Ml cada

bula Fórmula: Cada 500 mL contém: Riboflavina (B2 )............................................................................... 20,0 mg Cloridrato de piridoxina (B6 )......................................................... 15,0 mg Nicotinamida..................................................................................... 1.000,0 mg Acetil d-l-metionina.......................................................................... 660,0 mg Cloreto de sódio............................................................................... 3.500,0 mg Cloreto de potássio.......................................................................... 250,0 mg Cloreto de cálcio............................................................................... 150,0 mg Cloreto de magnésio....................................................................... 90,0 mg Dextrose............................................................................................. 25.000,0 mg Veículo q.s.p...................................................................................... 500,0 mL Cada ampola de 3 mL contém: Vitamina B12 ................................................................................ 10.000,0 mcg Veículo q.s.p................................................................................. 3,0 mL Indicações: Fortemil é indicado para bovinos, ovinos, equinos e suínos, no tratamento de esgotamento físico por excesso de trabalho ou de produção. Intoxicações, anorexias, caquexias e desidratações. Indicado ainda como adjuvante no tratamento das verminoses e das doenças infecciosas, como anaplasmose e piroplasmose. Após intervenções cirúrgicas, hemorragias prolongadas, neuropatias e acetonemias. Dosagens: Animais de grande porte: Bovinos e equinos adultos: 1L a 2L Animais de médio porte: Bovinos e equinos jovens, ovinos e suínos adultos: 500 mL Animais de pequeno porte: Ovinos e suínos jovens: 20 a 100 mL As dosagens poderão ser alteradas, a critério do médico veterinário. Aplicar por via intravenosa através de equipo apropriado, esterilizado. Antes da aplicação, adicionar ao frasco a ampola de vitamina B12 que acompanha o produto. Administração: Fortemil deve ser administrado pela via intravenosa utilizando-se equipo apropriado para a aplicação de soro. Também poderá ser aplicado pelas vias subcutânea ou intraperitoneal. A ampola de vitamina B12 deve ser adicionada ao frasco de soro, imediatamente antes da sua aplicação. Período de carência:  não há. ·          Doenças Relacionadas ·          Diarreias ·          Hipocalcemia ·          Infecções uterinas ·          Intoxicações ·          Pneumonias ·          Retenção de placenta

Polijet ®  HD  é um composto terapêutico energético e eletrolítico.   indicação: Indicado para bovinos e equinos doentes e com anorexia, para correção do desequilíbrio hidroeletrolítico (sódio, potássio, cloreto, magnésio e cálcio) e desequilíbrio energético (glicose, vitamina B12 e lacto de sódio).     composição: Cada frasco de 500 mL contém: Dextrose anidra............................................25,000 g Cloreto de Sódio...........................................2,485 g Cloreto de Potássio......................................0,185 g Cloredo de Cálcio Dihidratado......................0,145 g Cloreto de Magnésio Hexahidratado............0,100 g Lactato de Sódio...........................................3,370 g Veículo q.s.p..............................................500,00 mL Cada frasco-ampola de 5 mL contém: Vitamina B12..............................................2,000 mg Veículo q.s.p...............................................5,000 mL   dosagem e administração: Adicionar o conteúdo do frasco-ampola (Vitamina B12) dentro do frasco de 500 mL. Agitar o frasco levemente para a solução ficar com uma coloração homogênea. Administrar por via intravenosa na posologia de 15 a 20 mL/Kg/h.   período de carência: Bovinos: Abate: Carência zero; Leite: carência zero. Equinos: Abate: Carência zero.  

FÓRMULA: Flumetasona............................................... 00025 g Espiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI Neomicina base (como sulfato)................. 2 g Veículo q.s.p.............................................. 100 ml   INDICAÇÕES: É indicado no tratamento local de mastites sub-clínicas agudas ou crônicas para vacas em lactação. A associação de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de ação e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma).   DOSAGEM: Aplicar por via intramamária após a ordenha o conteúdo de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necessário repetir a aplicação 12 24 e/ou 48 horas após aprimeira aplicação   ADMINISTRAÇÃO: Esgotar bem o teto do animal após a última ordenha. Limpar e desinfetar o orifício do teto a ser tratado; Retirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; Retirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das cânulas descartáveis; Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto a ser tratado e injetar o conteúdo total da seringa (10ml); Massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão e absorção do produto; Usar uma cânula para cada quarto afetado descartando-se após seu uso para evitar recontaminações. PERÍODO DE CARÊNCIA: O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano após 96 horas da suspensão do tratamento. APRESENTAÇÃO: Caixa contendo 1 Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com cânulas para aplicação. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ESPIRAMICINA FLUMETASONA NEOMICINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3.159 Responsável Técnico: Dr. Christhopher R. White - CRMV: 8473  

