de prata são liberados e inativam as bactérias. Extra: O Curativo Aquacel Extra é composto por duas camadas de Hidrofibra. É nove vezes mais resistente que o Aquacel original e tem 39% a mais de absorção. É recomendado para feridas altamente exsudadas (úmidas). Construído em duas fibras bidimensionais que são costurados para melhor performance. A base dupla de hidrofibra contém um gel, que quando entra em contato com o fluído da ferida, mantem a sua integridade. Proporcionando maior proteção para o machucado e facilitando a remoção. As substancias contidas no curativo tem ação gelificante única, que permite parar a exsudação da ferida e protege contra componentes nocivos. Indicações: - Abrasões, lacerações - Queimaduras de segundo grau - Úlceras vasculogênicas - Feridas cirúrgicas e traumáticas Contra - Indicações: - Indivíduos com reações alérgicas a algum componente do produto. Precauções e Observações: - Consulte um profissional de saúde se observadas alterações como: irritação, maceração, hipergranulação ou sensibilidade. - É possível ocorrer pequenos pontos de sangramento devido à estimulação da neoangiogênese em meio úmido. - Medidas de suporte apropriadas, como controle de doenças de base, antibioticoterapias sistêmicas e monitorização de feridas infectadas, são necessárias quando clinicamente indicado. - Todo tratamento de feridas com uso de Aquacel®, deve ser supervisionado por um profissional de saúde. - Aquacel® não deve ser usado como esponja cirúrgica. Instruções de Uso: - 1. Limpar a área ao redor da ferida com uma solução de limpeza apropriada. - 2. Aplicar o curativo sobre a ferida mantendo 1 cm de borda ao redor da ferida (Em feridas cavitárias, aplicar Aquacel® fita mantendo 2,5 cm de fita para fora da cavidade, a fim de facilitar a remoção. Somente preencha o espaço em feridas profundas até 80% do volume, uma vez que Aquacel® sofrerá expansão preenchendo os espaços da lesão quando entrar em contato com o exsudato da ferida) - 3. Cobrir o Aquacel® com um curativo secundário apropriado. - 4. Todas as feridas devem ser inspecionadas com freqüência. Remover Aquacel® quando clinicamente indicado ou em até no máximo 7 dias após aplicação. Se necessário, umedecer com solução salina estéril para facilitar a remoção. Para queimaduras de II grau: - Manter uma borda de 5 cm ao redor da ferida e na sobreposição do curativo. - Trocar o curativo secundário periodicamente para avaliação. Neste caso haverá aderência do curativo no leito da ferida, adquirindo uma coloração marrom escura que é o mecanismo desejado. IMPORTANTE: o Aquacel® vai se desprendendo de acordo com a reepitelização. - Aquacel® pode permanecer até 14 dias ou quando clinicamente indicado. Informações sobre procedência e validade impressas na embalagem.

Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é uma formulação pronta para uso que contém ácido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibiótico com largo espectro de ação, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de β-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur é bactericida in vitro, devido à sua ação de inibição da síntese da parede bacteriana. indicações: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento e controle da doença respiratória bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é também indicado para o tratamento da podridão do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Equino: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento da doença respiratória do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus. composição: Cada 100 mL contém: Ácido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g Veículo q.s.p. ____________________________100 mL   posologia e modo de usar: Administrar uma única injeção subcutânea no terço médio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e não lactante. Dose de 1 mL para cada 30 kg de peso.   período de carência e precauções: Bovinos para corte e leite: Leite: se aplicado em dose e via apropriadas, não há carência. Carne: não utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias após o tratamento. Equinos: Não deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

ATENÇÃO PECUARISTAS PRODUTO REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA . NÃO COMPRE PRODUTOS SEM REGISTRO OBSERVAÇÃO – PERÍODO DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – 150 DIAS PRODUTO NÃO INDICADO PARA VACAS LEITEIRAS. Formula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ………………………………. 3,6 g Veículo ………. q.s.p. ……………. 100,0 mL Indicações para Uso: EMBRAMEC GOLD 3,6% é uma solução injetável de ivermectina a 3,6% , este produto, é indicado para o tratamento de bernes, diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares. EMBRAMEC GOLD 3,6% auxilia no controle de carrapatos. Também quando forem observadas feridas decorrentes do parasitismo, é sempre bom usar produtos próprios para a cicatrização. Modo de Usar o produto: Aplicação pela via subcutânea. Injetar o produto sob a pele solta nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta. Recomenda-se utilizar agulhas de calibre 15 a 16 e comprimento de 15-20 mm. Usar sempre equipamento estéril e seguir normas de assepsia. Dosagem: Aplicar 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo em animais adultos. Apresentação: Frascos plásticos contendo 500 mL. Contraindicações: − Não deve ser administrado em vacas em lactação quando o leite for destinado ao consumo humano. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime de confinamentos e semi-confinamentos. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime extensivo, na fase de terminação. − Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados. Precauções e Advertências: − Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril. − Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. − Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto. − Não contaminar coleções de água de qualquer natureza. − O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada. − Após a violação do lacre de alumínio, usar todo o conteúdo da embalagem. O produto não pode ser armazenado para uso posterior − Sugere-se realização de um biocarrapaticidograma, a fim de avaliar a resistência de carrapatos da propriedade ao princípio ativo do produto. Para maiores informações sobre resistência, consulte um médico veterinário. Período de Carência do produto: Nunca destinar a carne ao consumo humano antes de decorrido 150 dias após a data de aplicação. Como conservar: Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril.

Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec ® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Baymec® previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluindo larvas inibidas), Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adultos), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus (adultos).  • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio): Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas: Dermatobia hominis (berne), Cochliomyia hominivorax**. • Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis*. • Ácaros: Psoroptes ovis (Psoroptes communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis*. • Carrapatos: Boophilus microplus*. * Baymec® auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. ** Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec® também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Hyostrongylus rubidum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos). • Nematódeos pulmonares: Metastrongylus spp. • Nematódeos renais: Stephanurus dentatus. • Piolhos: Haematopinus suis. • Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis. Modo de usar: Baymec® deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da paleta dos bovinos e atrás da orelha dos suínos. Dosagens: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 μg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de carência e restrições de uso: O período de carência para o uso da carne dos bovinos tratados para o consumo humano é de 35 dias após o último tratamento. No caso dos suínos, o período de carência é de 18 dias. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes, cujo leite seja destinado ao consumo humano. Contra-indicações: Não administrar por via intramuscular ou intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas, não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes e não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas.

Fórmula: gonadotrofina coriônica equina - (eCGPMSG) Lactose Tiemrosal Cada mL de solução reconstituida contém: Gonadotrofina Coriônica Eqüina (eCGPMSG)........................................200UI Lactose....................................................................................................26mg Timerosal...........................................................................................0026mg   Indicações: Indução da ovulação e supeovulação em porcas ovinos bovinos púberes e impúberes sincronização de cios em porcas e complemento de sincronização em ovinos. Facilita o manejo da inseminação artificial e transplante de embriões. Dosagem: Vaca para superovulação:1500-4000(UI/animal).Dose: 75-20 mL. Ovelha para superovulação:1000-1500 (UI/animal).Dose: 5-75 mL. Cabra para superovulação:1000-1500 (UI/animal).Dose: 5-75 mL. Porca para superovulação:1500-2000 (UI/animal).Dose: 75-10 mL. ------------------------------------------------------------------------------------------- Vaca para sincronização de cio:500-1000(UI/animal).Dose: 25-5 mL. Ovelha para sincronização de cio:500 (UI/animal).Dose: 25 mL. Cabra para sincronização de cio:500 (UI/animal).Dose: 25 mL. Porca para sincronização de cio:750 (UI/ANIMAL).Dose: 375 mL. Administração: Injetável por via intramuscular profunda após a reconstituição do liofilizado estéril.   Precauções: Uma vez constituído o liofilizado conservar em geladeira ao abrigo de luz por um período máximo de 7 dias. A carne e o leite dos animais tratados só devem ser destinados ao consumo humano 30 dias após a aplicação do produto. Apresentação: Caixa contendo 1 frasco-ampola com 5.000UI de eCG/PMSG e 1 frasco-ampola com 25 mL de diluente estéril (água destilada).    Classe Terapêutica: HORMÔNIOS/SIMILARES Princípio(s) Ativo(s): GONADOTROFINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 5.918/97 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613  

Vivedium é um tripanocida específico de longa ação, usado tanto na cura quanto na prevenção da tripanossomose. bula Formulação: Cloreto de isometamidium 2% PROPRIEDADES Isometamidium, um composto aminofenantridium, possui ação tripanocida utilizada para o tratamento preventivo e curativo da tripanossomíase animal. A duração do efeito preventivo varia de 8 a 16 semanas, de acordo com o agente causador. INDICAÇÕES ara bovinos, nos tratamentos preventivo e curativo da tripanossomíase causada por Trypanosoma vivax, T. evansi, T. congolensis e T. brucei. MODO DE USAR E DOSAGEM O produto é apresentado na forma de pó, acompanhado por uma embalagem de diluente estéril para preparar a solução, a qual deve ser utilizada imediatamente após o seu preparo. Administrar a solução preparada através da via intramuscular, na região do pescoço. Tratamento preventivo: A dose recomendada é 1 mg/kg em áreas de infecção endêmica. A ação preventiva do VIVEDIUM pode ser aumentada se os animais receberem tratamento curativo, no mínimo 2 semanas antes, com produtos à base de diminazeno. Na dose de 1 ml / 20 kg (solução a 2%), VIVEDIUM pode proporcionar de 8 a 16 semanas de controle, conforme a incidência dos vetores. Tratamento curativo: A dose recomendada é 0,5 mg/kg. Animais tratados preventivamente com VIVEDIUM que desenvolvem forma clínica de tripanossomíase podem ser tratados com produtos à base de diminazeno, com o objetivo de evitar o desenvolvimento de cepas resistentes. CONTRAINDICAÇÃO O produto não deve ser administrado em animais sensíveis ao isometamidium. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não aplicar VIVEDIUM e outro tripanocida ao mesmo tempo. PRECAUÇÕES Não injetar por via subcutânea. Não injetar mais que 15 mL por ponto de aplicação. No caso de grandes volumes, dividir a dose total em dois ou mais pontos de aplicação, mantendo-se distância entre os locais de injeção. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não aplicar VIVEDIUM e outro tripanocida ao mesmo tempo. PRECAUÇÕES Não injetar por via subcutânea. Não injetar mais que 15 mL por ponto de aplicação. No caso de grandes volumes, dividir a dose total em dois ou mais pontos de aplicação, mantendo-se distância entre os locais de injeção. APRESENTAÇÃO 4 g de pó (acompanhado de frasco com 200 mL de diluente estéril). CARÊNCIA Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência bovinos abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 03 dias após a última aplicação deste produto.  

Baymec®  é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula   BAYMEC®      Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec®, administrado em dose única, por via intramuscular ou subcutânea, proporciona um período de controle dos ecto e endoparasitas de bovinos e suínos superior aos produtos convencionais à base de Ivermectina, devido às características especiais de sua formulação, que conferem ao produto uma absorção mais rápida, uma melhor eficácia e uma manutenção prolongada dos níveis plasmáticos do princípio ativo. Isto pôde ser demonstrado em estudos de proteção frente a infestações naturais por berne (Dermatobia   hominis), vermes gastrintestinais (Ostertagia  spp.,  Trichostrongylus   axei) e pulmonares (Dictyocaulus   viviparus, sarnas (Psoroptes   ovis), bicheiras (Cochliomyia   hominivorax) e carrapatos (Boophilus   microplus). A periodicidade do tratamento deve ser definida pelo médico veterinário, obedecendo à bioepidemiologia do parasita e as características de cada região particular, maximizando desta forma o período de ação da droga. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: - Nematódeos (vermes redondos), gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Haemonchusplacei,  Ostertagia   ostertagi  (incluindo larvas inibidas),  Ostertagia   lyrata,  Trichostrongylus   axei, Trichostrongylus   colubriformis,  Cooperia   oncophora,  Cooperia   punctata,  Cooperia   pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto),   Nematodirus spathiger   (adultos), Bunostomum phlebotomum,  Strongyloides papillosus   (adultos). • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio):  Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas:  Dermatobia hominis   (berne),  Cochliomyia hominivorax **. • Piolhos:  Linognathus vituli,  Haematopinus eurysternus,  Solenopotes capillatus,  Damalinia bovis *. • Ácaros:  Psoroptes ovis   (Psoroptes communis   var.  bovis),  Sarcoptes scabiei   var.  bovis,  Chorioptes bovis *. • Carrapatos:  Boophilus microplus *. *Baymec® Prolong auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. **Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec®  também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos:   • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Hyostrongylus rubidum,  Oesophagostomum   spp.,  Strongyloides ransomi   (adultos),  Trichuris suis   (adultos). • Nematódeos pulmonares:  Metastrongylus   spp. • Nematódeos renais:  Stephanurus dentatus. • Piolhos:  Haematopinus suis. • Ácaros:  Sarcoptes scabiei   var.  suis. Dosagem: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 µg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de Carência e Restrições de Uso: O período de carência para o uso da carne dos animais tratados para o consumo humano é de 42 dias após o último tratamento. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes. Contra-Indicações: Não administrar por via intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes. O produto não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touro e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses, portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Apresentação: Baymec® é apresentado em frasco ampola de plástico contendo 50, 500 mL ou 1 litro.              

KIT - LÂMPADA OSRAM 5w + REATOR PHILIPS 1x5w x 127v + SOQUETE 2 PINOS LâmpadaOsram Puritec HNS S 5W UV-C Ultra Violeta Pl Germicida 2 pinos Lâmpadas especiais com alto rendimento de radiação UV-C, feitas em tudo de quartzo especial transparente e com a finalidade principal a esterilização de ambientes, de ar, superfícies, indústrias alimentícias, em locais farmacêuticos e médicos, para tratamento de águas, para caixas estéril e locais onde houver a necessidade de esterilização. - Emitem radiação UV de onda com um pico de 253.7 nm (UV-C) com ação germicida - Matam ou neutralizam bactérias, vírus e outros organismos primitivos - Utilizadas em diversos processos fotoquímicos. Marca: OSRAM Tipo da Lâmpada: Ultravioleta Base: G23 Característica: UVC Certificado: CE, ROHS Referência: PURITEC HNS 5W Diâmetro: 28.0 mm Comprimento: 108.0 mm Vida Útil: 8000 h CÓDIGO DE BARRAS / EAN: 4008321229946 Atenção! Precauções de segurança: A radiação UV-C emitida é prejudicial à pele e aos olhos. Deve-se evitar a exposição direta com a lâmpada quando ligada. Lâmpadas especiais com alto rendimento de radiação UV-C, feitas em tudo de quartzo especial transparente e com a finalidade principal a esterilização de ambientes, de ar, superfícies, industrias alimentícias, em locais farmacêuticos e médicos, para tratamento de águas, para caixas estéril e locais onde houver a necessidade de esterilização. Características: Emitem radiação UV de onda com um pico de 253.7 nm (UV-C) com ação germicida UV irradiância 253,7 nm medido a uma distância de 1 m ao meio da lâmpada de nível, a 20 ° C de temperatura ambiente, sem a queima. Entre 0,33,0 m, a irradiância é inversamente proporcional ao quadrado da distância - Matam ou neutralizam bactérias, vírus e outros organismos primitivos. Categorias: U.V.C. - GERMICIDAS 254nm, PURITEC HNS UV-C - Osram Etiquetas: Lâmpada GERMICIDA 5W, G23, 2 Pinos, OSRAM Filtro UV-C, Aquários, Fontes e Lagos, ATMAN, Crystalli Reflex Sarlopond, Esterilizador Ocean Tech, Cubos, Hopar, HNS 5W, HNS5W, HNS S 5W/2P G23, PL-S 5W/2P, Lâmpadas UV para filtros.

EMBRAMEC GOL IVERMECTINA 3,6% Descrição do Produto EMBRAMEC GOLD 3.6% IVERMECTINA PRODUTO REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA Nº 9.653/2012 Formula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ………………………………. 3,6 g Veículo ………. q.s.p. ……………. 100,0 mL Indicações para Uso: EMBRAMEC GOLD 3,6% é uma solução injetável de ivermectina a 3,6% , este produto, é indicado para o tratamento de bernes, diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares. EMBRAMEC GOLD 3,6% auxilia no controle de carrapatos. Também quando forem observadas feridas decorrentes do parasitismo, é sempre bom usar produtos próprios para a cicatrização. Modo de Usar o produto: Aplicação pela via subcutânea. Injetar o produto sob a pele solta nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta. Recomenda-se utilizar agulhas de calibre 15 a 16 e comprimento de 15-20 mm. Usar sempre equipamento estéril e seguir normas de assepsia. Dosagem: Aplicar 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo em animais adultos. Indústria Brasileira Responsável técnico: Henrique Borges de Paula CRF/SP n.º 22.474 Produto licenciado no ministério da agricultura pecuária e abastecimento sob o número 9.653/2012 em 09/01/2012. Apresentação: Frascos plásticos contendo 500 mL.

Lâmpada fluorescente tubular UV-C germicida T8 15W para reposição de filtro esterilizador germicida e esterilização de ambientes Lâmpadas especiais com alto rendimento de radiação UV-C, feitas em tudo de quartzo especial, transparente e com a finalidade principal a esterilização de ambientes, de ar, superfícies, indústrias alimentícias, em locais farmacêuticos e médicos, para tratamento de águas, para caixas estéril e locais onde houver a necessidade de esterilização. - Emitem radiação UV de onda com um pico de 253.7 nm (UV-C) com ação germicida - Matam ou neutralizam bactérias, vírus e outros organismos primitivos - Utilizadas em diversos processos fotoquímicos. Pode ser utilizada em aquários marinhos ou plantados. Serve para qualquer filtro UV de 15W. Especificações: Média / vida útil: 8000hs Comprimento: 45 cm Diâmetro: 2,6 Potência: 15w Soquete (Base): G13 450 MM ************************************************************************************************************************************************************** IMPORTANTE!!! Jamais exponha os olhos ou a pele à radiação emitida pela lâmpada ultravioleta, sob risco de danos gravíssimos irreversíveis aos olhos além de queimaduras na pele. ************************************************************************************************************************************************************** O ESPECTRO UV UV-A, UV-B e UV-C fazem parte do espectro de luz ultravioleta. UV-A resulta em curtimento da pele e é usado em medicina para tratar certos distúrbios da pele. UV-B tem uma habilidade de alta penetração e resulta em queimaduras solares. A exposição prolongada é responsável por alguns tipos de doenças da pele, envelhecimento da pele e cataratas. O UV-C possui uma habilidade de penetração extremamente baixa e é quase completamente absorvido pela camada de pele externa e morta, onde faz pequenos danos. UV Technology Limited faz uso do efeito bactericida da luz UV-C sob a forma de desinfecção UV-C. Cartaz de tuberculose WHAT IS UV-C A luz ultravioleta no espectro C (UV-C) é uma luz rica em energia com um comprimento de onda de 200 a 400 nanômetros (nm). A luz UV-C é muito versátil e pode ser usada para desinfecção de água, destruindo micro-organismos nocivos em outros líquidos, em superfícies, em produtos alimentares e em 'ar'. Com a tecnologia UV-C, é possível destruir mais de 99,99% de todos os agentes patogênicos em segundos, sem adição de produtos químicos, sem efeitos colaterais prejudiciais, de forma econômica, altamente eficiente e absolutamente confiável. Precauções de segurança: A radiação UV-C emitida é prejudicial à pele e aos olhos. Deve-se evitar a exposição direta com a lâmpada quando ligada.

Lampada PL Uv. Ultra Violeta. 1 Lâmpada PL. UVC. Ultra Violeta 55w. Hungara Germicida 4 Pinos 2G11 Diam: 38mm Comp: 535mm. Serve para todas as marcas de filtro uv de 55W 4 pinos. Lâmpadas especiais com alto rendimento de radiação UV-C, feitas em tudo de quartzo especial transparente e com a finalidade principal a esterilização de ambientes, de ar, superfícies, industrias alimentícias, em locais farmacêuticos e médicos, para tratamento de águas, para caixas estéril e locais onde houver a necessidade de esterilização. Características: - Emitem radiação UV de onda com um pico de 253.7 nm (UV-C) com ação germicida - Matam ou neutralizam bactérias, vírus e outros organismos primitivos - Utilizadas em diversos processos fotoquímicos. VEJA VALOR DE FRETE NA LATERAL DO ANÚNCIO

01 KIT - 02 LÂMPADAS 55w + 01 REATOR DUPLO 55w G13 + 04 SOQUETES G13 Lampada Fluorescente tubular Germicida TUV 55w Puritec 90 cm Atenção! Precauções de segurança: A radiação UV-C emitida é prejudicial à pele e aos olhos. Deve-se evitar a exposição direta com a lâmpada quando ligada. Lâmpadas especiais com alto rendimento de radiação UV-C, feitas em tudo de quartzo especial transparente e com a finalidade principal a esterilização de ambientes, de ar, superfícies, indústrias alimentícias, em locais farmacêuticos e médicos, para tratamento de águas, para caixas estéril e locais onde houver a necessidade de esterilização. - Emitem radiação UV de onda com um pico de 280nm (UV-C) com ação germicida - Matam ou neutralizam bactérias, vírus e outros organismos primitivos - Utilizadas em diversos processos fotoquímicos. Marca: OSRAM Base: G13 Característica: UVC Certificado: CE, ROHS Referência: HNS 55W G13 Diâmetro: 26.0 mm Comprimento 895,0 mm Vida Útil: 9000 h Dados Elétricos Tensão nominal 83,0 V Tensão de construção 83,00 V Corrente nominal 0,36 A Corrente da lâmpada 0,77 A Potência nominal 55,00 W CÓDIGO DE BARRAS / EAN: 4052899083936 Produto a pronta entrega / Loja fisica

Benefícios: Alta eficácia: alta concentração (3,5%) de ivermectina Longo período de ação Fácil aplicação: o produto fica menos viscoso quando agitado no interior do frasco Menos estresse na aplicação: menos manejos no ano Baixa toxicidade bula   Fórmula: Cada 100 ml contém:   Ivermectina.....................................................................3,50 g VeÍculo.....................q.s.p.........................................100,00 ml INDICAÇÃO Mogimec 3,5 % é indicado no combate aos ectoparasitas que acometem os bovinos: carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos) eficaz por 23 dias e larvas de Dermatobia hominis (berne), além de combater os nematódeos gastrintestinais do gênero Cooperia punctata, C. spatulata, C. Pectinata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum, Trichuris discolor e Bunostomum phlebotomum. A ivermectina imobiliza os parasitas induzindo a uma paralisia tônica da musculatura destes. Este efeito ocorre devido ao estímulo de abertura dos canais de cloro existentes nas sinapses nervosas dos vermes redondos e nas placas ou nos botões neuromusculares em artrópodes, controlados pelo Ácido Glutâmico e pelo GABA (Ácido Gama-aminobutírico). Em consequência da paralisia os parasitas morrem e são eliminados. DOSAGEM E APLICAÇÃO: A dose recomendada é de 1 mL para cada 50 Kg de peso (corresponde a 700 mcg/Kg de peso).  Administrar por via subcutânea, na pele solta a frente ou atrás da paleta. Agitar vigorosamente o frasco antes da aplicação do produto. Utilizar sempre agulha estéril e os procedimentos assépticos deve ser obedecido durante a aplicação. PRECAUÇÕES   Manter a embalagem fechada e protegida da luz e do calor. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Aplicar somente pela via subcutânea. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do mesmo. Conservar fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não contamine coleções de água de qualquer natureza. Não reutilizar as embalagens vazias. CONTRAINDICAÇÕES Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não aplicar em animais com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo do produto  Não administrar em fêmeas lactantes. Proibido o uso em bovinos de corte criados em regime de confinamentos, semiconfinamentos e em regime extensico na fase de terminação. PERÍODO DE CARÊNCIA Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 109 dias após a aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.  

Solução injetável de ferro dextrano, associado à vitamina B12. Indicações • Tratamento da anemia ferropriva dos animais jovens, leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. POSOLOGIA • Somente por injeção intramuscular. • Leitões: 2ml no 3º dia de vida. • Bezerros*: 4ml. • Cordeiros*: 2ml. * em dieta láctea exclusiva. • Alteração da posologia e no modo de usar a critério do médico veterinário. CARÊNCIA • O produto não requer período de carência para o abate de bovinos, ovinos e suínos tratados. • O produto não requer período de carência para o consumo do leite de bovinos e ovinos tratados. bula Fórmula: Ferro elementar (sob a forma de hidróxido férrico  em complexo dextrânico-ferro dextrano)..................10,00g Vitamina B12..................................................1000,00 mcg Veículo q.s.p........................................................100,00 mL Indicações: Tratamento da anemia ferropriva dos animais jovens, leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. Administração: Somente por injeçãointramuscular Precauções: Não aplicar em equídeos. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo dos raios solares, e fora do alcance das crianças e dos animais domésticos. Como qualquer injeção, usar equipamento estéril e obedecer as normas de assepsia. Apresentação: Frasco-ampola âmbar com 10 e 50 mL. Classe Terapêutica: MINERAIS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS) Princípio(s) Ativo(s): FERRO VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)  

Fórmula: Cada 100g contém: Ferro elementar (sob a forma de hidróxido férrico  em complexo dextrânico)........................... 100g Veículo q.s.p........................................10000 mL Indicações: Indicado na prevenção e tratamento da anemia provocada por deficiência de ferro (anemia ferropriva) em leitões bezerros (terneiros) e cordeiros. Dosagem: Leitões:.................. 2mL no 3º dia de vida Bezerros*:.............. 4 mL  Cordeiros*:............. 2 mL *Em dieta láctea exclusiva Administração: Somente por injeção intramuscular Precauções: Não aplicar em equídeos. Como qualquer injeção usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Apresentação: Frascos-ampolas âmbar com 10 30 50 200 e 250 mL Classe Terapêutica: MINERAIS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS) Princípio(s) Ativo(s): FERRO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 2487/68 Responsável Técnico: Ricardo Leandro Cazes - CRMV: SP/5102    

Solução de Ivermectina 3,5 % injetável para o tratamento e controle de parasitos internos e externos em bovinos.   bula MAIS LONGA AÇÃO, MAIOR LUCRATIVIDADE!   FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina............................................................................................. 3,5 g Veículo q.s.p............................................................................................100 mL INDICAÇÕES LONGAMECTINA PREMIUM 3,5% é indicada no controle de nematódeos gastrintestinais, bernes, bicheiras (miíases por lavras de Dermatobia hominis e Cochiomya hominivorax)  e auxiliar no contole de carrapatos de bovinos. Nematódeos gastrintestinais: Haemonchus placei(adultos e imaturos), Trichostrongylus  axei (adultos e imaturos), Cooperia punctata (adultos e imaturos) e Trinchuris discolor  (adultos e imaturos). Parasitos externos: Dermatobia hominis (lavras - berne), Cochiomya hominivorax (lavras - bicheira) e Coophilus microplus (adultos e imaturos). MODO DE USO E DOSAGEM O produto LONGAMECTINA PREMIUM 3,5% deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da escápula (paleta), na dosagem de 1 mL para cada 50 kg de peso corpóreo, conforme tabela: -------------Peso (kg)---------------------------------------Dose (mL)------------------ -------------50 kg-------------------------------------------1 mL--------------------------- -------------100 kg------------------------------------------2 mL--------------------------- -------------150 kg------------------------------------------3 mL--------------------------- -------------200 kg------------------------------------------4 mL--------------------------- -------------300 kg------------------------------------------6 mL--------------------------- -------------400 kg------------------------------------------8 mL--------------------------- -------------500 kg------------------------------------------10 m--------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------------------- ----------------------------------------1 mL a cada 50 kg-------------------------------- Dosagem equivalente a 700 µg de Ivermectina por kg de massa corpórea. Utilizar seringa e agulha estéril. Procedimentos assépticos devem ser usados na  aplicação.O tratamento pode ser repetido conforme a reinfestação do rebanho, 30 dias após a última administração. PERÍODO DE CARÊNCIA BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 122 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM BOVINOS PRODUTORES DE  LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob nº 9.771 em 04/12/2013. Responsável Técnico:Dr. José Abdo de Andrade Hellú - CRMV-SP 1.938  

Novormon é uma Gonadotrofina Coriônica Equina (eCG/PMSG) altamente purificada, obtida de éguas cuidadosamente selecionadas e sanitariamentes controladas. A Syntex S.A desenvolveu um método cromatográfico de purificação que permite obter um produto com ótima relação FSH/LH e potência estável, garantindo assim resultados uniformes. bula Ação:  Promove na fêmea o desenvolvimento folicular, estimula a secreção de estrógenos, com a consequente manifestação do cio e a ovulação. Fórmula: Cada ml da solução reconstituida contém Gonadotrofina Coriônica Equina (eCG/PMSG)...................200UI Lactose...................................................................................26 mg Timerosal............................................................................0,026 Indicações: Indução e ovulação e superovulação em porcas, ovinos, bovínos púberes e impúberes. Sincronização de cios em porcas, e complemento da sincronização em ovinos. Facilita o manejo da inseminação artificial e tranplante de embriões. Posologia e modo de usar: Injetável, por via intramuscular profunda, após reconstituição do liofilizado com diluente estéril. Vaca para superovulação: 1.500-4.000 (UI/animal). Dose: 7,5-20 mL. Ovelha para superovulação: 1.000-1.500 (UI/animal). Dose: 5-7,5 mL. Cabra para superovulação: 1.000-1.500 (UI/animal). Dose: 5-7,5 mL. Porca para superovulação: 1.500-2.000 (UI/animal). Dose: 7,5-10 mL. Vaca para sincronização de cio: 500-1.000 (UI/animal). Dose: 2,5-5 mL. Ovelha para sincronização de cio: 500 (UI/animal). Dose: 2,5 mL. Cabra para sincronização de cio: 500 (UI/animal). Dose: 2,5 mL. Porca para sincronização de cio: 750 (UI/ANIMAL). Dose: 3,75 mL. Período de carência e precauções: Conservar entre 4 e 8ºC de temperatura. Uma vez constituído o liofilizado, conservar em geladeira ao abrigo de luz por um período máximo de sete dias.  A carne e o leite dos animais tratados só devem ser destinados ao consumo humano 30 dias após a aplicação do produto.  

A Partomicina é indicada no tratamento de retenções de placenta de bovinos e infecções bacterianas associadas, causadas pelos microrganismos sensíveis. fórmula: Cada frasco com 7,91g de pó para reconstituição contém:   Penicilina G sódica........................... 2.000.000 UI Penicilina G clemizolo...................... 2.000.000 UI Sulfato de dihidroestreptomicina......3,09 g Maleato de ergometrina................... 0,005 g Vitamina K3 (Bissulfito sódico de menadiona)....... 0,72 g   Cada frasco de diluente estéril contém:   Difilina............................................ 1,050 g Excipientes q.s.p............................ 20,000 mL   posologia e modo de usar: A Partomicina deve ser utilizada por via intramuscular profunda. Com o auxilio de uma seringa e agulha descartáveis, transferir todo o conteúdo de um frasco diluente (20 mL) para o frasco de pó, no momento da aplicação. Agitar para solubilizar o conteúdo. O produto deve ser usado imediatamente após a reconstituição.   Recomenda-se a aplicação de 20 mL da solução reconstituída de PARTOMICINA por animal. Administrar uma segunda dose após 24 horas, a critério do Médico Veterinário.   Atenção: efetuar o tratamento logo após a observação da retenção da placenta do animal (ou após o parto do animal), de preferência no decorrer da intervenção obstétrica.   período de carência e contraindicações: Bovinos Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 41 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 8 dias após a última aplicação.   Contraindicações:   - Não utilizar o produto em animais com hipersensibilidade aos componentes da formulação; - Não utilizar o produto em animais com insuficiência renal e hepática; - Não utilizar o produto em associação com eritromicina e tetraciclinas; - Não utilizar o produto em associação à dopamina; - Não utilizar o produto em animais para a indução de parto; - Não utilizar o produto em animais com hipertensão ou doença vascular.  

CYSTORELIN é a solução  Merial para a melhora da eficiência reprodutiva. É o primeiro análogo sintético de GnRH* aprovado pelo FDA** para uso em bovinos, com propriedades químicas e fisiológicas idênticas ao GnRH. bula Para tratamento de ovários císticos em vacas   Descrição: Cystorelin é uma solução estéril que contém 50 microgramas de diacetato tetraidratado (GnRH) de gonadorelina por mililitro, para administração intramuscular ou intravenosa. A gonadorelina é um fator de liberação hipotalâmico, responsável pela liberação das gonadotropinas (por exemplo FSH, LH) da pituitária anterior. Esta gonadorelina sintética é fisiológica e quimicamente idêntica àquelas engógenas do fator de liberação hipotalâmico bovino.   Fórmula Cada mL contém: Diacetato tetraidrato de gonadorelin.................. 50 mcg Veículo q.s.p......................................................... 1,0 mL   Indicações e dosagens   Cystorelin (Gonadorelina) está indicado para tratamento de cistos foliculares ovarianos em vacas leiteiras. Os cistos ovarianos são folículos que não ovulam com uma luteinização incompleta, causando ciclos estrais irregulares ou ninfomania. Historicamente falando, os ovários císticos têm respondido a fontes exógenas de hormônio luteinizante (LH) como a gonadotrapina coriônica humana. CYSTORELIN inicia a liberação de LH endógeno para causar a ovulação e luteinização. A dose intravenosa ou intramuscular recomendada de Cystorelin é de 100mcg/vaca.

Indicado no tratamento e na profilaxia do tétano. O Soro Antitetânico Liofilizadoâ é composto de antitoxinas do tipo imunoglobulinas obtidas por concentração e purificação de plasma ou soro de cavalos imunizados com toxóide e toxina tetânica. Diluente: Água bidestilada estéril. bula Indicações: Indicado no tratamento e na profilaxia do tétano. Dosagem: Utilizar as seguintes dosagens ou a critério do Médico Veterinário: Terapêutica: 100.000 a 300.000 UI. Profilática: 1.500 a 5.000 UI. Nos animais com tétano já declarado o prognóstico é grave. Entretanto recomenda-se a soroterapia terapêutica. Administração: Após a reconstituição do produto liofilizado com o diluente que vem acondicionado na seringa plástica de uso veterinário o produto pode ser aplicado pelas vias subcutânea endovenosa ou intramuscular. Precauções: 1- No tratamento do tétano o uso endovenoso do soro antitetânico se faz necessário na dose terapêutica injetado lentamente de 12 em 12 horas. Devido à gravidade da doença o animal requer cuidados especiais e acompanhamento do Médico Veterinário. 2- Os cuidados de assepsia nos processos cirúrgicos devem ser feitos com rigor. Como medida complementar usar desinfetantes oxidantes como o iodo e o cloro. Depois da cirurgia os animais devem ser soltos em pastos limpos preferencialmente os de pastoreio.  3- A utilização do Soro Antitetânico com a finalidade de prevenir o tétano após as castrações descornas cirurgias ferimentos dos cascos etc. confere proteção passageira com vida média de até 14 dias. Caso persista o perigo de infecção tetânica é necessário repetir a aplicação da dose injetada após 10 dias da 1ª aplicação. 4- Administrar penicilina ou outro antibiótico de largo espectro para evitar o crescimento de microorganismos na prevenção ou no tratamento do tétano. 5- Como todo produto biológico poderão ocorrer casos de anafilaxia. Nestes casos aplicar epinefrina ou equivalente. CONSERVAÇÃO:  Conservar o produto à temperatura ambiente (±25°C) evitando-se a luz solar direta ou em geladeira (2° a 8°C) fora do alcance de crianças.  

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

A ivermectina 3,5% é indicada no combate aos ectoparasitas que acomentem os bovinos: carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos) e larvas de Dermatobia hominis (berne), além de combater os nematódeos gastrointestinais do gênero Cooperia punctata, C. spatulata, C. Pectinata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum, Trichuris discolor e Bunotornum phlebotomun. bula FÓRMULA Cada 100mL contém: Ivermectina................................................... 3,5g Veículo q.s.p............................................. 100,0mL INDICAÇÕES A fórmula tixotrópica torna-se fluida após agitação, diminuindo a viscosidade do produto e facilitando a sua aplicação. promove também uma absorção mais lenta do produto com consequente efeito prolongado. Nas endoparasitoses, a formulação de ação prolongada, além de efeito terapêutico, exerce uma ação preventiva nas reinfestações das principais verminoses gastrointestinais. A ivermectina induz a uma paralisia tônica da musculatura dos parasitas, causando sua imobilização. Este efeito ocorre devido ao estímulo da abertura dos canais de cloro existentes nas sinapses nervosas dos vermes redondos e nas placas ou nos botões neuromusculares em artrópodes, controlados pelo Ácido Glutâmico e pelo GABA (Ácido Gama- aminobutírico). Em consequência da paralisia os parasitas morrem e são eliminados. DOSAGEM Ivermectina 3,5% é uma formulação de alta eficiência, principalmente quando inserida num programa estratégico de controle parasitário. O uso preventivo do produto é preferível ao uso apenas curativo das infecções parasitárias, evitando assim os prejuízos causados pelo parasitismo. A dose recomendada é de 700mcg/kg, o que corresponde a 1mL para cada 50kg de peso, administrada por via subcutânea. Agitar vigorosamente o frasco antes da aplicação do produto. Utilizar sempre agulha estéril. Os procedimentos assépticos devem ser obedecidos durante a aplciação. PERÍODO DE CARÊNCIA Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 109 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. A utilização deste produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não aplicar em animais recém-nascidos. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo do produto. Não administrar em fêmeas gestantes, lactantes e em idade de reprodução. PRECAUÇÕES Manter a embalagem fechada e protegida da lus e do calor. Obedecer às dosagens e recomendações para o uso do produto. Aplicar somente pela via subcutânea. Lavar as mães após o manuseio e não fumar ou alimentar-se durante o uso do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. REAÇÕES ADVERSAS Na posologia indicada e sob orientação do Médico-Veterinário não devem ocorrer intoxicações na espécie para a qual o produto é indicado. PRAZO DE VALIDADE O produto é válido por 3 (três) anos após a data de fabricação. Conservar em embalagens fechadas, em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Treo ACE* é um endectocida de alta eficácia, ação prolongada e amplo espectro de ação desenvolvido no Brasil especificamente para as necessidades do produtor brasileiro.  Uma verdadeira evolução da Pfizer para o pecuarista que avalia resultados. bula Substância ativa 3,5g de Doramectina Pfizer  Apresentação: Treo ACE é uma solução injetável, estéril e pronta para o uso, comercializado em frascos de 50 ml e 500 ml.  Dosagem e administração: Treo ACE é um endectocida (vermífugo e ectoparasiticida) de alta concentração e eficácia, com amplo espectro de ação. A dosagem recomendada de 700mcg/kg é atingida com aplicação via intramuscular ou subcutânea em dose de 1 ml por 50 kg de peso do animal. O produto deve ser administrado nas áreas de pele solta do pescoço, na frente ou atrás da paleta, via subcutânea. No pescoço, a aplicação é intramuscular.  Indicação: Treo ACE é indicado para o tratamento e controle das parasitoses bovinas por nematódeos (vermes) gastrintestinais e pulmonares, miíases (bicheiras), bernes, piolhos e ácaros de sarna. O endectocida também é indicado como auxiliar no controle de carrapatos e mosca do chifre. Treo ACE pode ser utilizado por bovinos de corte, inclusive bezerros recém-nascidos. Controla, ao mesmo tempo, uma variedade de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e ectoparasitos que comprometem a saúde e a produtividade dos bovinos.   

TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. bula FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém:   Sulfadoxina - 20,00 g Trimetoprim - 4,00 g Água estéril q.s.p. - 100,00 mL   INDICAÇÕES   TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indicação em animais domésticos, em infecções como: Sistema Respiratório: Pneumonias, bronquite infecciosa e infecções bacterianas secundárias às infecções virais, causadas por Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. Sistema Digestivo: Diarreias causadas por Escherichia coli, Salmonella sp. Sistema Genito-urinário: Vaginites, metrites, preventivo de infecções pós-parto, cistites, nefrites causadas por Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em pós-operatório; Outras infecções como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp.   ESPÉCIES A QUE SE DESTINA    Bovinos e caninos.   DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO    Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as espécies.   DURAÇÃO DO TRATAMENTO A duração do tratamento dependerá da patologia e ficará a critério do Médico Veterinário. Recomendado a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Intravenosa, intramuscular e subcutânea.   CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS   Esta combinação deve ser utilizada com cautela em pacientes com doença hepática ou renal preexistente. Pode ocorrer toxicidade crônica das sulfas, ocorrendo a cristalúria sulfonamídica, sendo esse efeito relacionado com a precipitação das sulfas e principalmente de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais, sendo os principais sinais diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Reações de toxicidade aguda pode seguir a injeção intravenosa rápida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurológicos, êmese, ataxia, debilidade muscular, paresia espástica e convulsões.   PRECAUÇÕES   Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Hidratação do paciente: o animal deverá ter livre acesso à água quando receber tratamento sulfonamídico. Evitar tratamentos prolongados. Não administrar o produto com prazo de validade vencido. Não administrar em aves cujos ovos são destinados ao consumo humano. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso. Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.   VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.   ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 42 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÕES  Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais.

Fertigen® solução estéril indicada no tratamento de cistos foliculares de ovários em bovinos.  Cartucho individual com 5 ampolas de 2 mL.   bula Fórmula Fertigen® 50 mcg/mL  fertirelina um análogo do hormônio liberador de gonadotropina hipotalâmico (GnRH). Cada mL contem Acetato de fertirelina...................... 50 mcg Cloreto de sódio............................. 9 mcg Água destilada q.s.p.......................... 1 mL Posologia Administrar 2 mL (100 mcg) em cada animal por via intramuscular. Vantagens Não se requer descarte da produção de leite nem suspensão da droga antes do abate. Precauções  Como ocorre em qualquer injeção por via parenteral deve-se adotar técnicas assépticas adequadas na administração deste produto.

KIT Lâmpada PL Ultra Violeta germicida 9W chinesa + soquete G23 + reator eletromagnético Composição do kit: 1- Lâmpada 9W PL UV-C Ultra Violeta Germicida de 2 Pinos 1 - Reator eletromagnético 9W 110V 1- Soquete para lâmpada PL de 2 pinos - base G23 Reator eletromagnético para uma lâmpada PL de 5W 7W 9W 110V Para UMA lâmpada PL 2 pinos Serve para lâmpadas de 5W ou 7W ou 9W Intral Lâmpada PL UV - Germicida - 9w Lâmpadas especiais com alto rendimento de radiação UV-C, feitas em tudo de quartzo especial transparente e com a finalidade principal a esterilização de ambientes, de ar, superfícies, indústrias alimentícias, em locais farmacêuticos e médicos, para tratamento de águas, para caixas estéril e locais onde houver a necessidade de esterilização. - Emitem radiação UV de onda com um pico de 253.7 nm (UV-C) com ação germicida - Matam ou neutralizam bactérias, vírus e outros organismos primitivos - Utilizadas em diversos processos fotoquímicos. Pode ser utilizada em aquários marinhos ou plantados. Serve para qualquer filtro UV de 9W. Especificações: Modelo: 9W Média / vida útil: 8000hs Comprimento: 16,6 cm Diâmetro: 2,8 cm Potência: 9w Pinos: 02 - PL Base soquete: G23 IMPORTANTE!!! Jamais exponha os olhos ou a pele à radiação emitida pela lâmpada ultravioleta, sob risco de danos gravíssimos irreversíveis aos olhos além de queimaduras na pele.

AcurA 25ml antimicrobiano, com apenas uma dose você pode tratar as infecções como: mastites e diarreias, das vacas em lactação. Descarte zero do leite.   indicações: ACURA é um antimicrobiano pronto para uso, indicado para o tratamento das infecções dos bovinos, equinos e caninos causadas por bactérias sensíveis ao Ceftiour em dose única (ou de acordo com o médico veterinário). O Ceftiour é uma cefalosporina de 3ª geração, bactericida e atua inibindo a síntese de peptidoglicanos da parede bacteriana.   modo de usar: Via de administração: Intramuscular. ACURA deve ser aplicado exclusivamente pela via intramuscular com o auxílio de equipamento apropriado, estéril, acoplado a agulhas de tamanho 1,2 X 40mm para bovinos/ equinos jovens e cães ou 1,6 X 40mm para bovinos/equinos adultos. Posologia:   A posologia recomendada para bovinos, equinos e caninos é de 1 mL para cada 20Kg de peso vivo, em dose única. Essa posologia fornece uma dose de 3,15mg de Ceftiofur (cloridrato) por Kg de peso vivo. O produto poderá ser readministrado após um período de 72 horas ou, a critério do médico veterinário. Testes de eficácia realizados através de infecções artificiais pelas bactérias supracitadas em bovinos, equinos e caninos, demonstraram eficácia 99%, após o tratamento dos animais, em dose única, com o produto Acura.   período de carência: Bovinos: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite carência zero. Equinos: Este produto não deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano.   

ACURA MAX  é um antimicrobiano pronto para uso, indicado para o tratamento das infecções dos bovinos, equinos e caninos em dose única (ou de acordo com o médico veterinário).   indicação: Acura Max é um antimicrobiano injetável, pronto para uso, associado a anti-inflamatório não hormonal e indicado no tratamento de doenças infecciosas que acometem bovinos, equinos e caninos, causadas por bactérias sensíveis ao ceftiofur. O ceftiofur é uma cefalosporina de 3ª geração, bactericida e atua inibindo a síntese de peptidoglicanos da parede bacteriana. Bovinos: Mastites; Equinos: Adenite equina (garrotilho); Caninos: Piodermites. composição: Cada 100mL contém: Ceftiofur (cloridrato)..................................................................6,3g Meloxicam.................................................................................1,0g Veículo q.s.p..........................................................................100mL modo de uso e dosagem: A posologia recomendada para bovinos, equinos e caninos é de 1mL para cada 20Kg de peso vivo, em dose única, pela via intramscular. Acura Max deve ser aplicado exclusivamente pela via intramuscular com o auxilio de equipamento apropriado, estéril, acoplado a agulhas de tamanho 1,2x40mm para bovinos/equinos jovens e cães ou 1,6x40mm para bovinos/equinos adultos. O produto poderá ser readministrado a critério do médico veterinário.

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