Ml injetavel original

Antibiótico de amplo espectro injetável. FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Enrofloxacino....................................................................10,0 g Veículo, q.s.p....................................................................100 mL INDICAÇÕES: Chemitril injetável 10% é indicado contra infecções dos animais domésticos, causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino. É especialmente indicado nas enterites bacterianas, diarréias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Treponema hyodysenteriae e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias causadas por Staphylococcus spp, Mycoplasmas spp, Pasteurella spp, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus spp. Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp. Nas metrites, mastites e agalaxias (Complexo MMA) causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp e Mycoplasma spp. Nas infecções por Anaplasma spp (Anaplasmose). Nas infecções do ouvido (otite) causadas por Pseudomonas spp, Proteus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. Nas infecções dérmicas (piodermites) causadas por Pseudomonas spp, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius.  Chemitril* Injetável 10% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, descornas, laparotomias e lesões acidentais.  Chemitril* Injetável 10% é indicado para todas as infecções causadas por microrganismos sensíveis ao Enrofloxacino.  O uso profilático deste medicamento fica a critério do Médico Veterinário. DOSAGEM: Dosagem terapêutica: 2,5 mg do Ingrediente ativo por kg de peso vivo. Uma vez ao dia. 1) Bovinos, suínos, ovinos e caprinos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 40 kg de peso vivo, diariamente, durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas e anaplasmose aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 20 kg de peso vivo, durante 5 dias (5,0 mg/kg de peso vivo). ADMINISTRAÇÃO: Administrar por via intramuscular, subcutânea ou endovenosa. PRECAUÇÕES: - Quando o volume a ser aplicado for superior a 10 mL, aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. RECOMENDAÇÕES:   - Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.  - Recomenda-se que previamente à aplicação de qualquer produto injetável seja feita uma vacinação contra bactérias do gênero Clostridium nas regiões onde há histórico desse tipo de infecção. Produtos injetáveis podem provocar o aparecimento de clostridioses. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:   - Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do Enrofloxacino. PERÍODOS DE CARÊNCIA:   Ruminantes:   Carne - Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 28 dias da última aplicação do produto. Suínos: Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 5 dias da última aplicação do produto. EFEITOS COLATERAIS:   Chemitril* Injetável 10% não é tóxico. É muito bem tolerado nas doses e formas de aplicação indicadas. APRESENTAÇÃO: Chemitril Injetável 10% é apresentado sob a forma de solução injetável acondicioando em frasco-ampola de 50 Ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS). Princípio (s) Ativo (s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7667 em 09/03/01 Responsável Técnico: Adriana Cristina P. Cini - CRMV: CRMV-SP: 8413  

  Fórmula: Cada 1 mL contém Trimetoprim....................................................... 80 mg Sulfadiazina.................................................... 400 mg Veículo q.s.p........................................................ 1 mL   Indicações Infecções causadas por  Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: -  Infecções respiratórias: pneumonia bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. -  Infecções digestivas: diarréias (curso). -  Infecções genitais: vaginite metrite e como preventivo de infecções após o parto. -  Infecções urinárias: cistite uretrite e nefrite. -  Outras infecções: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. “Tribrissen Injetável”  é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente à base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos suínos ovinos e eqüinos. A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  “Tribrissen Injetável”  manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção mantendo-se por 24 horas.  “Tribrissen Injetável”  tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulmões e rins.   Dosagem: Modo de usar e Posologia “Tribrissen Injetável” é uma suspensão pronta para uso portanto não necessita ser diluída. Agitar o frasco antes de usar. Não é recomendada a aplicação endovenosa. Posologia Peso Vivo....................Dose Até 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL De 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL De 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL * Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.   Administração: O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Precauções: “Tribrissen Injetável ” é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. - Proteger o frasco contra a luz solar. Período de carência - Os animais só devem ser abatidos para consumo humano após 28 dias do fim do tratamento. - O leite não deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e até 3 dias (72horas) após a última aplicação.   Apresentação: Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspensão pronta para uso. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TRIMETOPRIMA SULFADIAZIDA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 19/03/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Chemitril® Injetável 2,5% é indicado para suínos no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino.   indicação: É especialmente indicado:   Nas enterites bacterianas, diarreias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni e Salmonella Choleraesuis;   Nas pneumonias e infecções causadas por Staphylococcus aureus, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella Bronchiseptica; Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus aureuse Escherichia coli; Nas Metrites, mastites e agalaxias (Completo MMA) causadas por Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.   Chemitril injetável 2,5% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, laparotomias e lesões acidentais.   Chemitril injetável é indicado para todas as infecções causadas por micro-organismos sensíveis ao enrofloxacino.   fórmula: Cada 100 ml contém: Enrofloxacino (Ácido 1-ciclopropil-7-[4-etil-1-piperazinil]-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo- 3-quinoleína-carboxílico) ………………………. 2,5 g Veículo, q.s.p. ………………………………. 100,0 ml   posologia e modo de usar: Suínos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 10 kg de peso vivo, (2,5 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via intramuscular, durante 3 a 5 dias. Cães e gatos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), por via intramuscular (suínos) ou subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias.   Período de carência: Suínos: Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Interações Medicamentosas: Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do enrofloxacino.   contraindicações: Não administrar em animais jovens, durante a fase de crescimento rápido, ou seja, dos 2 aos 8 meses de idade, para as raças pequenas e médias e até os 18 meses para as raças grandes. Não administrar em gatos com menos de 2 meses de idade.  