O Ripercol é uma solução injetável feita à base de Cloridato de Levamisol atuando como um importante vermífugo.     Seu diferencial é que ele controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos geralmente aplicado após as vacinas de rotina com efeito imunoestimulante específico.   Como usar: O medicamento deve ser aplicado de maneira injetável seguindo as seguintes recomendações de dosagem:   60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Leia sempre com atenção a bula do Ripercol e em caso de dúvidas a equipe da Agroline está sempre à disposição.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Fosfato de Levamisol...............................................188 g Veiculo q.s.p...........................................................100 ml   Indicações: RIPERCOL*L 150F controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos:  Haemonchus spp. Cooperia spp. Ostertagia spp. Trichostrongylus spp. Nematodirus spp. Bunostomum Neoascaris vitulorum Oesophagostomum radiatum Chabertia spp  e  Dictyocautus viviparus  (verme do pulmão). RIPERCOL*L 150F quando aplicado após as vacinações rotineiras tem efeito imunoestimulante inespecifico.    Dosagem: LOCAL CORRETO DE APLICAÇÃO 60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Administração: RIPERCOL*L 150F deve ser aplicado em injeções subcutâneas de preferência na região posterior ou anterior à escápula (pá). Deve evitar aplicar este ou qualquer outro produto injetável sobre a pá ou costelas dos bovinos. Em condições climáticas ou de manejo que favoreçam as infestações a critério do médico veterinário pode-se repetir o tratamento 3 a 4 semanas após a primeira aplicação. Agulhas e seringas antes do uso devem ser submetidas aos processos de estabilização normais. O local de injeção no animal deve ser previamente desinfetado com algodão embebido em álcool iodado ou semelhante. Recomenda-se subdividir a dose em locais diferentes da aplicação no caso de volumes superiores a 10 ml   Precauções: - Abate para consumo humano 7 dias. - Leite para consumo ou industrialização 48 horas.  Cuidados: - Não submeter os aninmais a exercícios prolongados antes ou depois do tratamento. - Seringas e agulhas devem ser esterilizadoas antes do uso. - O local de aplicação deve ser desinfetado com álcool iodado ou produto similar. - Este e qualquer outro medicamento deverá ser mantido em local seguro e fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. - Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual. O grau dessas reações depende da sensibilidade de cada animal tratado. - Em animais jovens evitar sobredose e naqueles debilitados por problemas infecciosos e/ou nutricionais recomenda-se o tratamento destes problemas antes da aplicação de qualquer antiparasitário.    Apresentação: Frascos de rolha perfurável contendo 30 ml 100 ml 250 ml 500 ml e 1.000 ml. Classe Terapêutica: ENDOPARASITICIDAS (ANTI-PARASITÁRIOS) Princípio(s) Ativo(s): OUTROS   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 330790 Responsável Técnico: Christopher Roger White - CRMV: CRMV-SP nº 8473.

A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis é fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, suínos, caprinos e coelhos.   indicações: A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis é indicado como fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, suínos, caprinos e coelhos. Recomenda-se o uso do produto nos seguintes casos: Prevenir doenças carenciais de vitaminas A, D e E. Suprir as reservas vitamínicas em fases difíceis do ano. Aumentar a resistência as infecções. Auxiliar no tratamento de doenças infecciosas. Não se recomenda o uso em cães e gatos. Agitar bem o frasco antes de utilizar.   composição: Cada 100 mL contém: Vitamina A ______________ 25.000.000 Ul Vitamina D3 _____________ 7.000.000 Ul Vitamina E ______________ 7.000 Ul Veículo q.s.p. ____________ 100 mL   posologia e modo de usar: A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis e indicado por via intramuscular ou subcutânea, nas seguintes doses: Bovinos e equinos Animais jovens: 1 mL para cada 50 kg de peso a cada 45 dias. Recria e engorda: 5 mL/animal a cada 120 dias. Animais em confinamento, reprodução, gestação ou lactação: 5 mL/animal a cada 75 dias.   Ovinos e caprinos Animais jovens: 0,5 mL/animal. Reprodutores: 2 mL/animal a cada 75 dias.   período de carência: Não há restrição para consumo humano de leite e carne de animais tratados. Agitar antes de usar.   sac - fornecedor Zoetis: 0800 011 1919  

/r/n A-D-E Injet/xc3/xa1vel Emulsific/xc3/xa1vel Zoetis /xc3/xa9 fonte de vitaminas A, D e E para bovinos,/xc2/xa0equinos, su/xc3/xadnos, caprinos e coelhos. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n A-D-E Injet/xc3/xa1vel Emulsific/xc3/xa1vel Zoetis /xc3/xa9 indicado como fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, su/xc3/xadnos, caprinos e coelhos. Recomenda-se o uso do produto nos seguintes casos: /r/n /r/nPrevenir doen/xc3/xa7as carenciais de vitaminas A, D e E. /r/n /r/nSuprir as reservas vitam/xc3/xadnicas em fases dif/xc3/xadceis do ano. /r/n /r/nAumentar a resist/xc3/xaancia as infec/xc3/xa7/xc3/xb5es. /r/n /r/nAuxiliar no tratamento de doen/xc3/xa7as infecciosas. /r/n /r/nN/xc3/xa3o se recomenda o uso em c/xc3/xa3es e gatos. /r/n /r/nAgitar bem o frasco antes de utilizar. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nVitamina A ______________ 25.000.000 Ul /r/nVitamina D3 _____________ 7.000.000 Ul /r/nVitamina E ______________ 7.000 Ul /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p. ____________ 100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n A-D-E Injet/xc3/xa1vel Emulsific/xc3/xa1vel Zoetis e indicado por via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea, nas seguintes doses: /r/n /r/n Bovinos e equinos /r/nAnimais jovens: 1 mL para cada 50 kg de peso a cada 45 dias. /r/nRecria e engorda: 5 mL/animal a cada 120 dias. /r/nAnimais em confinamento, reprodu/xc3/xa7/xc3/xa3o, gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o ou lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o: 5 mL/animal a cada 75 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n Ovinos e caprinos /r/nAnimais jovens: 0,5 mL/animal. /r/nReprodutores: 2 mL/animal a cada 75 dias. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o h/xc3/xa1 restri/xc3/xa7/xc3/xa3o para consumo humano de leite e carne de animais tratados. Agitar antes de usar. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n sac - fornecedor /r/n /r/n /r/n /r/n Zoetis: /r/n /r/n0800 011 1919 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

Antibiótico Injetável para bovinos à base de Florfenicol. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Florfenicol...............................30 g Veículo q.s.p..................... 100 mL Indicações Chemiflor® Solução Injetável é indicado para o tratamento de: • Doenças respiratórias bovina causada por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; • Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por Escherichia coli e Salmonella typhimurium; • Infecções uterinas causadas por Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; • Pododermatites causadas por Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; • Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por Moraxella bovis. Posologia Para doenças causadas por:  Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes:  Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. Para doenças causadas por: Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO: • Não administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar resíduo da droga no leite. • Não administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lactação, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. • CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar reações de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. • Não administrar o produto em fêmeas que amamentam bezerros destinados a vitelos. • Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplicação.

