Oral wp 100

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Para o tratamento curativo ou profilático das hiperplasias da glândula tireóide (Bócio ou Papeira). Fornecido preventivamente às fêmeas prenhes nas semanas que acometem ao parto, previne o hipotireoidismo dos recém nascidos.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Iodo metalóide (I) - 0,5 g; Iodeto de sódio (NaI) - 5 g; Veículo q.s.p. - 100 mL. Na terapêutica pura ou associada com processos cirúrgicos das actinomicoses, actinobaciloses e esporotricoses. Como expectorante e fluidificante das secreções catarrais nas bronquites agudas ou crônicas. Modo de usar e posologia:  Aplicar por via injetável intramuscular ou por via oral. Animais de grande porte adultos – 20 mL diários. Animais de médio porte – 5 a 10 mL diários. Pequenos animais – 1 a 2 mL diários. Nas regiões onde costumam aparecer casos indicativos de carência de iodo, fornecer as fêmeas prenhes, algumas semanas antes do parto, uma dose terapêutica de 5 em 5 dias, para evitar o hipotireoidismo dos recém-nascidos. Como expectorante, por via oral, de uma a duas vezes ao dia. Tratamento da actinomicose, actinobacilose e esporotricoses: Por via injetável, durante 15 a 20 dias. Bovinos, equidos adultos: 20 mL a 100 mL diários. Potros, bezerros e outros animais de médio porte – 15 a 20 mL diários. Pequenos animais – 2 a 10 mL diários. Apresentação: Frasco-ampola com 100 mL.  

Ivergen gel equinos é uma solução de ivermectina a 1% que se administra exclusivamente por via oral, de excelente palatabilidade e facilidade de aplicação. Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 1 g Excipiente q.s.p. 100 mL Indicação Ivergen gel equinos é indicado para combater os parasitas internos e externos dos equinos. Grandes estrôngilos: Strongylus vulgaris (adultos e estágios larvais arteriais), Strongylus edentatus (adultos e estágios tissulares), Strongylus equinus (adultos), Triodontophorus spp (adultos). Pequenos estrôngilos: Cyathostominae (adultos L-4) das seguintes espécies: Cyathostomum spp, Cylicocyclus spp, Cylicostephanus spp, Cylicodontophorus spp, Gyanlocephalus spp, Poteriostomum spp. Outros parasitas internos: Parascaris equorum (adultos L-3 e L-4), Oxyuris equi (adultos L-4), Trichostrogylus axei (adultos), Strongyloides westeri (adultos), Habronema muscae (adultos), Habronema majus (adultos). Parasitas do estômago: Gasterophilus nasalis (L-2 e L-3). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus arnfield, Habronemoses cutâneas (úlceras de verão) causadas por: Habronema muscae, Habronema majus, Draschia spp em seus estágios larvais cutâneos L-3. Dermatites causadas por Filárias (microfilariae), Onchocerca cervicalis. Carrapatos: Ajuda no controle de: Amblyomma cayennense, Dermacentor nitens.   Posologia, dosagem e modo de usar A dose única de IVERGEN GEL EQUINOS é de 1 g para cada 50 Kg de peso vivo (200 mcg/Kg). Administrar exclusivamente por via oral. Para uma correta administração do produto, calibrar a seringa dosificadora de acordo com o peso do animal a tratar. Deve-se administrar o antiparasitário na parte posterior da boca, elevando a cabeça do animal para assegurar que o produto seja ingerido. Deve-se evitar a administração de forma enérgica, diminuindo a possibilidade de produzir falsa via.   Precauções Evitar o contato com os olhos, lavar as mãos após utilizar o produto. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS” Período de carência EQUINOS: ABATE: 14 dias após a última aplicação.   Apresentação Seringa contendo 12 g

/r/n Para o tratamento curativo ou profil/xc3/xa1tico das hiperplasias da gl/xc3/xa2ndula tire/xc3/xb3ide (B/xc3/xb3cio ou Papeira). Fornecido preventivamente /xc3/xa0s f/xc3/xaameas prenhes nas semanas que acometem ao parto, previne o hipotireoidismo dos rec/xc3/xa9m nascidos. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula:/xc2/xa0Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: Iodo metal/xc3/xb3ide (I) - 0,5 g; Iodeto de s/xc3/xb3dio (NaI) - 5 g; Ve/xc3/xadculo q.s.p. - 100 mL. /r/n /r/nNa terap/xc3/xaautica pura ou associada com processos cir/xc3/xbargicos das actinomicoses, actinobaciloses e esporotricoses. /r/nComo expectorante e fluidificante das secre/xc3/xa7/xc3/xb5es catarrais nas bronquites agudas ou cr/xc3/xb4nicas. /r/n /r/nModo de usar e posologia:/xc2/xa0 /r/n /r/nAplicar por via injet/xc3/xa1vel intramuscular ou por via oral. /r/nAnimais de grande porte adultos /xe2/x80/x93 20 mL di/xc3/xa1rios. /r/nAnimais de m/xc3/xa9dio porte /xe2/x80/x93 5 a 10 mL di/xc3/xa1rios. Pequenos animais /xe2/x80/x93 1 a 2 mL di/xc3/xa1rios. /r/nNas regi/xc3/xb5es onde costumam aparecer casos indicativos de car/xc3/xaancia de iodo, fornecer as f/xc3/xaameas prenhes, algumas semanas antes do parto, uma dose terap/xc3/xaautica de 5 em 5 dias, para evitar o hipotireoidismo dos rec/xc3/xa9m-nascidos. Como expectorante, por via oral, de uma a duas vezes ao dia. /r/n /r/nTratamento da actinomicose, actinobacilose e esporotricoses: /r/n /r/nPor via injet/xc3/xa1vel, durante 15 a 20 dias. Bovinos, equidos adultos: 20 mL a 100 mL di/xc3/xa1rios. Potros, bezerros e outros animais de m/xc3/xa9dio porte /xe2/x80/x93 15 a 20 mL di/xc3/xa1rios. Pequenos animais /xe2/x80/x93 2 a 10 mL di/xc3/xa1rios. /r/n /r/nApresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o:/xc2/xa0Frasco-ampola com 100 mL. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Ivergen gel equinos /xc3/xa9 uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o de ivermectina a 1% que se administra exclusivamente por via oral, de excelente palatabilidade e facilidade de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n Composi/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n /r/n/t Ivermectina 1 g /r/n/t Excipiente q.s.p. 100 mL /r/n /r/n/r/n /r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n Ivergen gel equinos /xc3/xa9 indicado para combater os parasitas internos e externos dos equinos. /r/n/r/n Grandes estr/xc3/xb4ngilos: Strongylus vulgaris (adultos e est/xc3/xa1gios larvais arteriais), Strongylus edentatus (adultos e est/xc3/xa1gios tissulares), Strongylus equinus (adultos), Triodontophorus spp (adultos). /r/n/r/n Pequenos estr/xc3/xb4ngilos: Cyathostominae (adultos L-4) das seguintes esp/xc3/xa9cies: Cyathostomum spp, Cylicocyclus spp, Cylicostephanus spp, Cylicodontophorus spp, Gyanlocephalus spp, Poteriostomum spp. Outros parasitas internos: Parascaris equorum (adultos L-3 e L-4), Oxyuris equi (adultos L-4), Trichostrogylus axei (adultos), Strongyloides westeri (adultos), Habronema muscae (adultos), Habronema majus (adultos). /r/n/r/n Parasitas do est/xc3/xb4mago: Gasterophilus nasalis (L-2 e L-3). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus arnfield, Habronemoses cut/xc3/xa2neas (/xc3/xbalceras de ver/xc3/xa3o) causadas por: Habronema muscae, Habronema majus, Draschia spp em seus est/xc3/xa1gios larvais cut/xc3/xa2neos L-3. Dermatites causadas por Fil/xc3/xa1rias (microfilariae), Onchocerca cervicalis. Carrapatos: Ajuda no controle de: Amblyomma cayennense, Dermacentor nitens. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Posologia, dosagem e modo de usar /r/n/r/n /r/n/t A dose /xc3/xbanica de IVERGEN GEL EQUINOS /xc3/xa9 de 1 g para cada 50 Kg de peso vivo (200 mcg/Kg). /r/n/t Administrar exclusivamente por via oral. /r/n/t Para uma correta administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto, calibrar a seringa dosificadora de acordo com o peso do animal a tratar. /r/n/t Deve-se administrar o antiparasit/xc3/xa1rio na parte posterior da boca, elevando a cabe/xc3/xa7a do animal para assegurar que o produto seja ingerido. /r/n/t Deve-se evitar a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o de forma en/xc3/xa9rgica, diminuindo a possibilidade de produzir falsa via. /r/n /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n/r/n Evitar o contato com os olhos, lavar as m/xc3/xa3os ap/xc3/xb3s utilizar o produto. /r/n/r/n /xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia /r/n/r/n EQUINOS: /r/n/r/n ABATE: 14 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n Seringa contendo 12 g /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Baycox Ruminantes 100 ml  especialmente indicado para a profilaxia e tratamento da coccidiose em leitões, causada por Isospora suis, o principal patógeno associado com a diarréia em leitões entre 5 a 30 dias de idade. composição: Cada 100 mL do produto contém: Toltrazuril............................................... 5,0 g Veículo q.s.p.:........................................100 mL modo de uso e dosagem: Modo de usar:   Arme a válvula injetora, girando o seu êmbolo no sentido indicado (anti-horário). Pressione várias vezes o êmbolo até carregar totalmente a válvula, fato este verificado com o aparecimento de produto na parte superior do mesmo. (Esta operação só é necessária quando o produto for usado pela primeira vez). Durante o processo de aplicação, mantenha o frasco inclinado, para que o pescante succione todo o produto no fundo do mesmo. Contenha firmemente o animal a ser tratado, introduza em sua boca o injetor.  O acionamento da válvula injeta 1 mL do produto a cada movimento de pressão.  Após a última dosificação e para maior segurança, sugerimos manter a válvula comprimida. Para tanto, basta girar o êmbolo sob pressão no sentido horário. Este procedimento impedirá vazamento de produto. Agitar bem, antes de usar. Dosagens:   Para profilaxia da coccidiose em leitões, recomenda-se o tratamento de toda a leitegada na primeira semana de vida, a partir dos 3 dias de idade. Administrar por via oral em dose única 1 mL do produto por leitão. Nesta idade o peso dos leitões varia entre 1,5 kg e 2,5 kg, resultando em um intervalo de dosagem de 20 mg a 33 mg de Toltrazuril/kg de peso. Para o tratamento da coccidiose em leitões, administrar por via oral em dose única 1 mL do produto para cada 2,5 kg de peso, o que corresponde a 20 mg de Toltrazuril/kg de peso. período de carência: O período de carência para o abate dos animais tratados é de 70 dias após a última administração do produto.

/r/n Baycox Ruminantes 100 ml /xc2/xa0especialmente indicado para a profilaxia e tratamento da coccidiose em leit/xc3/xb5es, causada por Isospora suis, o principal pat/xc3/xb3geno associado com a diarr/xc3/xa9ia em leit/xc3/xb5es entre 5 a 30 dias de idade. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL do produto cont/xc3/xa9m: /r/nToltrazuril............................................... 5,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.:........................................100 mL /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Modo de usar: /xc2/xa0 /r/nArme a v/xc3/xa1lvula injetora, girando o seu /xc3/xaambolo no sentido indicado (anti-hor/xc3/xa1rio). Pressione v/xc3/xa1rias vezes o /xc3/xaambolo at/xc3/xa9 carregar totalmente a v/xc3/xa1lvula, fato este verificado com o aparecimento de produto na parte superior do mesmo. (Esta opera/xc3/xa7/xc3/xa3o s/xc3/xb3 /xc3/xa9 necess/xc3/xa1ria quando o produto for usado pela primeira vez). Durante o processo de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o, mantenha o frasco inclinado, para que o pescante succione todo o produto no fundo do mesmo. Contenha firmemente o animal a ser tratado, introduza em sua boca o injetor./xc2/xa0 O acionamento da v/xc3/xa1lvula injeta 1 mL do produto a cada movimento de press/xc3/xa3o. /xc2/xa0Ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima dosifica/xc3/xa7/xc3/xa3o e para maior seguran/xc3/xa7a, sugerimos manter a v/xc3/xa1lvula comprimida. Para tanto, basta girar o /xc3/xaambolo sob press/xc3/xa3o no sentido hor/xc3/xa1rio. Este procedimento impedir/xc3/xa1 vazamento de produto. /r/n/r/n Agitar bem, antes de usar. /r/n/r/n Dosagens: /xc2/xa0 /r/nPara profilaxia da coccidiose em leit/xc3/xb5es, recomenda-se o tratamento de toda a leitegada na primeira semana de vida, a partir dos 3 dias de idade. Administrar por via oral em dose /xc3/xbanica 1 mL do produto por leit/xc3/xa3o. Nesta idade o peso dos leit/xc3/xb5es varia entre 1,5 kg e 2,5 kg, resultando em um intervalo de dosagem de 20 mg a 33 mg de Toltrazuril/kg de peso. /r/nPara o tratamento da coccidiose em leit/xc3/xb5es, administrar por via oral em dose /xc3/xbanica 1 mL do produto para cada 2,5 kg de peso, o que corresponde a 20 mg de Toltrazuril/kg de peso. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n O per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia para o abate dos animais tratados /xc3/xa9 de 70 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Baycox® Pig Doser é especialmente indicado para a profilaxia e tratamento da coccidiose em leitões, causada por Isospora suis, o principal patógeno associado com a diarréia em leitões entre 5 a 30 dias de idade. bula Composição: Cada 100 mL do produto contém: Toltrazuril...................................................................... 5,0 g Veículo q.s.p.:............................................................100 mL Modo de usar:   Arme a válvula injetora, girando o seu êmbolo no sentido indicado (anti-horário). Pressione várias vezes o êmbolo até carregar totalmente a válvula, fato este verificado com o aparecimento de produto na parte superior do mesmo. (Esta operação só é necessária quando o produto for usado pela primeira vez). Durante o processo de aplicação, mantenha o frasco inclinado, para que o pescante succione todo o produto no fundo do mesmo. Contenha firmemente o animal a ser tratado, introduza em sua boca o injetor.  O acionamento da válvula injeta 1 mL do produto a cada movimento de pressão.  Após a última dosificação e para maior segurança, sugerimos manter a válvula comprimida. Para tanto, basta girar o êmbolo sob pressão no sentido horário. Este procedimento impedirá vazamento de produto. Agitar bem, antes de usar. Dosagens:   Para profilaxia da coccidiose em leitões, recomenda-se o tratamento de toda a leitegada na primeira semana de vida, a partir dos 3 dias de idade. Administrar por via oral em dose única 1 mL do produto por leitão. Nesta idade o peso dos leitões varia entre 1,5 kg e 2,5 kg, resultando em um intervalo de dosagem de 20 mg a 33 mg de Toltrazuril/kg de peso. Para o tratamento da coccidiose em leitões, administrar por via oral em dose única 1 mL do produto para cada 2,5 kg de peso, o que corresponde a 20 mg de Toltrazuril/kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças. Não permita a exposição do produto a condições extremas de calor e umidade, respeite as condições para conservação correta indicadas. Restrições de uso: Não há,  Baycox® Pig Doser  é compatível com administração concomitante de ferro-dextrano e antibióticos como o enrofloxacino. Período de carência:   O período de carência para o abate dos animais tratados é de 70 dias após a última administração do produto. Venda sob prescrição e aplicação sob orien

Indicação Suplemento vitamínico com minerais quelatados indicado para equinos com estado nutricional inadequado e em todos os casos em que seja necessário à suplementação do cálcio e dos outros elementos que compõe sua formulação. Descrição Cálcio, Vitaminas e Minerais. Formulado com Minerais Quelatados. Fonte de Cálcio e Fósforo. Essencial no crescimento, gestação e lactação. Fórmula Níveis de garantia do produto Discriminação Garantia Unidade Cálcio (mín)……..........................31,5 g/kg Cálcio (máx)…........................38,50 g/kg Fósforo (mín)…........................26,6 g/ kg Zinco (mín)……....................3.330 mg/kg Selênio (mín)….........................20 mg/kg Vitamina A (mín)..........1.200.000 UI/kg Vitamina D3 (mín)..........200.000 UI/kg Vitamina E (mín)...............20.000 UI/kg Vitamina B 12 (mín)......30.000 mcg/kg Modo de usar Equinos adultos: o produto deve ser administrado via oral na dosagem de 50 a 100 mL uma vez ao dia. Potros e Pôneis: o produto deve ser administrado via oral na dosagem de 50 mL uma vez ao dia. Apresentação de venda Fasco c/ dosador contendo 1 Litro

Utilizado em cães e gatos, como estimulante do processo digestivo e da eliminação de toxinas oriundas de alimentos deteriorados, plantas tóxicas acidentalmente ingeridas. É indicado para casos de intoxicações medicamentosas acidentais como o uso excessivo de vermífugos, sulfas e outros antibióticos, assim como, qualquer outro tratamento prolongado que produza distúrbios digestivos entre seus efeitos colaterais. FÓRMULA Cada 100 mL contém: Acetilmetionina...................15,00 g Cloreto de colina.................10,00 g Inositol........................... 1,00 g Nicotinamida......................1,00 g Pantotenato de Cálcio..............0,50 g Vitamina B1........................1,00 g Vitamina B2...................... 0,05 g Vitamina B6...................... 0,25 g Veículo..... q.s.p..................100 mL POSOLOGIA Administração por via oral direto na boca do animal, 2 a 3 vezes ao dia, nas seguintes dosagens: nos 3 primeiros meses de vida - 20 gotas; acima de 3 meses de idade - 30 gotas; filhotes de cães de raça grande – 30 gotas e cães de grande porte - 35 a 70 gotas. Apresentação: Frasco conta-gotas com 20 mL.

Fórmula: Cada 100mL contém: Metilarsinato de sódio....................1000 g Veículo aquoso q.s.p....................10000 mL Indicações: Estimulante da nutrição - Nas perturbações da muda do pêlo e preparo de animais para exposição. Auxiliar no tratamento das anemias e dermatoses inespecíficas. Dosagem: Modo e usar e Dosagem: Através das vias intramuscular ou subcutânea: Animais de grande porte (bovinos e eqüinos adultos) - 10 mL; Animais de médio porte (potros bezerros e ovelhas) - 2 a 5 mL; Cães de grande porte (adultos) - 3 mL; Animais de pequeno porte - 05 a 1 mL. Fazer uma série de 5 aplicações em dias alternados. Descansar uma semana e se necessário repetir o tratamento. Em caso de dúvida consultar o Médico Veterinário. Através da via oral Na água de beber. Aves: diluir uma colher de chá (5 mL) de ARSENIL® em 20 litros de água e dar às aves para beber durante a fase de crescimento e engorda.  Suspender a medicação 1 semana antes do abate. Leitões: diluir 1 colher de chá (5 mL) em 20 litros de água e administrar durante 1 semana. Descansar durante 1 semana e repetir o tratamento.  Nos locais em que grassar a enterite crônica e a disenteria de sangue este tratamento pode se prolongar (como auxiliar sem ação curativa) tanto quanto necessário guardando sempre um intervalo de 1 semana entre cada série de aplicações de 7 dias. Administração: Através das vias intramuscular subcutânea e oral na água de beber. Precauções: Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Apresentação: Frasco-ampola contendo 100 mL. Classe Terapêutica: HIDRATAÇÃO ESTIMULANTE E MEDICAÇÃO SUPORTE Princípio(s) Ativo(s): OUTROS Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 15/04/1970 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: 15.790    

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

BIOFORT - SUPLEMENTO MINERAL E VITAMÍNICO EMBALAGEM: 1 BIOFORT (FRASCO DOSADOR COM 1 LITRO) BIOFORT Melhora a resistência; Estimulante do apetite; Melhora a conversão alimentar; Acelera o crescimento. Indicação do produto: BIOFORT é um suplemento composto por aminoácidos e vitaminas para bovinos e equinos, que visa melhora das condições de crescimento, manutenção e ganho de peso. Auxilia na melhora do estado geral, em casos de animais com estado nutricional inadequado ou animais debilitados. Exerce excelente efeito nas hipovitaminoses pela presença do complexo B em sua fórmula, revitalizando as funções basais do organismo. Modo de usar: Bovinos: Bezerros 5 mL diariamente durante 3 meses. Animais adultos 10 mL em dias alternados durante 3 meses. Equinos: Potros 5mL diariamente durante 3 meses. Animais adultos 10 mL em dias alternados durante 30 dias. Níveis de garantia por kg do produto: Ácido Fólico (mín)100 mg/kg Colina (mín)1.000 g/kg Lisina (mín) 20 g/kg Vitamina B1 (mín) 5.000 mg/kg Vitamina B2 (mín) 1.500 mg/kg Vitamina B6 (mín) 2.500 mg/kg Vitamina B12 (mín) 7.000 mcg/kg Metionina (mín) 55 g/kg Nicotinamida (mín) 22 g/kg Modo de conservação: Conservar em local seco, fresco e ao abrigo da luz solar. Apresentação: Frasco com 1 L.

Previne as mastites clínicas e subclínicas. Previne as mastites clínicas e subclínicas reduzindo a CCS bula INDICAÇÕES Previne as mastites clínicas e subclínicas, reduzindo a contagem de células somáticas (CCS) Melhora a qualidade do leite e reduz o custo de produção, evitando o prejuízo com o descarte do leite. Estimula o sistema imunológico e aumenta a resposta do úbere ás infecções. Reduz ou elimina a necessidade de tratamentos convencionais. USO ORAL Vacas de Baixa Produção: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 10g/cab/dia do produto.  Vacas de Média Produção: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 20g/cab/dia do produto  Vacas de Alta Produção: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 30g/cab/dia do produto  Ovelhas/Cabras: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 5 g/cab/dia do produto.  Nos rebanhos com grande número de animais com mastites clínicas, ou CCS elevada ou em rebanhos com numerosos casos de mastite de repetição consultar o Departamento Técnico da REAL H ou o Médico Veterinário.  MODO DE CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radiação eletromagnética. Assegurar-se que a mistura final fique homogênea. Manter as embalagens sempre bem fechadas após a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. Em caso de dúvidas consulte um Médico Veterinário ou a Real H.