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

Tribrissen® Injetável é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente,   à  base  de  trimetoprima  e  sulfadiazina  (cotrimazina),   altamente  eficaz  nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos, suínos, ovinos, caprinos e eqüinos. propriedades A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano, diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  Tribrissen® Injetável” manifesta-se rapidamente, porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção, mantendo-se por 24 horas. Tribrissen® Injetável tem grande afinidade com os tecidos animais, principalmente dos pulmões e rins. indicações Tribrissen é indicado em casos de infecções causadas por Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprima, tais como: Infecções respiratórias: pneumonia, bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. Infecções digestivas: diarreias (curso). Infecções genitais: vaginite, metrite, e como preventivo de infecções após o parto. Infecções urinárias: cistite, uretrite e nefrite. Outras infecções: feridas no casco, mastite severa, feridas infeccionadas, septicemias, agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. fórmula Cada 1 mL contém Trimetoprima................................ 80 mg Sulfadiazina................................ 400 mg Veículo q.s.p................................. 1 mL modo de usar e dosagens A dose diária recomendada é de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, conforme os valores abaixo: até 150Kg: 5mL de 150 a 300Kg: 10mL de 300 a 450Kg: 15mL *Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg de peso vivo. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 1,5 mL / 30 kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. “Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.” precauções Tribrissen® Injetável é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. Proteger o frasco contra a luz solar. carência Os animais só devem ser abatidos para consumo humano 28 dias após a última aplicação. O leite não deve ser utilizado para consumo humano até 3 dias (72 horas), após a última aplicação.

A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis é fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, suínos, caprinos e coelhos.   indicações: A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis é indicado como fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, suínos, caprinos e coelhos. Recomenda-se o uso do produto nos seguintes casos: Prevenir doenças carenciais de vitaminas A, D e E. Suprir as reservas vitamínicas em fases difíceis do ano. Aumentar a resistência as infecções. Auxiliar no tratamento de doenças infecciosas. Não se recomenda o uso em cães e gatos. Agitar bem o frasco antes de utilizar.   composição: Cada 100 mL contém: Vitamina A ______________ 25.000.000 Ul Vitamina D3 _____________ 7.000.000 Ul Vitamina E ______________ 7.000 Ul Veículo q.s.p. ____________ 100 mL   posologia e modo de usar: A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis e indicado por via intramuscular ou subcutânea, nas seguintes doses: Bovinos e equinos Animais jovens: 1 mL para cada 50 kg de peso a cada 45 dias. Recria e engorda: 5 mL/animal a cada 120 dias. Animais em confinamento, reprodução, gestação ou lactação: 5 mL/animal a cada 75 dias.   Ovinos e caprinos Animais jovens: 0,5 mL/animal. Reprodutores: 2 mL/animal a cada 75 dias.   período de carência: Não há restrição para consumo humano de leite e carne de animais tratados. Agitar antes de usar.   sac - fornecedor Zoetis: 0800 011 1919  