/r/n A-D-E Injet/xc3/xa1vel Emulsific/xc3/xa1vel Zoetis /xc3/xa9 fonte de vitaminas A, D e E para bovinos,/xc2/xa0equinos, su/xc3/xadnos, caprinos e coelhos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n A-D-E Injet/xc3/xa1vel Emulsific/xc3/xa1vel Zoetis /xc3/xa9 indicado como fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, su/xc3/xadnos, caprinos e coelhos. Recomenda-se o uso do produto nos seguintes casos: /r/n /r/nPrevenir doen/xc3/xa7as carenciais de vitaminas A, D e E. /r/n /r/nSuprir as reservas vitam/xc3/xadnicas em fases dif/xc3/xadceis do ano. /r/n /r/nAumentar a resist/xc3/xaancia as infec/xc3/xa7/xc3/xb5es. /r/n /r/nAuxiliar no tratamento de doen/xc3/xa7as infecciosas. /r/n /r/nN/xc3/xa3o se recomenda o uso em c/xc3/xa3es e gatos. /r/n /r/nAgitar bem o frasco antes de utilizar. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n /r/nCada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nVitamina A ______________ 25.000.000 Ul /r/nVitamina D3 _____________ 7.000.000 Ul /r/nVitamina E ______________ 7.000 Ul /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p. ____________ 100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n A-D-E Injet/xc3/xa1vel Emulsific/xc3/xa1vel Zoetis e indicado por via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea, nas seguintes doses: /r/n /r/n Bovinos e equinos /r/nAnimais jovens: 1 mL para cada 50 kg de peso a cada 45 dias. /r/nRecria e engorda: 5 mL/animal a cada 120 dias. /r/nAnimais em confinamento, reprodu/xc3/xa7/xc3/xa3o, gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o ou lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o: 5 mL/animal a cada 75 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n Ovinos e caprinos /r/nAnimais jovens: 0,5 mL/animal. /r/nReprodutores: 2 mL/animal a cada 75 dias. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o h/xc3/xa1 restri/xc3/xa7/xc3/xa3o para consumo humano de leite e carne de animais tratados. Agitar antes de usar. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n sac - fornecedor /r/n /r/n /r/n /r/n Zoetis: /r/n0800 011 1919 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Antibi/xc3/xb3tico Injet/xc3/xa1vel para bovinos /xc3/xa0 base de Florfenicol./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Florfenicol...............................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p..................... 100 mL /r/n /r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n/r/n Chemiflor/xc2/xae Solu/xc3/xa7/xc3/xa3o Injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 indicado para o tratamento de: /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Doen/xc3/xa7as respirat/xc3/xb3rias bovina causada por/xc2/xa0Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Salmonella typhimurium; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas causadas por/xc2/xa0Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Pododermatites causadas por/xc2/xa0Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por/xc2/xa0Moraxella bovis. /r/n /r/n Posologia /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por: /xc2/xa0Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: /xc2/xa0Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por:/xc2/xa0Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. /r/n /r/nEm duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES E LIMITA/xc3/x87/xc3/x95ES DE USO: /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar res/xc3/xadduo da droga no leite. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar rea/xc3/xa7/xc3/xb5es de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em f/xc3/xaameas que amamentam bezerros destinados a vitelos. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Indicação Tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções geniturinárias (metrites, cistites), pododermatites e mastites. Descrição Zelotril 10% da Agener é um produto injetável, à base de enrofloxacina, indicado para bovinos, suínos e cães. A enrofloxacina é uma fluorquinolona de 2 geração amplamente utilizada em Medicina Veterinária. As quinolonas atuam como fármacos inibidores da enzima bacteriana DNA-girase, que constitui o ponto central do processo de replicação bacteriano, provocando a morte dos microrganismos. Uma característica farmacológica das quinolonas que contribui para sua eficácia é o efeito pós-antibiótico. Assim, mesmo que os níveis do fármaco tenham declinado na circulação, as moléculas de quinolona retidas nas células de defesa asseguram concentração suficiente para eliminar as bactérias. A enrofloxacina tem amplo espectro de ação e difunde-se rapidamente pelos tecidos, sendo excretada na bile e na urina em elevadas concentrações na forma ativa. Zelotril 10% é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), pododermatites e mastites. Formulação Cada 100 mL contém Enrofloxacina..........................................10g Veículo q.s.p.....................................100,0 Ml Modo de usar Uso injetável. Posologia Bovinos, ovinos, caprinos e suínos: dose geral ? 1 mL para cada 40 kg de peso, a cada 24 h, SC, IM ou IV por 3 dias. Nas infecções respiratórias complicadas e anaplasmose, utilizar 1 mL para cada 20kg de peso, a cada 24h, SC, IM ou IV, por 5 dias. Cães: 1mL para cada 20kg de peso, a cada 24h, SC, IM ou IV, por 5 dias. Apresentação de venda e envio Frascos-ampola contendo 500 mL.

    Fórmula: Cada 100 mL contém: Sulfadiazina.......................................................................................40,0 g Trimetoprim.........................................................................................8,0 g Veículo q.s.p.................................................................................100,0 mL Indicações: Tridiazin está indicado para o tratamento de infecções bacterianas em bovinos, suínos, caprinos, ovinos e equinos, tais como:  Bordetella bronchiseptica  - Rinite atrófica.;  Corynebacterium pyogenes  – Mastite.; Haemophilus suis  – Poliartrite infecciosa;  Klebsiella  spp – Mastite;  Moraxella bovis  – Ceratite infecciosa; Pasteurella multocida  – Infecções respiratórias;  Salmonella  spp – Salmonelose;  Escherichia coli  – Colibacilose;  Staphylococcus aureus  – Mastite. Posologia e Modo de Usar: Injeções por via intramuscular profunda. Animais até 150 Kg de peso: 5 mL Animais de 150 a 300 Kg de peso: 10 mL Animais de 300 a 450 Kg de peso: 15 mL Animais acima de 450 Kg de peso: acrescentar 1 mL para cada 30 Kg de peso. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada 1,5 mL para cada 30 Kg de peso, ou a critério do Médico Veterinário. O tratamento deve ser mantido por 48 horas após o desaparecimento dos sintomas e não exceder a 5 dias consecutivos. Posologia individual: 25 mg de sulfadiazina e 5 mg de trimetoprim por Kg de peso ao dia. Período de Carência e Restrições de Uso: Os animais destinados ao consumo humano somente poderão ser abatidos após 48 dias do fim do tratamento. Não administrar em fêmeas Leiteiras lactantes. •TRIDIAZIN injetável: não indicado p/ uso IV Apresentações:   Frasco de 15 mL e 50 mL.

Chemitril® Injetável 2,5% é indicado para suínos no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino.   indicação: É especialmente indicado:   Nas enterites bacterianas, diarreias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni e Salmonella Choleraesuis;   Nas pneumonias e infecções causadas por Staphylococcus aureus, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella Bronchiseptica; Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus aureuse Escherichia coli; Nas Metrites, mastites e agalaxias (Completo MMA) causadas por Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.   Chemitril injetável 2,5% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, laparotomias e lesões acidentais.   Chemitril injetável é indicado para todas as infecções causadas por micro-organismos sensíveis ao enrofloxacino.   fórmula: Cada 100 ml contém: Enrofloxacino (Ácido 1-ciclopropil-7-[4-etil-1-piperazinil]-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo- 3-quinoleína-carboxílico) ………………………. 2,5 g Veículo, q.s.p. ………………………………. 100,0 ml   posologia e modo de usar: Suínos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 10 kg de peso vivo, (2,5 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via intramuscular, durante 3 a 5 dias. Cães e gatos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), por via intramuscular (suínos) ou subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias.   Período de carência: Suínos: Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Interações Medicamentosas: Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do enrofloxacino.   contraindicações: Não administrar em animais jovens, durante a fase de crescimento rápido, ou seja, dos 2 aos 8 meses de idade, para as raças pequenas e médias e até os 18 meses para as raças grandes. Não administrar em gatos com menos de 2 meses de idade.  

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

IVERGEN é uma solução injetável de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose única é efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos dos bovinos. Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 1 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações BOVINOS: PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e estágios inibidos). ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. * Como tratamento coadjuvante no controle de: Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis - No tratamento preventivo de “bicheiras” em bezerros recém-nascidos, e pequenas intervenções cirúrgicas, como a castração de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utilização de medicamentos antissépticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. Ácaros: Psoroptes communis var. Bovis.   OVINOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos).ENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: “Bicho da cabeça” Oestrus ovis (todas as formas larvais). Ácaros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, após sete dias da primeira.   SUÍNOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administração de Ivergen às porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmissão de infecções produzidas por Strongyloides ransomi através do leite aos leitões. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). ECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. Ácaros: Sarcoptes scabiei var. Suis.   Posologia, dosagem e modo de usar Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço. Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea de preferência nas axilas, região desprovida de lã e com a pele solta. Suínos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcutânea.   Período de carência BOVINOS: ABATE: 35 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. OVINOS E SUÍNOS: ABATE: 28 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crianças. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   Apresentação Frascos plásticos contendo 500 mL

 Antiparasitário interno e externo (endectocida) injetável para bovinos ovinos e suínos.   bula FÓRMULA Cada 100 mL contém: Ivermectina 10 g Veículo q.s.p 1000 ml INDICAÇÕES Indicado no tratamento e controle das seguintes espécies de vermes redondos (gastrointestinais e pulmonares) bernes ácaros da sarna e piolhos. É também indicado para prevenir o desenvolvimento de bicheiras no umbigo de bezerros recém-nascidos e nas feridas de castração dos bezerros.   Nematódeos gastrointestinais e pulmonares BOVINOS: gêneros  Ostertagia spp  (inclusive formas L4 inibidas ou hipobióticas)  Haemonchus spp   Trichostrongylus spp Cooperia spp Bunostomum spp Oesophagostomum spp Nematodirus spp Strongyloides spp Trichuris spp Protostrongylus sp Ascaris sp  e  Dyctiocaulus viviparus. OVINOS: gêneros  Ostertagia spp  (inclusive formas L4 inibidas ou hipobioticas)  Haemonchus spp Trichostrongylus spp Cooperia spp Bunostomum spp. Oesophagostomum spp. Nematodirus spp. Strongyloides spp. Trichuris spp Chabertia sp Ascaris sp  e  Dyctiocaulus sp. SUÍNOS: gêneros  Oesophagostomum spp Strongyloides spp Trichuris spp Ascaris sp Hyostrongylus sp  e  Metastrongylus sp. Ectoparasitas: • Larvas de insetos: BOVINOS:  Dermatobia hominis Cochilomyia hominivorax Hypoderma lineatum  e  Hypoderma bovis. OVINOS:  Dermatobia hominis Cochilomyia hominivorax Hypoderma lineatum  e  Oestrus ovis. SUÍNOS:  Dermatobia hominis  e  Cochilomyia hominivorax. • Piolhos: BOVINOS:  Linognathus vituli Haematopinus eurystemus Damalinea bovis  e  Solenopotes capillatus. SUÍNOS:  Haematopinus suis. • Ácaros da sarna: BOVINOS:  Psorotes bovis Sarcoptes scabiei  var.  bovis  e  Chorioptes bovis. OVINOS:  Psoroptes ovis. Suínos:  Sarcoptes scabiei  var. s uis. DOSAGEM BOVINOS e OVINOS: Deve ser usada a dose de 200 µg de ivermectina/kg de peso vivo. Cada mL contém 10mg de ivermectina que são necessários para tratar 50 kg de peso vivo. PESO ANIMAL (KG) VOLUME DA DOSE (ML) N° DOSES POR FRASCO DE IVER-VET DE 50mL 500mL 25 05 100 1000 50 1 50 500 100 2 25 250 150 3 16 166 200 4 12 125 300 6 8 83 1 mL de IVER-VET = Tratamento de 50Kg de peso vivo. SUÍNOS:  Deve ser usada a dose de 300 µg de ivermectina por kg de peso vivo. Cada 1 mL de IVER-VET trata 33 kg de peso vivo. CATEGORIA ANIMAL PESO ANIMAL (KG) VOLUME DA DOSE (ML) N° DOSES POR FRASCO DE IVER-VET DE 50mL 500mL Leitões e porcos em crescimento 16 05 100 1000 33 1 50 500 50 15 33 333 83 25 20 200 Reprodutores 133

/r/n FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 um anti-inflamat/xc3/xb3rio n/xc3/xa3o hormonal e n/xc3/xa3o esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamat/xc3/xb3ria, antipir/xc3/xa9tica, analg/xc3/xa9sica e antiendot/xc3/xb3xica./xc2/xa0 FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 recomendada para /xc2/xa0 equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e su/xc3/xadnos em todos os casos de dor, febre ou imflama/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Cada mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Megluminato de /xc2/xa0flunixina /r/n/t/t/t 91,243 mg* /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Ve/xc3/xadculo q.s.p /r/n/t/t/t 1 mL /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n /r/n/t *equivalente a 55 mg de/xc2/xa0flunixina base. /r/n /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n Indicado para al/xc3/xadvio da inflama/xc3/xa7/xc3/xa3o e da dor associada com desordens musculoesquel/xc3/xa9ticas nas esp/xc3/xa9cies bovina, su/xc3/xadna e equina. Tamb/xc3/xa9m /xc3/xa9 indicado para al/xc3/xadvio da dor visceral associada /xc3/xa0 colicas em equinos. /r/n/r/n /r/n POSOLOGIA E MODO DE USAR:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Equinos:/xc2/xa0 Para al/xc3/xadvio da dor associada com c/xc3/xb3licas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corp/xc3/xb3reo, por via intravenosa (IV). /r/n/r/n Bovinos, equinos e su/xc3/xadnos: Para o al/xc3/xadvio da dor, processos inflamat/xc3/xb3rios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesquel/xc3/xa9ticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de/xc2/xa0 FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB /xc2/xa0para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. /r/n/r/n Altera/xc3/xa7/xc3/xb5es na dose e no intervalo de aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es podem ser feitas a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n N/xc3/xa3o aplicar em touros reprodutores. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em aniamis com hist/xc3/xb3rico de hipersensibilidade /xc3/xa0 droga. /r/n/r/n Aplicar com cautela em animais com /xc3/xbalcera g/xc3/xa1strica pr/xc3/xa9-existentes, doen/xc3/xa7as renal, hep/xc3/xa1tica ou hematol/xc3/xb3gicas. /r/n/r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES E EFEITOS COLATERAIS: /r/n/r/n /r/n Utilizar sempre agulhas e seringas descart/xc3/xa1veis. /r/n/r/n Inje/xc3/xa7/xc3/xb5es intramusculares em equinos podem causar irirta/xc3/xa7/xc3/xa3o, enrijecimento e edemas locais. /r/n/r/n INTERA/xc3/x87/xc3/x95ES MEDICAMENTOSAS /r/n/r/n /r/n Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamat/xc3/xb3rios esteroidais ou n/xc3/xa3o esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digest/xc3/xb3rio. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibi/xc3/xb3ticos ciclospor/xc3/xadnicos podem elevar os n/xc3/xadveis sangu/xc3/xadneos dos ciclospor/xc3/xadnicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibi/xc3/xb3ticos aminiglicos/xc3/xaddeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t ATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA /r/n/r/n/t/t/t B OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 ABATE:/xc2/xa0 O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER/xc2/xa0REALIZADO 6 DIAS/xc2/xa0AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n/t/t/t BOVINOS - LEITE:/xc2/xa0 O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. /r/n/r/n/t/t/t LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO N/xc3/x83O DEVE SER DESTINADO AO/xc2/xa0CONSUMO HUMANO AT/xc3/x89 2 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O DESTE PRODUTO. /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n A UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE/xc2/xa0CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO/xc2/xa0DE ORIGEM ANIMAL IMPR/xc3/x93PRIO PARA O CONSUMO. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/r/n /r/n /r/n/t Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. /r/n /r/n/r/n Venda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio /r/n/r/n Conservar /xc3/xa0 temperatura ambiente (15/xc2/xb0C a 30/xc2/xb0C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance/xc2/xa0de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Resp. T/xc3/xa9c. M/xc3/xa9d. Vet.:/xc2/xa0Dra. Tha/xc3/xads Marino Silva Girio: /r/n/r/n CRMV/SP 17.469 /r/n/r/n Licenciado no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento: /xc2/xa0 /r/nsob n/xc2/xba 7.986 em 31/10/2001 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Babesicida associado a antitérmico. Ganavet Plus é à base de Diminazeno a 7% mais Fenazona, combatendo a tristeza parasitária e a febre simultaneamente.   indicações: Ganavaet Plus age de modo rápido e irreversível sobre babesias e outros protozoários susceptíveis. Babesiose bovina (piroplasmose), causada por Babesia bigemina, Babesia argentina e Babesia Bovis. Infecções mistas de babesiose (piroplasmose) e tripanossomíase (mal de cadeiras) em bovinos.   Babesiose ovina, causada por Babesia ovis e Babesia motasi. Babesiose equina, causada por Babesia caballi e Nutalia equi. Tripanossomíasse (mal de cadeiras) causada por Tripanossoma congolense, Tripanossoma vivax e Tripanossoma vivax e Tripanossoma brucei. Babesiose canina.     fórmula: Cada 100 ml do produto contém: Diminazeno..................................... 7 g Fenazona........................................ 37 g Veículo q.s.p................................... 100 ml   modo de uso e dosagem: Ganavet Plus deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Aplicar 1 ml para cada 20 kg de peso vivo (3,5 mg por kg de peso vivo), em dose única, de acordo com a tabela abaixo:   40 kg........................................ 2,0 ml 50 kg........................................ 2,5 ml 60 kg........................................ 3,0 ml 80 kg........................................ 4,0 ml 100 kg...................................... 5,0 ml 200 kg...................................... 10,0 ml 300 kg...................................... 15,0 ml 400 kg....................................... 20,0 ml 450 kg....................................... 22,5 ml Obs.: No tratamento da tripanossomíase causada por Tripanossoma brucei, as doses acima devem ser dobradas. Carência:   Bovinos e Ovinos:   Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 21 dias após a última aplicação.   Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplição.   precauções e advertências: Obedecer às dosagens indicadas para o uso do produto. Administrar somente pela via intramuscular profunda. Doses superiores a 10 ml devem ser divididas em dois ou mais pontos de aplicação. As dosagens e o período de tratamento poderão ser alterados a critério do Médico Veterinário.  

Antibiótico de amplo espectro injetável. FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Enrofloxacino....................................................................10,0 g Veículo, q.s.p....................................................................100 mL INDICAÇÕES: Chemitril injetável 10% é indicado contra infecções dos animais domésticos, causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino. É especialmente indicado nas enterites bacterianas, diarréias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Treponema hyodysenteriae e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias causadas por Staphylococcus spp, Mycoplasmas spp, Pasteurella spp, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus spp. Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp. Nas metrites, mastites e agalaxias (Complexo MMA) causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp e Mycoplasma spp. Nas infecções por Anaplasma spp (Anaplasmose). Nas infecções do ouvido (otite) causadas por Pseudomonas spp, Proteus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. Nas infecções dérmicas (piodermites) causadas por Pseudomonas spp, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius.  Chemitril* Injetável 10% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, descornas, laparotomias e lesões acidentais.  Chemitril* Injetável 10% é indicado para todas as infecções causadas por microrganismos sensíveis ao Enrofloxacino.  O uso profilático deste medicamento fica a critério do Médico Veterinário. DOSAGEM: Dosagem terapêutica: 2,5 mg do Ingrediente ativo por kg de peso vivo. Uma vez ao dia. 1) Bovinos, suínos, ovinos e caprinos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 40 kg de peso vivo, diariamente, durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas e anaplasmose aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 20 kg de peso vivo, durante 5 dias (5,0 mg/kg de peso vivo). ADMINISTRAÇÃO: Administrar por via intramuscular, subcutânea ou endovenosa. PRECAUÇÕES: - Quando o volume a ser aplicado for superior a 10 mL, aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. RECOMENDAÇÕES:   - Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.  - Recomenda-se que previamente à aplicação de qualquer produto injetável seja feita uma vacinação contra bactérias do gênero Clostridium nas regiões onde há histórico desse tipo de infecção. Produtos injetáveis podem provocar o aparecimento de clostridioses. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:   - Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do Enrofloxacino. PERÍODOS DE CARÊNCIA:   Ruminantes:   Carne - Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 28 dias da última aplicação do produto. Suínos: Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 5 dias da última aplicação do produto. EFEITOS COLATERAIS:   Chemitril* Injetável 10% não é tóxico. É muito bem tolerado nas doses e formas de aplicação indicadas. APRESENTAÇÃO: Chemitril Injetável 10% é apresentado sob a forma de solução injetável acondicioando em frasco-ampola de 50 Ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS). Princípio (s) Ativo (s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7667 em 09/03/01 Responsável Técnico: Adriana Cristina P. Cini - CRMV: CRMV-SP: 8413  

Anti-inflamatório não-esteroidal injetável à base de cetoprofeno indicado para bovinos e equinos no tratamento dos processos inflamatórios e dolorosos. POSOLOGIA E MODO DE USAR: Bovinos: 1 mL para cada 33 kg de peso a cada 24h IM por 1 a 3 dias ou 1 mL para cada 45 kg de peso a cada 24h IV por 1 a 3 dias. Equinos: 1 mL para cada 45 kg de peso a cada 24h IV por 3 a 5 dias.

Baycox Ruminantes 100 ml  especialmente indicado para a profilaxia e tratamento da coccidiose em leitões, causada por Isospora suis, o principal patógeno associado com a diarréia em leitões entre 5 a 30 dias de idade. composição: Cada 100 mL do produto contém: Toltrazuril............................................... 5,0 g Veículo q.s.p.:........................................100 mL modo de uso e dosagem: Modo de usar:   Arme a válvula injetora, girando o seu êmbolo no sentido indicado (anti-horário). Pressione várias vezes o êmbolo até carregar totalmente a válvula, fato este verificado com o aparecimento de produto na parte superior do mesmo. (Esta operação só é necessária quando o produto for usado pela primeira vez). Durante o processo de aplicação, mantenha o frasco inclinado, para que o pescante succione todo o produto no fundo do mesmo. Contenha firmemente o animal a ser tratado, introduza em sua boca o injetor.  O acionamento da válvula injeta 1 mL do produto a cada movimento de pressão.  Após a última dosificação e para maior segurança, sugerimos manter a válvula comprimida. Para tanto, basta girar o êmbolo sob pressão no sentido horário. Este procedimento impedirá vazamento de produto. Agitar bem, antes de usar. Dosagens:   Para profilaxia da coccidiose em leitões, recomenda-se o tratamento de toda a leitegada na primeira semana de vida, a partir dos 3 dias de idade. Administrar por via oral em dose única 1 mL do produto por leitão. Nesta idade o peso dos leitões varia entre 1,5 kg e 2,5 kg, resultando em um intervalo de dosagem de 20 mg a 33 mg de Toltrazuril/kg de peso. Para o tratamento da coccidiose em leitões, administrar por via oral em dose única 1 mL do produto para cada 2,5 kg de peso, o que corresponde a 20 mg de Toltrazuril/kg de peso. período de carência: O período de carência para o abate dos animais tratados é de 70 dias após a última administração do produto.

/r/n IVERGEN /xc3/xa9 uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose /xc3/xbanica /xc3/xa9 efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nPARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e est/xc3/xa1gios inibidos). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: /r/n/xc2/xa0 /r/nCarrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cut/xc3/xa2nea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. /r/n/xc2/xa0 /r/n* Como tratamento coadjuvante no controle de: /r/nPediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis /r/n/xc2/xa0 /r/n- No tratamento preventivo de /xe2/x80/x9cbicheiras/xe2/x80/x9d em bezerros rec/xc3/xa9m-nascidos, e pequenas interven/xc3/xa7/xc3/xb5es cir/xc3/xbargicas, como a castra/xc3/xa7/xc3/xa3o de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o de medicamentos antiss/xc3/xa9pticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. /r/n/xc2/xa0 /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. /r/n/xc3/x81caros: Psoroptes communis var. Bovis. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos). /r/n/xc2/xa0 /r/nENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: /xe2/x80/x9cBicho da cabe/xc3/xa7a/xe2/x80/x9d Oestrus ovis (todas as formas larvais). /xc3/x81caros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, ap/xc3/xb3s sete dias da primeira. /r/n/xc2/xa0 /r/n SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administra/xc3/xa7/xc3/xa3o de Ivergen /xc3/xa0s porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmiss/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es produzidas por Strongyloides ransomi atrav/xc3/xa9s do leite aos leit/xc3/xb5es. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. /xc3/x81caros: Sarcoptes scabiei var. Suis. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/xc2/xa0 /r/nIvermectina.............. 1 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p............ 100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o. /r/n/xc2/xa0 /r/n Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea de prefer/xc3/xaancia nas axilas, regi/xc3/xa3o desprovida de l/xc3/xa3 e com a pele solta. /r/n /xc2/xa0 /r/nSu/xc3/xadnos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nABATE: 35 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nABATE: 28 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o usar o produto via endovenosa ou intramuscular. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crian/xc3/xa7as. /r/n/xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS/xe2/x80/x9d /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Anti-inflamat/xc3/xb3rio n/xc3/xa3o-esteroidal injet/xc3/xa1vel /xc3/xa0 base de cetoprofeno indicado para bovinos e equinos no tratamento dos processos inflamat/xc3/xb3rios e dolorosos. /r/n/r/n POSOLOGIA E MODO DE USAR: /r/n Bovinos: 1 mL para cada 33 kg de peso a cada 24h IM por 1 a 3 dias ou 1 mL para cada 45 kg de peso a cada 24h IV por 1 a 3 dias. /r/n Equinos: 1 mL para cada 45 kg de peso a cada 24h IV por 3 a 5 dias. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Baycox Ruminantes 100 ml /xc2/xa0especialmente indicado para a profilaxia e tratamento da coccidiose em leit/xc3/xb5es, causada por Isospora suis, o principal pat/xc3/xb3geno associado com a diarr/xc3/xa9ia em leit/xc3/xb5es entre 5 a 30 dias de idade. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL do produto cont/xc3/xa9m: /r/nToltrazuril............................................... 5,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.:........................................100 mL /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Modo de usar: /xc2/xa0 /r/nArme a v/xc3/xa1lvula injetora, girando o seu /xc3/xaambolo no sentido indicado (anti-hor/xc3/xa1rio). Pressione v/xc3/xa1rias vezes o /xc3/xaambolo at/xc3/xa9 carregar totalmente a v/xc3/xa1lvula, fato este verificado com o aparecimento de produto na parte superior do mesmo. (Esta opera/xc3/xa7/xc3/xa3o s/xc3/xb3 /xc3/xa9 necess/xc3/xa1ria quando o produto for usado pela primeira vez). Durante o processo de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o, mantenha o frasco inclinado, para que o pescante succione todo o produto no fundo do mesmo. Contenha firmemente o animal a ser tratado, introduza em sua boca o injetor./xc2/xa0 O acionamento da v/xc3/xa1lvula injeta 1 mL do produto a cada movimento de press/xc3/xa3o. /xc2/xa0Ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima dosifica/xc3/xa7/xc3/xa3o e para maior seguran/xc3/xa7a, sugerimos manter a v/xc3/xa1lvula comprimida. Para tanto, basta girar o /xc3/xaambolo sob press/xc3/xa3o no sentido hor/xc3/xa1rio. Este procedimento impedir/xc3/xa1 vazamento de produto. /r/n/r/n Agitar bem, antes de usar. /r/n/r/n Dosagens: /xc2/xa0 /r/nPara profilaxia da coccidiose em leit/xc3/xb5es, recomenda-se o tratamento de toda a leitegada na primeira semana de vida, a partir dos 3 dias de idade. Administrar por via oral em dose /xc3/xbanica 1 mL do produto por leit/xc3/xa3o. Nesta idade o peso dos leit/xc3/xb5es varia entre 1,5 kg e 2,5 kg, resultando em um intervalo de dosagem de 20 mg a 33 mg de Toltrazuril/kg de peso. /r/nPara o tratamento da coccidiose em leit/xc3/xb5es, administrar por via oral em dose /xc3/xbanica 1 mL do produto para cada 2,5 kg de peso, o que corresponde a 20 mg de Toltrazuril/kg de peso. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n O per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia para o abate dos animais tratados /xc3/xa9 de 70 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Baycox® Pig Doser é especialmente indicado para a profilaxia e tratamento da coccidiose em leitões, causada por Isospora suis, o principal patógeno associado com a diarréia em leitões entre 5 a 30 dias de idade. bula Composição: Cada 100 mL do produto contém: Toltrazuril...................................................................... 5,0 g Veículo q.s.p.:............................................................100 mL Modo de usar:   Arme a válvula injetora, girando o seu êmbolo no sentido indicado (anti-horário). Pressione várias vezes o êmbolo até carregar totalmente a válvula, fato este verificado com o aparecimento de produto na parte superior do mesmo. (Esta operação só é necessária quando o produto for usado pela primeira vez). Durante o processo de aplicação, mantenha o frasco inclinado, para que o pescante succione todo o produto no fundo do mesmo. Contenha firmemente o animal a ser tratado, introduza em sua boca o injetor.  O acionamento da válvula injeta 1 mL do produto a cada movimento de pressão.  Após a última dosificação e para maior segurança, sugerimos manter a válvula comprimida. Para tanto, basta girar o êmbolo sob pressão no sentido horário. Este procedimento impedirá vazamento de produto. Agitar bem, antes de usar. Dosagens:   Para profilaxia da coccidiose em leitões, recomenda-se o tratamento de toda a leitegada na primeira semana de vida, a partir dos 3 dias de idade. Administrar por via oral em dose única 1 mL do produto por leitão. Nesta idade o peso dos leitões varia entre 1,5 kg e 2,5 kg, resultando em um intervalo de dosagem de 20 mg a 33 mg de Toltrazuril/kg de peso. Para o tratamento da coccidiose em leitões, administrar por via oral em dose única 1 mL do produto para cada 2,5 kg de peso, o que corresponde a 20 mg de Toltrazuril/kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças. Não permita a exposição do produto a condições extremas de calor e umidade, respeite as condições para conservação correta indicadas. Restrições de uso: Não há,  Baycox® Pig Doser  é compatível com administração concomitante de ferro-dextrano e antibióticos como o enrofloxacino. Período de carência:   O período de carência para o abate dos animais tratados é de 70 dias após a última administração do produto. Venda sob prescrição e aplicação sob orien

 Confira ação do Resflor Gold.   bula Cada 100 mL contém:   Florfenicol..............................................................................30 g Flunixino (como flunixino meglumina)..................................1,65 g Veículo q.s.p...........................................................................100 mL   INDICAÇÕES   RESFLOR GOLD é indicado para o tratamento da Doença Respiratória Bovina (BRD) associada com Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni e controle da pirexia associada a doença  respiratória em bovinos de corte e vacas leiteras cujo leite não seja destinado ao consumo humano.   DOSAGEM, MODO DE USAR E VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Administrar em dose única de 2 mL do produto para cada 15 kg de peso corpóreo (40 mg/kg de florfenicol e 2,2 mg/kg de flunixino). Quando o volume de aplicação exceder a 10 mL dividir a aplicação em dois ou mais pontos. O produto vem pronto para o uso e deve ser injetado somente por vua subcutânea, na tábua do pescoço. Após aberto, utilizar todo conteúdo no prazo máximo de 28 dias.   PRECAUÇÕES   Não administrar mais que 10 mL em cada local de aplicação. Usar seringas e agulhas estéreis. O produto deve ser aplicado somente na tábua do pescoço. Outros locais de injeção não foram avaliados. Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais.    

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

  Fórmula: Cada 1 mL contém Trimetoprim....................................................... 80 mg Sulfadiazina.................................................... 400 mg Veículo q.s.p........................................................ 1 mL   Indicações Infecções causadas por  Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: -  Infecções respiratórias: pneumonia bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. -  Infecções digestivas: diarréias (curso). -  Infecções genitais: vaginite metrite e como preventivo de infecções após o parto. -  Infecções urinárias: cistite uretrite e nefrite. -  Outras infecções: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. “Tribrissen Injetável”  é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente à base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos suínos ovinos e eqüinos. A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  “Tribrissen Injetável”  manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção mantendo-se por 24 horas.  “Tribrissen Injetável”  tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulmões e rins.   Dosagem: Modo de usar e Posologia “Tribrissen Injetável” é uma suspensão pronta para uso portanto não necessita ser diluída. Agitar o frasco antes de usar. Não é recomendada a aplicação endovenosa. Posologia Peso Vivo....................Dose Até 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL De 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL De 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL * Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.   Administração: O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Precauções: “Tribrissen Injetável ” é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. - Proteger o frasco contra a luz solar. Período de carência - Os animais só devem ser abatidos para consumo humano após 28 dias do fim do tratamento. - O leite não deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e até 3 dias (72horas) após a última aplicação.   Apresentação: Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspensão pronta para uso. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TRIMETOPRIMA SULFADIAZIDA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 19/03/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Tribrissen® Injetável é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente,   à  base  de  trimetoprima  e  sulfadiazina  (cotrimazina),   altamente  eficaz  nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos, suínos, ovinos, caprinos e eqüinos. propriedades A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano, diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  Tribrissen® Injetável” manifesta-se rapidamente, porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção, mantendo-se por 24 horas. Tribrissen® Injetável tem grande afinidade com os tecidos animais, principalmente dos pulmões e rins. indicações Tribrissen é indicado em casos de infecções causadas por Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprima, tais como: Infecções respiratórias: pneumonia, bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. Infecções digestivas: diarreias (curso). Infecções genitais: vaginite, metrite, e como preventivo de infecções após o parto. Infecções urinárias: cistite, uretrite e nefrite. Outras infecções: feridas no casco, mastite severa, feridas infeccionadas, septicemias, agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. fórmula Cada 1 mL contém Trimetoprima................................ 80 mg Sulfadiazina................................ 400 mg Veículo q.s.p................................. 1 mL modo de usar e dosagens A dose diária recomendada é de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, conforme os valores abaixo: até 150Kg: 5mL de 150 a 300Kg: 10mL de 300 a 450Kg: 15mL *Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg de peso vivo. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 1,5 mL / 30 kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. “Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.” precauções Tribrissen® Injetável é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. Proteger o frasco contra a luz solar. carência Os animais só devem ser abatidos para consumo humano 28 dias após a última aplicação. O leite não deve ser utilizado para consumo humano até 3 dias (72 horas), após a última aplicação.

Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec ® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Baymec® previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluindo larvas inibidas), Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adultos), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus (adultos).  • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio): Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas: Dermatobia hominis (berne), Cochliomyia hominivorax**. • Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis*. • Ácaros: Psoroptes ovis (Psoroptes communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis*. • Carrapatos: Boophilus microplus*. * Baymec® auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. ** Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec® também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Hyostrongylus rubidum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos). • Nematódeos pulmonares: Metastrongylus spp. • Nematódeos renais: Stephanurus dentatus. • Piolhos: Haematopinus suis. • Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis. Modo de usar: Baymec® deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da paleta dos bovinos e atrás da orelha dos suínos. Dosagens: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 μg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de carência e restrições de uso: O período de carência para o uso da carne dos bovinos tratados para o consumo humano é de 35 dias após o último tratamento. No caso dos suínos, o período de carência é de 18 dias. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes, cujo leite seja destinado ao consumo humano. Contra-indicações: Não administrar por via intramuscular ou intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas, não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes e não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas.