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Antibiótico de amplo espectro injetável. FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Enrofloxacino....................................................................10,0 g Veículo, q.s.p....................................................................100 mL INDICAÇÕES: Chemitril injetável 10% é indicado contra infecções dos animais domésticos, causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino. É especialmente indicado nas enterites bacterianas, diarréias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Treponema hyodysenteriae e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias causadas por Staphylococcus spp, Mycoplasmas spp, Pasteurella spp, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus spp. Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp. Nas metrites, mastites e agalaxias (Complexo MMA) causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp e Mycoplasma spp. Nas infecções por Anaplasma spp (Anaplasmose). Nas infecções do ouvido (otite) causadas por Pseudomonas spp, Proteus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. Nas infecções dérmicas (piodermites) causadas por Pseudomonas spp, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius.  Chemitril* Injetável 10% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, descornas, laparotomias e lesões acidentais.  Chemitril* Injetável 10% é indicado para todas as infecções causadas por microrganismos sensíveis ao Enrofloxacino.  O uso profilático deste medicamento fica a critério do Médico Veterinário. DOSAGEM: Dosagem terapêutica: 2,5 mg do Ingrediente ativo por kg de peso vivo. Uma vez ao dia. 1) Bovinos, suínos, ovinos e caprinos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 40 kg de peso vivo, diariamente, durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas e anaplasmose aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 20 kg de peso vivo, durante 5 dias (5,0 mg/kg de peso vivo). ADMINISTRAÇÃO: Administrar por via intramuscular, subcutânea ou endovenosa. PRECAUÇÕES: - Quando o volume a ser aplicado for superior a 10 mL, aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. RECOMENDAÇÕES:   - Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.  - Recomenda-se que previamente à aplicação de qualquer produto injetável seja feita uma vacinação contra bactérias do gênero Clostridium nas regiões onde há histórico desse tipo de infecção. Produtos injetáveis podem provocar o aparecimento de clostridioses. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:   - Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do Enrofloxacino. PERÍODOS DE CARÊNCIA:   Ruminantes:   Carne - Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 28 dias da última aplicação do produto. Suínos: Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 5 dias da última aplicação do produto. EFEITOS COLATERAIS:   Chemitril* Injetável 10% não é tóxico. É muito bem tolerado nas doses e formas de aplicação indicadas. APRESENTAÇÃO: Chemitril Injetável 10% é apresentado sob a forma de solução injetável acondicioando em frasco-ampola de 50 Ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS). Princípio (s) Ativo (s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7667 em 09/03/01 Responsável Técnico: Adriana Cristina P. Cini - CRMV: CRMV-SP: 8413  

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

Bioxell é um antimicrobiano injetável de amplo aspectro à base base de ceftiofur   bula Fórmula Cada 100 ml contém: Ceftiofur (cloridrato)..........................5,0 g Veículo q.s.p...................................100,0 mL Ceftiofur é um antibioótico bactericida da classe das cefalosopinas de 3ª geração, possuí amplo espectro de ação, agindo contrra bactérias gram-positivo e gram-negativo, inclusive nas bactérias protudoras de   β  -lactamase, nas quais as penicilinas são inativas. essa fármaco inibe a síntese da parede bacteriana e sua administração é rapidamente metabolizada. Indicações Bioxell é indicado no tratamento de infecções nos bovinos e suínos, causadas por bactérias gam-negativo e gram-positivo. Em bovinos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias  Enterites Pododermatite (podridão dos cascos) Difteria Infecções genitorinárias Feridas infecciosas  Em suínos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias Enterites Enterotoxemia Artrite infecciosa Feridas infecciosas Meningoencefalite Administração e posologia Bovinos: Dose 1 mL/50 Kg Administrar na dose de 1 mg de ceftiofur /Kg de peso, pela via intramuscular ou subcutânea. Repetir o tratamento por três dias consecutivos em intervalos de 24 horas. Para doença respiratória administrar 2 mg de ceftiofur/kg de peso corpóreo (2 mL/50 kg) em intervalos de 48 horas. Suínos: Dose 0,6 a 1,0 mL/10kg Administrar na dose de 3-5 mg de ceftiofur /Kg de peso somente pela via intramuscular. Repetir o tratamento por três dias consecutivos após intervalo de 24 horas. Agite bem antes de usar. Doses superiores a 15 mL devem ser subdividas em 2 ou mais pontos de aplicação. Precauções   Não utilizar o produto em porcas prenhes O uso do produto é contra indicado para animais hipersensíveis à droga. Não utilizar em bezerros destinados à vitela. Não utilizar o produto em animais com histórico de sensibilidade e suspender a medicação quando for detectado algum tipo de reação. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações alérgicas em indivíduos sensíveis. Exposições tópicas a alguns antimicrobianos, inclusive ceftiofur, podem provocar reações alérgicas moderadas ou graves em alguns indivíduos. Exposições repetitivas ou prolongadas podem induzir à sensibilidade. Evitar contato direto do produto com a pele, olhos, boca e roupas. Pessoas com hipersensibilidade conhecida à penicilina ou cefalosporina devem evitar contato com o produto. Em caso de acidentes oculares, lavar os olhos com bastante água por 15 minutos. Em acidentes tópicos, lavar a pele com água e sabão. Retirar a roupa contaminada, Se ocorrer reação alérgica (erupções na pele, urticária, dificuldade respiratória), procurar cuidados médicos. Não reutilizar as embalagens vazias; Não utilizar o produto com prazo de validade vencido. Carência Não utilizar a carne dos animais tratados antes de 2 dias após a última aplicação do produto. Não há período de carência em relação ao leite dos animais tratados para consumo humano. Leia atentamente à bula

“Ivergen Plus AD3E Injetável” é indicado para bovinos no tratamento e controle de parasitoses internas (gastrintestinais e pulmonares em estágios juvenis adultos e inibidos) e externas (carrapatos sarna piolhos mastigadores e sugadores bernes e miíases). A ivermectina é ativa contra os nematelmintos que incluem a classe dos nematóides e dos antrópodes (insetos e ácaros). Não é ativa contra espécies do tipo Platelmintos (trematódeos e cestódeos)   Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 1 g Vitamina A 15.000.000 UI Vitamina D3 2.400.000 UI Vitamina E 1.500 UI Veículo q.s.p. 100 mL   Descrição Ivergen Plus AD3E é um antiparasitário vitaminado injetável à base de ivermectina 1% com complemento de três vitaminas lipossolúveis (A D3 e E). Indicação Ivergen Plus AD3E é indicado para bovinos no tratamento e controle de parasitoses internas (gastrintestinais e pulmonares em estágios juvenis adultos e inibidos) e externas (carrapatos sarna piolhos mastigadores e sugadores bernes e miíases). A ivermectina é ativa contra os nematelmintos que incluem a classe dos nematóides e dos artrópodes (insetos e ácaros). Não é ativa contra espécies do tipo Platelmintos (trematódeos e cestódeos).   Ação PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos L3 e L4) Cooperia oncophora (adultos e L4) Cooperia punctata (adultos e L4) Cooperia spp. (adultos e L3) Haemonchus placei (adultos L3 e L4) Nematodirus helvetianus (adultos) Nematodirus spathiger (adultos e L4) Oesophagostomum radiatum (adultos L3 e L4) Ostertagia lyrata (adultos e L4) Ostertagia ostertagi (adultos L3 e L4 incluindo larvas inibidas) Strongyloides papilosus (adultos) Trichonstrongylus axei (adultos e L4) Toxocara vitulorum (adultos) Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos L4 e estágios inibidos) ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes Bovis Psoroptes communis var. Bovis Sarcoptes scabiei var. Bovis Chorioptes bovis. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli Haematopinus eurysternus Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis Parafilaria bovicola (adultos) Thelazia spp (adultos) Chrisomyia bezziana. Controle de miíases: Miíases de umbigo: Aplicar uma dose nas primeiras 24 horas de nascimento. Posologia dosagem e modo de usar A via de administração é exclusivamente subcutânea. A dosagem é de 1 mL para cada 50 kg de peso corpóreo. Período de carência BOVINOS: ABATE: 35 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano.   Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crianças. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   Contraindicações O produto é contraindicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao princípio ativo. Efeitos colaterais: Em caso de intoxicação acidental poderão ocorrer tremores convulsões e coma. Nestes casos efetuar tratamento sintomático. Não há antídoto específico.   Apresentação Frascos de 500 mL

  Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina base......................... 20,00 g Diclofenaco de sódio...................... 0,50 g Veículo q.s.p.................................100,00 mL Indicações: REVERIN® L.A. PLUS é indicado para o tratamento e controle eficaz das infecções causadas por bactérias Gram positivas e Gram negativas, assim como Micoplasmas que provocam doenças infecciosas em bovinos, ovinos, caprinos e suínos, tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias (Pasteurella multocida, Haemophilus spp); Enterites (Escherichia coli, Salmonella spp); Actinobacilose (Actinobacillus spp); Anaplasmose (Anaplasma spp); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei), Edema malígno (Clostridium septicum), Enterotoxemia (Clostridium perfringens); Listeriose (Listeria spp); Nefrites, Abcessos, Piodermites, Cistites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp); Brucelose (Brucella spp); Mastites (Enterobacter aerogenes, Streptococcus spp, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes); Onfaloflebite (Streptococcus spp, Staphylococcus spp); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum); Tétano (Clostridium tetani). SUÍNOS Enterites (Escherichia coli, Salmonella spp); Pneumonia enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae), Pleuropneumonia suína (Haemophilus pleuropneumoniae); Enterotoxemias (Clostridium spp); Poliartrite infecciosa (Haemophilus parasuis); Erisipela (Erysipelotrix rusiopathiae); Leptospirose (Leptospira spp); Rinite atrófica (Bordetella bronchiseptica); Síndrome MMA (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp); Nefrites, Metrites, Cistites, Abcesso (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes). OVINOS / CAPRINOS Pneumonia micoplásmica (Mycoplasma spp); Enterites (Shigella spp, Escherichia coli, Salmonella spp), Pneumonia (Pasteurella multocida, Haemophilus spp); Actinobacilose (Actinobacillus spp); Nefrites, Cistites, Mastites, Abcessos, Piodermites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas spp, Proteus spp); Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei); Edema malígno (Clostridium septicum); Enterotoxemia (Clostridium perfringens); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum). Dosagem: 1 mL/10 kg peso, ou seja, 20 mg de Oxitetraciclina/kg de peso e 0,5 mg de Diclofenaco sódico/kg de peso. Administração: Bovinos, Suínos, Ovinos e Caprinos - via intramuscular profunda. Bovinos, Ovinos e Caprinos - via subcutânea. Recomendamos não injetar num mesmo local doses superiores a: 20 mL em bovinos adultos. 10 mL em bezerros e demais animais. Obs.: O produto pode ser aplicado lentamente por via endovenosa, observando-se os cuidados necessários e sob orientação do Médico Veterinário. Precauções: -Não administrar em animais com histórico de sensibilidade às tetraciclinas e que tenham alterações hepáticas. -Não administrar em eqüídeos, cães e gatos. Período de Carência -Suspender a medicação 30 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano; -Não administrar à fêmeas leiteiras lactantes cujo leite seja destinado ao consumo humano; Apresentação: Frasco-ampola de vidro âmbar contendo 20, 50 e 100 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): DICLOFENACO SÓDICO OXITETRACICLINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6472/98 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV- CE- 1854S    

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