O Ripercol é uma solução injetável feita à base de Cloridato de Levamisol atuando como um importante vermífugo.     Seu diferencial é que ele controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos geralmente aplicado após as vacinas de rotina com efeito imunoestimulante específico.   Como usar: O medicamento deve ser aplicado de maneira injetável seguindo as seguintes recomendações de dosagem:   60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Leia sempre com atenção a bula do Ripercol e em caso de dúvidas a equipe da Agroline está sempre à disposição.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Fosfato de Levamisol...............................................188 g Veiculo q.s.p...........................................................100 ml   Indicações: RIPERCOL*L 150F controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos:  Haemonchus spp. Cooperia spp. Ostertagia spp. Trichostrongylus spp. Nematodirus spp. Bunostomum Neoascaris vitulorum Oesophagostomum radiatum Chabertia spp  e  Dictyocautus viviparus  (verme do pulmão). RIPERCOL*L 150F quando aplicado após as vacinações rotineiras tem efeito imunoestimulante inespecifico.    Dosagem: LOCAL CORRETO DE APLICAÇÃO 60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Administração: RIPERCOL*L 150F deve ser aplicado em injeções subcutâneas de preferência na região posterior ou anterior à escápula (pá). Deve evitar aplicar este ou qualquer outro produto injetável sobre a pá ou costelas dos bovinos. Em condições climáticas ou de manejo que favoreçam as infestações a critério do médico veterinário pode-se repetir o tratamento 3 a 4 semanas após a primeira aplicação. Agulhas e seringas antes do uso devem ser submetidas aos processos de estabilização normais. O local de injeção no animal deve ser previamente desinfetado com algodão embebido em álcool iodado ou semelhante. Recomenda-se subdividir a dose em locais diferentes da aplicação no caso de volumes superiores a 10 ml   Precauções: - Abate para consumo humano 7 dias. - Leite para consumo ou industrialização 48 horas.  Cuidados: - Não submeter os aninmais a exercícios prolongados antes ou depois do tratamento. - Seringas e agulhas devem ser esterilizadoas antes do uso. - O local de aplicação deve ser desinfetado com álcool iodado ou produto similar. - Este e qualquer outro medicamento deverá ser mantido em local seguro e fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. - Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual. O grau dessas reações depende da sensibilidade de cada animal tratado. - Em animais jovens evitar sobredose e naqueles debilitados por problemas infecciosos e/ou nutricionais recomenda-se o tratamento destes problemas antes da aplicação de qualquer antiparasitário.    Apresentação: Frascos de rolha perfurável contendo 30 ml 100 ml 250 ml 500 ml e 1.000 ml. Classe Terapêutica: ENDOPARASITICIDAS (ANTI-PARASITÁRIOS) Princípio(s) Ativo(s): OUTROS   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 330790 Responsável Técnico: Christopher Roger White - CRMV: CRMV-SP nº 8473.

  Fórmula: Sulfametoxazol.....................2000 g Trimetoprim........................ 400 g Veículo q.s.p....................10000 ml Indicações: Trissulfin Solução Injetável é indicado no tratamento das doenças infecciosas bacterianas causadas por agentes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis à associação Sulfametoxazol Trimetoprim tais como:  Escherichia coli Salmonella  spp  Pasteurella  spp  Staphylococcus  spp  Estreptococcus spp  Corynebacterium  spp  Haemophillus  spp causadores das seguintes doenças: Colibacilose Salmonelose Pasteurelose Pneumonia Pneumoenterite Metrite Vaginite Mastite Pododermatite e  Garrotilho.  Trissulfin Solução Injetável é indicado para Bovinos Ovinos Suínos e Eqüinos. Dosagem: Posologia e modo de usar:  Trissulfin Solução Injetável é indicado para aplicação intramuscular subcutânea ou  endovenosa na dosagem de 1 ml para cada 15 kg de peso vivo por dia durante 05 (cinco) dias consecutivos.  A dosagem recomendada para os animais é de 10-15 mg/kg de peso vivo. Em eqüinos recomendamos apenas a via endovenosa lenta. Administração: Trissulfin Solução Injetável é indicado para aplicação intramuscular subcutânea ou  endovenosa. Em eqüinos recomendamos apenas a via endovenosa lenta. Precauções: Contra-indicações:   Trissulfin Solução Injetável não é indicado para animais com Glomerulonefrite ou Insuficiência Renal Aguda. Precauções e período de carência:   Suspender o tratamento 5 dias antes do abate ou aproveitamento do leite para consumo humano.  Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar fora do alcance de crianças.  Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Apresentação: Frasco ampola de vidro âmbar contendo 20 ou 50 ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): SULFONAMIDAS TRIMETOPRIMA Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: n° 3.555 em 18/12/90. Responsável Técnico: Dr. Fausto Eduardo Fonseca Terra - CRMV: CRMV-SP 10.300    

Mastites Ambientais Toxêmicas   Banamine® reduz a febre rapidamente controla a inflamação e a endotoxemia. Leva o animal à cura clínica retornando prontamente à produção.   Diarreias neonatais   • Antipirético: reduz a febre e melhora o estado geral; • Diminui a secreção de água e eletrólitos para luz intestinal; • Favorece a manutenção da hidratação; • Anti-inflamatório: atua sobre as enterites.   Metrites septicêmicas (Pós-parto imediato)   • Banamine® controla a inflamação uterina e a inflamação sistêmica; • Melhora o estado geral da vaca.   Complexo Doença Respiratória Bovina (CDRB)   • Banamine® aplicado no início dos sintomas é um potente anti-inflamatório; • Efeito analgésico em 15 minutos; • Ação por até 36h; • Recuperação mais rápida.   Infecções de cascos (Pododermatites)   • Banamine® melhora o estado geral do animal; • Potente analgésico e anti-inflamatório; • Inibe a síntese de Prostaglandinas na 3ª fase da inflamação evitando cronificação de lesões; • Alívio da dor e da claudição.   Ceratoconjuntivite Infecciosa Bovina Banamine® controla a inflamação em conjuntivas e ductos lacrimais.   indicações: Banamine® Injetável é um potente analgésico não-narcótico não-esteroidal com atividade anti-inflamatória e antipirética. Banamine® Injetável é recomendado para equinos e bovinos. Em todos os casos de dor febre e/ou inflamação.   fórmula: Cada mL contém: Flunixina meglumina equivalente a 50 mg de flunixina  Veículo q.s.p...........................................10 mL   modo de usar e dosagens: EQUINOS: Administrar em equinos por via intramuscular ou intravenosa. Nas desordens músculo esqueléticas injetar 1 mL de Banamine® Injetável para cada 45 quilos de peso vivo (11 mg/kg) por dia. O tratamento pode ser repetido durante 5 dias se cuidados: Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não deve ser usado em fêmeas prenhes.  

TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. bula FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém:   Sulfadoxina - 20,00 g Trimetoprim - 4,00 g Água estéril q.s.p. - 100,00 mL   INDICAÇÕES   TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indicação em animais domésticos, em infecções como: Sistema Respiratório: Pneumonias, bronquite infecciosa e infecções bacterianas secundárias às infecções virais, causadas por Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. Sistema Digestivo: Diarreias causadas por Escherichia coli, Salmonella sp. Sistema Genito-urinário: Vaginites, metrites, preventivo de infecções pós-parto, cistites, nefrites causadas por Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em pós-operatório; Outras infecções como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp.   ESPÉCIES A QUE SE DESTINA    Bovinos e caninos.   DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO    Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as espécies.   DURAÇÃO DO TRATAMENTO A duração do tratamento dependerá da patologia e ficará a critério do Médico Veterinário. Recomendado a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Intravenosa, intramuscular e subcutânea.   CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS   Esta combinação deve ser utilizada com cautela em pacientes com doença hepática ou renal preexistente. Pode ocorrer toxicidade crônica das sulfas, ocorrendo a cristalúria sulfonamídica, sendo esse efeito relacionado com a precipitação das sulfas e principalmente de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais, sendo os principais sinais diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Reações de toxicidade aguda pode seguir a injeção intravenosa rápida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurológicos, êmese, ataxia, debilidade muscular, paresia espástica e convulsões.   PRECAUÇÕES   Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Hidratação do paciente: o animal deverá ter livre acesso à água quando receber tratamento sulfonamídico. Evitar tratamentos prolongados. Não administrar o produto com prazo de validade vencido. Não administrar em aves cujos ovos são destinados ao consumo humano. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso. Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.   VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.   ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 42 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÕES  Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais.

Altis Injetável o único ectoparasiticida a base de Fluazuron Injetável para o controle estratégico do carrapato, sua ação promove a inibição do crescimento do parasita em bovinos. bula Altis Injetável apresenta-se pronto para uso, sua Formulação Reotrópica, exclusiva e de alta tecnologia, promove ação conjunta do ativo e seus adjuvantes favorecendo a alta seringabilidade, após sua aplicação no animal o produto entra em contato com os líquidos corporais formando um HIDROGEL que promove a liberação gradativa, estável e homogênea do Fluazuron. Composição Cada 100ml contém Fluazuron................................12,50g Veículo q.s.p.............................100ml Indicações É indicado para o controle estratégico do carrapato dos bovinos Rhipicephalus (Boophilus) microplus. É o produto ideal para ser utilizado em programas de tratamento estratégico de carrapatos principalmente em período chuvoso pela garantia de absorção do produto aplicado. No caso de altas infestações, para um resultado visual mais rápido, é recomendável a utilização do adulticida de pulverização, Flytion EC 50, ou na forma pour-ou, Flytion Pour-on. Podendo ser aplicado no mesmo dia da aplicação do Altis Injetável. Altis Injetável é de fácil aplicação, baixo manejo, ideal para o controle estratégico do carrapato e possui alto rendimento (1 lt trata 166 animais de 300KG). Posologia Administrar exclusivamente pela via subcutânea, na dose de 2,5mg/Kg de peso vivo de fluazuron, ou seja, 1 ml para cada 50kg de peso vivo. Aplicar sob a pele solta, atrás ou na fente da escápula (paleta), utilizando ma agulha de calibre 18, de 15 a 20mm de comprimento.   Formulação exclusiva com fácil aplicação e manejo. Ideal para o tratamento simultâneo com adulticida. Alto rendimento: 1 lt trata 166 animais de 300 kg_pv. Alta performance em qualquer condição climática; sol / chuvas.  

Para o tratamento curativo ou profilático das hiperplasias da glândula tireóide (Bócio ou Papeira). Fornecido preventivamente às fêmeas prenhes nas semanas que acometem ao parto, previne o hipotireoidismo dos recém nascidos.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Iodo metalóide (I) - 0,5 g; Iodeto de sódio (NaI) - 5 g; Veículo q.s.p. - 100 mL. Na terapêutica pura ou associada com processos cirúrgicos das actinomicoses, actinobaciloses e esporotricoses. Como expectorante e fluidificante das secreções catarrais nas bronquites agudas ou crônicas. Modo de usar e posologia:  Aplicar por via injetável intramuscular ou por via oral. Animais de grande porte adultos – 20 mL diários. Animais de médio porte – 5 a 10 mL diários. Pequenos animais – 1 a 2 mL diários. Nas regiões onde costumam aparecer casos indicativos de carência de iodo, fornecer as fêmeas prenhes, algumas semanas antes do parto, uma dose terapêutica de 5 em 5 dias, para evitar o hipotireoidismo dos recém-nascidos. Como expectorante, por via oral, de uma a duas vezes ao dia. Tratamento da actinomicose, actinobacilose e esporotricoses: Por via injetável, durante 15 a 20 dias. Bovinos, equidos adultos: 20 mL a 100 mL diários. Potros, bezerros e outros animais de médio porte – 15 a 20 mL diários. Pequenos animais – 2 a 10 mL diários. Apresentação: Frasco-ampola com 100 mL.  

Antiparasitário de Amplo Espectro para Bovinos Solução Injetável bula Fórmula Cada 100 ml contém Abamectina................................................1 g Veículo q.s.p........................................100 ml Indicações ABANOX  é indicado para o tratamento e controle de parasitas internos e externos de bovinos. Controla os seguintes parasitas dos bovinos:  vermes gastrintestinais  (adultos e larvas de 4° estágio):  Ostertagia ostertagi  (inclusive larvas com desenvolvimento inibido),  Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus  (adulto),  Nematodirus spathiger  (adulto),  Strongyloides papillosus  (adulto).  Vermes pulmonares (adultos e larvas de 4° estágio):  Dictyocaulus vivíparus.  Outros vermes redondos:   Parafilária bovícola, Thelazia spp  (adulto).  Bernes:  larvas de  Dermatobia hominis, Hypoderma bovis, H. lineatum.   Piolhos:   Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes capillatus, Damalínia bovis.  Ácaros: Psoroptes ovis (sin. P. communis var bovis), Sarcoptes scabiei var bovis, Chorioptes bovis.   Carrapatos:   Boophilus microplus.   Miíases:   larvas de Cochliomya hominivorax. Dosagem Aplicar o ABANOX na dosagem de 1 mL para cada 50 kg de peso vivo. Repetir a aplicação após 90 dias ou conforme orientação do médico veterinário. Aplicação Administrar o produto por via subcutânea. Observar todos os cuidados de assepsia requeridos quando da administração de um produto injetável. Espécie indicada Bovinos. Contraindicações Não tratar bovinos com menos de 16 semanas de idade. Período de carência ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 35 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO  

Antibiótico Injetável para bovinos à base de Florfenicol. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Florfenicol...............................30 g Veículo q.s.p..................... 100 mL Indicações Chemiflor® Solução Injetável é indicado para o tratamento de: • Doenças respiratórias bovina causada por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; • Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por Escherichia coli e Salmonella typhimurium; • Infecções uterinas causadas por Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; • Pododermatites causadas por Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; • Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por Moraxella bovis. Posologia Para doenças causadas por:  Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes:  Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. Para doenças causadas por: Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO: • Não administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar resíduo da droga no leite. • Não administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lactação, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. • CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar reações de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. • Não administrar o produto em fêmeas que amamentam bezerros destinados a vitelos. • Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplicação.