Programa prevencao infeccoes

    Infecções no seu rebanho?    Borgal te da motivos para sorrir. 24 horas para o descarte do leite dose única.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Sulfadoxina..........................................2000 g Trimetoprima..........................................400 g Veículo q.s.p......................................10000 ml Indicações: Doenças infecciosas bacterianas primárias e infecções bacterianas secundárias no decurso de doenças provocadas por vírus em bovinos equinos suínos ovinos e cães tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias  (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Listeriose  (Listeria spp);  Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp);  Pododermatite   (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). EQUINOS Pneumonia e Infecções respiratórias   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp). SUÍNOS Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp);  Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Poliartrite Infecciosa   (Haemophilus parasuis); Erisipela   (Erysipelotrix rusiopathiae);  Rinite atrófica   (Bordetella bronchiseptica);  Síndrome MMA   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium spp);  Nefrites Metrites Cistites Abcessos   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium pyogenes);  Pododermatite;  (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). OVINOS / CAPRINOS Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Enterites   (Shigella spp Escherichia coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Nefrites Cistites Mastites Abcessos Piodermites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium pyogenes Pseudomonas spp Proteus spp);  Foot-Root   (Fusobacterium necrophorum). CÃES Enterites   (E. coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella sp Klebsiela spp);  Metrite   (Klebsiela spp Staphylococcus spp Streptococcus spp);  Artrite   (E. Coli Salmonella spp); Feridas infecciosas   (Staphylococcus sp Streptococcus spp E. coli)  na prevenção das infecções pós-cirúrgicas e pós-parto. AVES Borgal® é indicado na profilaxia e tratamento curativo das infecções bacterianas por germes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis ao espectro da Sulfadoxina/Trimetoprima: Colibacilose Cólera Aviária (Pasteurelose) Tifo Aviário  (Salmonella gallinarum) Pulorose  (Salmonella pullorum). Para prevenir as infecções secundárias por vírus. No tratamento auxiliar das complicações da Doença Crônica Respiratória – DCR  (Mycoplasma spp). No tratamento da Coriza Infecciosa  (Haemophilus gallinarum)  e suas complicações.   Dosagem: A dose de referência para todos os animais é de 10-15 mg/kg de peso em relação ao teor do princípio ativo de BORGAL®. Injetável Espécie Dosagem (mL) N° de Doses Bovinos e eqüinos adultos 20-30 mL ÚNICA Bovinos bezerros e potros   5-15 mL ÚNICA Vitelas     3-5 mL ÚNICA Porcas   8-12 mL ÚNICA Suínos de engorda     5-8 mL ÚNICA Leitões     1-2 mL ÚNICA Ovinos adultos     3-5 mL ÚNICA Cordeiros   05-1 mL ÚNICA Poedeiras comerciais e matrizes 01 mL/kg de peso 2 doses com intervalo de 24 horas Cães 025 mL/375 kg   050 mL/75 kg    100 mL/15 kg ÚNICA Administração: Aplicação Bovinos – vias endovenosa intramuscular e subcutânea Equínos – de preferência por via endovenosa podendo ser usado também à via intramuscular. Suínos: vias endovenosa intramuscular subcutânea e oral Ovinos – vias endovenosa e intramuscular Cães – vias intramuscular endovenosa e subcutânea Aves – via intramuscular   Precauções: Em casos esporádicos a solução do produto conservada a baixas temperaturas pode apresentar pequenos cristais facilmente elimináveis mediante ligeiro aquecimento em banho-maria. Período de Carência Carne - 5 dias  Leite para consumo humano - 24 horas ou uma ordenha. Apresentação: Frasco-ampola de vidro âmbar com 510 e 50 ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): SULFADOXINA TRIMETOPRIMA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 7570/00 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: 1613    

  Fórmula: Cada 1 mL contém Trimetoprim....................................................... 80 mg Sulfadiazina.................................................... 400 mg Veículo q.s.p........................................................ 1 mL   Indicações Infecções causadas por  Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: -  Infecções respiratórias: pneumonia bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. -  Infecções digestivas: diarréias (curso). -  Infecções genitais: vaginite metrite e como preventivo de infecções após o parto. -  Infecções urinárias: cistite uretrite e nefrite. -  Outras infecções: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. “Tribrissen Injetável”  é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente à base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos suínos ovinos e eqüinos. A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  “Tribrissen Injetável”  manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção mantendo-se por 24 horas.  “Tribrissen Injetável”  tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulmões e rins.   Dosagem: Modo de usar e Posologia “Tribrissen Injetável” é uma suspensão pronta para uso portanto não necessita ser diluída. Agitar o frasco antes de usar. Não é recomendada a aplicação endovenosa. Posologia Peso Vivo....................Dose Até 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL De 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL De 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL * Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.   Administração: O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Precauções: “Tribrissen Injetável ” é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. - Proteger o frasco contra a luz solar. Período de carência - Os animais só devem ser abatidos para consumo humano após 28 dias do fim do tratamento. - O leite não deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e até 3 dias (72horas) após a última aplicação.   Apresentação: Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspensão pronta para uso. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TRIMETOPRIMA SULFADIAZIDA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 19/03/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Tribrissen® Injetável é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente,   à  base  de  trimetoprima  e  sulfadiazina  (cotrimazina),   altamente  eficaz  nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos, suínos, ovinos, caprinos e eqüinos. propriedades A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano, diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  Tribrissen® Injetável” manifesta-se rapidamente, porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção, mantendo-se por 24 horas. Tribrissen® Injetável tem grande afinidade com os tecidos animais, principalmente dos pulmões e rins. indicações Tribrissen é indicado em casos de infecções causadas por Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprima, tais como: Infecções respiratórias: pneumonia, bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. Infecções digestivas: diarreias (curso). Infecções genitais: vaginite, metrite, e como preventivo de infecções após o parto. Infecções urinárias: cistite, uretrite e nefrite. Outras infecções: feridas no casco, mastite severa, feridas infeccionadas, septicemias, agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. fórmula Cada 1 mL contém Trimetoprima................................ 80 mg Sulfadiazina................................ 400 mg Veículo q.s.p................................. 1 mL modo de usar e dosagens A dose diária recomendada é de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, conforme os valores abaixo: até 150Kg: 5mL de 150 a 300Kg: 10mL de 300 a 450Kg: 15mL *Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg de peso vivo. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 1,5 mL / 30 kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. “Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.” precauções Tribrissen® Injetável é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. Proteger o frasco contra a luz solar. carência Os animais só devem ser abatidos para consumo humano 28 dias após a última aplicação. O leite não deve ser utilizado para consumo humano até 3 dias (72 horas), após a última aplicação.

AGRISEPT® MC TABS  é indicado para higienização de todo processo de ordenha. É também indicado na prevenção e, como auxiliar, no controle das mastites infecciosas em vacas leiteiras, sendo ativo contra os principais agentes infecciosos, tais como:  Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Escherichia coli, Listeria spp. e Salmonella spp. O produto é ainda recomendado como auxiliar na prevenção e cura das infecções cutâneas nos tetos e no úbere, causadas por  Staphylococcus spp.,Streptococcus spp   e Corynebacterium spp. bula Composição Cada comprimido de  AGRISEPT® MC TABS  contém:  Dicloroisocianurato de sódio anidro....................................2,5 g  Excipiente q.s.p......................................................................5,0 g   Indicações Indicado para higienização de todo processo de ordenha. É também indicado na prevenção e, como auxiliar, no controle das mastites infecciosas em vacas leiteiras, sendo ativo contra os principais agentes infecciosos, tais como:  Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Escherichia coli, Listeria spp. e Salmonella spp. O produto é ainda recomendado como auxiliar na prevenção e cura das infecções cutâneas nos tetos e no úbere, causadas por  Staphylococcus spp.,Streptococcus spp e Corynebacterium spp.   Via de aplicação e Dosagem AGRISEPT® MC TABS deve ser diluído em água, seguindo a concentração correta de acordo com a finalidade, aguardando que o comprimido se dissolva por completo para iniciar a utilização.    Foto Ilustrativa, 

Ferrodex 50ml  - Suplemento de ferro dextrano, é formulado de modo a assegurar a disponibilidade de ferro para o organismo, na sua forma mais assimilável, atua na prevenção e tratamento da anemia ferropriva dos animais, leitões, bezerros e ovinos, garante uma proteção contra infecções secundárias. A anemia por de­ ciência de ferro (ferropriva) é a causa, direta ou indireta, de grandes prejuízos para criadores. Em consequência, os animais tornam-se apáticos, com redução do apetite, da taxa de crescimento e de sua resistência às infecções bacterianas, ­ cando expostos às diarréias, infecções paratifóides, salmoneloses, além de outras provocadas por germes presentes no meio ambiente. O ferro, embora requerido em quantidades mínimas pelo organismo, é de vital importância para o funcionamento normal dos tecidos e de todos os órgãos do corpo. Sua de­ ciência causa uma diminuição do teor da hemoglobina, além das condições normais ­ siológicas.   indicações: O Ferrodex é indicado na prevenção e tratamento da anemia provocada por deficiência de ferro (anemia ferropriva) em leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. Leitões jovens: O leitão criado em instalações modernas com pisos impermeáveis, nasce com reservas de ferro baixas e necessita, nos seus primeiros dias de vida, em média de 7 mg diária deste elemento. Entretanto, o leite materno, seu único alimento nesta fase, somente pode proporcionar-lhe cerca de 1 mg diária. Desta forma, é preciso administrar-lhe uma suplementação férrica, sem a qual padecerá de anemia, debilitando sua resistência às enfermidades. Ferrodex proporciona aos leitões recém-nascidos o ferro adicional que necessitam, de forma segura e facilmente absorvível, evitando a anemia e seus efeitos secundários.   composição: Cada 100 mL de produto:   Ferro elementar 10,00 g (sob a forma de hidróxido férrico em complexo dextrânico)   Veículo q.s.p. 100,00 mL   posologia e modo de usar: ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA:   Somente por injeção intramuscular:   Leitões 2 ml no 3º dia de vida. Bezerros* 4 ml Cordeiros* 2 ml *   Em dieta láctea exclusiva Alteração da posologia e no modo de usar a critério do médico veterinário.   reações adversas: A literatura técnica cita que, ocasionalmente, a aplicação de ferro por via injetável pode provocar reações de hipersensibilidade, caracterizadas clinicamente por vômitos, diarreias, prostração com fraqueza e tremores musculares. Em animais com níveis normais de ferro e em casos de hemorragias agudas e anemias hemolíticas, onde a taquicardia e hipotensão arterial estão frequentemente associadas, a administração de ferro dextrano deverá ser realizada com cautela, pois o excesso de ferro poderá aumentar a hipotensão arterial e levar o animal a colapso cardiocirculatório e morte. Tratamento sintomático. período de carência: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E SUÍNOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS.   precauções: Não aplicar em equídeos. Usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

  ANTIMICROBIANO INJETÁVEL     Fórmula: Frasco de 1g com diluente de 20mL - Cada 20mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................1g Diluente estéril........................................................................................................................20mL Frasco de 4g com diluente de 80mL - Cada 80mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................4g Diluente estéril........................................................................................................................80mL   INDICAÇÕES:   Infecções causadas por germes sensíveis ao Ceftiofur, que age contra:  Streptococcus  sp (abscessos, garrotilho, mastite),  Staphylococcus  sp (mastite, abscessos),  Pasteurella multocida (Doença Respiratória dos Bovinos - DRB),  Pasteurella haemolitica  (DRB),  Corynebacterium pyogenes  (mastite),  Escherichia coli  (complicações de enfermidades virais de eqüinos, disenteria, diarréias),  Salmonella  sp (salmonelose),  Actinobacillus pleuropneumoniae (Haemophilus) (DRB, Broncopneumonia, Pneumonia),  Haemophilus somnus  (DRB), Fusobacterium necrophorus  (Difteria dos bezerros, Rinite necrótica dos porcos), entre outros.   Bovinos:  tratamento de BRD (Doença Respiratória Bovina), febre do transporte, enterites, podridão do casco, infecções genitourinárias, metrites. Suínos:  tratamento da pleuropneumonia, pneumonias bacterianas, enterites, infecções genitourinárias, meningoencefatlite bacteriana. Equinos:  tratamento de infecções respiratórias e genitourinárias.   DOSES E MODO DE USAR:   Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco-ampola com o pó, agitando-se até a completa dissolução.   Bovinos (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos pós-desmame (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos em aleitamento (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 0,2mL da solução reconstituída estéril para cada 5Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Programa de aplicação a critério do Médico Veterinário.   Equinos (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 25Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   A critério do Médico Veterinário, estas doses poderão ser modificadas.   O uso profilático de antimicrobianos poderá ser feito, sempre a critério do Médico Veterinário.   EFEITOS ADVERSOS:   Não ocorrem nas doses recomendadas.   CONTRA-INDICAÇÕES:   O produto é contra-indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao Ceftiofur.   Conservação do produto   Antes de reconstituído o produto deverá ser conservado à temperatura ambiente controlada (25ºC), em local seco e ao abrigo de luz. Após a reconstituição a solução deverá ser mantida em refrigeração (2º a 8º C) por 7 dias ou à temperatura ambiente controlada (25ºC) por 12 horas. A solução depois de reconstituida pode ser congelada por um período de 2 meses. Deve ser descongelada em temperatura ambiente antes do uso. Após descongelamento a suspensão não deve ser congelada novamente. PERÍODO DE CARÊNCIA:  Zero.   APRESENTAÇÕES:   Frasco ampola com pó (1g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (20 mL). Frasco ampola com pó (4g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (80 mL).   Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.180 em 18/11/97. Técnico Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF/SP nº 19.258 Nº da partida e data de fabricação: Vide rótulo e cartucho. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

Bovinos:  Para o tratamento das pneumonias causadas por  Pasteurella multocida, enterites causadas por  Salmonella Typhimurium,  Escherichia coli, podridão dos cascos causado por  Fusobacterium necrophorum  e mamites causadas por  Streptococcus dysgalactiae. Auxilia no controle e prevenção das infecções geniturinárias, pós-operatórias e pós-parto causadas por germes sensíveis ao ceftiofur. Suínos:  Para o tratamento das pneumonias causadas por  Pasteurella multocida  e  Actinobacillus (Haemophilus)   pleuropneumoniae, enterites causadas por  Salmonella choleraesuis,  Escherichia coli  e meningoencefalites causadas por  Streptococcus suis tipo 2. Auxilia no controle e prevenção das infecções geniturinárias, pós-operatórias e pós-parto causadas por germes sensíveis ao ceftiofur. benefícios: Descarte zero de leite. Pronto para uso. Fácil ressuspenção. Amplo espectro de ação. fórmula: Cada 100 mL contém:   Ceftiofur (Cloridrato)5,00 g Veículo.......q.s.p100,00 mL período de carência: Período de Carência-Abate :  Bovinos 3 dias. Suínos 2 dias. Período de Carência-Leite :  Zero 

Altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Estéril, não necessita de refrigeração e está pronta para uso. Rapidamente absorvida, mantém um alto nível na corrente sanguínea por um período de 3 a 5 dias. Para o tratamento de pneumonia, leptospirose, erisipela, enterite bacteriana, artrite infecciosa e feridas infecciosas. Auxiliar no controle e prevenção da síndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia) em porcas, diarreia em leitões, e infecções pós-operatórias e pós-partos.     indicações: Para o tratamento de pneumonia (Pasteurella sp, Haemophillus sp, Mycoplasma sp, Bordetella bronchiseptica), leptospirose (Leptospira sp), erisipela (Erysipelothrix sp), enterite bacteriana, artrite infecciosa e feridas infecciosas (E.coli, Salmonella sp). Auxiliar no controle e prevenção da síndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia) causadas por E.coli e Klebsiella sp em porcas, diarreia em leitões, e infecções pós-operatórias e pós-partos causadas por E.coli e Salmonella sp.    composição: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada) ______­­__ 20,0 g Veículo q.s.p.___________________ 100 mL   posologia e modo de usar: Não utilizar em suínos com menos de 10 kg de peso vivo. Animais pesando mais de 10 kg, aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg, recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento. As dosagens podem ser alteradas a critério do médico-veterinário.   período de carência e precauções: Leite: o leite de vacas em tratamento e nas 120 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano.   Carne: suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919    

O produto  TICK GARD ®  é indicado para bovinos, no tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos), na prevenção e como auxiliar no controle de larvas de  Cochliomyia hominivorax  (bicheiras),  no tratamento e prevenção das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e prevenção de  Haematobia irritans  (mosca-dos-chifres)   VIA DE ADMINISTRAÇÃO, DOSAGEM E MODO DE USAR: Via de Administração O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado via pour on, na linha dorsal do animal, desde a nuca até a garupa. Dosagem O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado na dose única de 1 mL de produto para cada 10 kg de peso vivo (PV) do animal, correspondente a 2,5 mg/ kg de Fluazuron e 1,25 mg/kg de Fipronil. Modo de Usar: O produto  TICK GARD ®  vem pronto para uso. O tratamento deve ser integrado num programa estratégico de controle parasitário a ser definido pelo médico veterinário. SEGURANÇA: O produto  TICK GARD ®  pode ser usado em bezerros a partir de 3 meses de idade. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; Administrar o produto apenas pela via recomendada; Não reutilizar a embalagem vazia; Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais; Depois de aberto o produto deve ser utilizado em um período máximo de 90 (noventa) dias. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas; Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar; Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação; Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara e óculos; Evitar o contato com a pele e olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa; Em caso de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente apresentando a bula do produto; Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES: Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. REAÇÕES ADVERSAS: Durante os estudos não foram observadas reações adversas com o uso do produto. PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 148 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO; LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. CONSERVAÇÃO: Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Fórmula: Cada seringa contém: Cloxacilina (como cloxacilina benzatina)..............................................600,0 mg Excipiente.......... q.s.p...........................................................................3,6 g Indicações: Orbenin® Extra Dry Cow é um produto especialmente formulado para a prevenção ou tratamento de rotina da mamite infecciosa de vacas fora do período de lactação. "Período Seco" - Para o efetivo tratamento da mamite infecciosa causada por Streptococcus spp e Staphylococcus aureus, já instalada, incluindo as formas clínicas ou subclínicas. - Como a ação do produto se estende por um período de até 7 semanas, é indicado também na profilaxia de novas infecções do úbere, durante a maioria do período seco. - Para reduzir ou controlar o número mínimo de infecções no rebanho. Dosagem: Aplicar 1 seringa por quarto mamário, após a última ordenha. Administração: Orbenin® Extra Dry Cow é administrado por via intramamária. - Após a ordenha completa, limpar e desinfetar os tetos.  - Em seguida, retirar a tampa que protege o bico da seringa, inserindo-o cuidadosamente através do canal do teto. - Comprimir o êmbolo até a completa expulsão do produto. - Repetir o mesmo processo para cada teto. - Não ordenhar a vaca após a aplicação do produto. Precauções: - Não administrar o produto em vacas cujo período seco seja inferior a 42 dias. - Não usar o produto em vacas em lactação. Se, acidentalmente, for aplicado nesses animais, não utilizar o leite por um período mínimo de 46 dias. Ou, por espaço de tempo inferior, desde que os testes demonstrem, que a concentração da cloxacilina se encontra abaixo de 0,02 µg/mL. Período de Carência: Leite: Só utilizar o leite para o consumo humano 42 dias após a última aplicação do produto. Carne: Os animais só devem ser abatidos para o consumo humano 28 dias após a última aplicação do produto. Apresentação: Seringas plásticas contendo 3,6 g acondicionadas em caixas com 12, 24 ou 120 seringas. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CLOXACILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.576 em 26/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 011 19 19 Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

Kit Bactericida Fungicida + Parasiticida Atlantys 15ml - Para peixes ornamentais em aquários lagos e fontes Kit contendo uma unidade Bactericida Fungicida Atlantys 15 ml e uma unidade Parasiticida Altangys 15 ml Este produto foi desenvolvido com a finalidade de tratar com ação rápida e eficiente, as infecções causadas por bactérias dos gêneros Aeromonas, Pseudômonas, Chondrococcus, Vibrio, Corynebacterium, Mycobacterium e fungos dos gêneros Saprolegnia e Achyla, não apresentando contra-indicações para os peixes, sejam eles os que contraíram a doença ou os sadios, sem afetar o equilíbrio biológico do aquário ou outras formas de vida nele contidas, tais como plantas, crustáceos e moluscos. Durante o tratamento não são necessários ajustes do pH e de temperatura,paralisação do sistema de filtragem, troca parcial da água durante ou após o tratamento ou isolamento dos peixes infectados. Indicações: Bactericida e Fungicida Atlantys destina-se à prevenção e tratamento de infecções bacterianas e fúngicas, de ocorrência comum em peixes tropicais de aquário. ---------------------------------------------------------------- QUEM SOMOS? BIXO D'AGUA JUNDIAÍ Com mais de 20 anos de experiência, a Bixo D'Agua é uma empresa especializada em aquarismo e referência no segmento. Localizada em Jundiaí (60km de São Paulo), nossa loja possui produtos de qualidade, atendimento especializado, além de possuir grande variedade de peixes de água doce, marinho, corais, plantas aquáticas, aquários de diversos tamanhos, além de contar com linha completa de equipamentos, rações, medicamentos classificados entre os melhores do mercado nacional e internacional. O que nos diferencia dos demais vendedores é que não vendemos por vender, nosso atendimento é exclusivo, feito por especialistas da própria loja (não robotizado ou terceirizado) para que o cliente possa tirar todas dúvidas necessárias antes de efetivar a compra. Consulte-nos sobre outros produtos ou informações adicionais!

A ivermectina 3,5% é indicada no combate aos ectoparasitas que acomentem os bovinos: carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos) e larvas de Dermatobia hominis (berne), além de combater os nematódeos gastrointestinais do gênero Cooperia punctata, C. spatulata, C. Pectinata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum, Trichuris discolor e Bunotornum phlebotomun. bula FÓRMULA Cada 100mL contém: Ivermectina................................................... 3,5g Veículo q.s.p............................................. 100,0mL INDICAÇÕES A fórmula tixotrópica torna-se fluida após agitação, diminuindo a viscosidade do produto e facilitando a sua aplicação. promove também uma absorção mais lenta do produto com consequente efeito prolongado. Nas endoparasitoses, a formulação de ação prolongada, além de efeito terapêutico, exerce uma ação preventiva nas reinfestações das principais verminoses gastrointestinais. A ivermectina induz a uma paralisia tônica da musculatura dos parasitas, causando sua imobilização. Este efeito ocorre devido ao estímulo da abertura dos canais de cloro existentes nas sinapses nervosas dos vermes redondos e nas placas ou nos botões neuromusculares em artrópodes, controlados pelo Ácido Glutâmico e pelo GABA (Ácido Gama- aminobutírico). Em consequência da paralisia os parasitas morrem e são eliminados. DOSAGEM Ivermectina 3,5% é uma formulação de alta eficiência, principalmente quando inserida num programa estratégico de controle parasitário. O uso preventivo do produto é preferível ao uso apenas curativo das infecções parasitárias, evitando assim os prejuízos causados pelo parasitismo. A dose recomendada é de 700mcg/kg, o que corresponde a 1mL para cada 50kg de peso, administrada por via subcutânea. Agitar vigorosamente o frasco antes da aplicação do produto. Utilizar sempre agulha estéril. Os procedimentos assépticos devem ser obedecidos durante a aplciação. PERÍODO DE CARÊNCIA Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 109 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. A utilização deste produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não aplicar em animais recém-nascidos. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo do produto. Não administrar em fêmeas gestantes, lactantes e em idade de reprodução. PRECAUÇÕES Manter a embalagem fechada e protegida da lus e do calor. Obedecer às dosagens e recomendações para o uso do produto. Aplicar somente pela via subcutânea. Lavar as mães após o manuseio e não fumar ou alimentar-se durante o uso do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. REAÇÕES ADVERSAS Na posologia indicada e sob orientação do Médico-Veterinário não devem ocorrer intoxicações na espécie para a qual o produto é indicado. PRAZO DE VALIDADE O produto é válido por 3 (três) anos após a data de fabricação. Conservar em embalagens fechadas, em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Baymec®  é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula   BAYMEC®      Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec®, administrado em dose única, por via intramuscular ou subcutânea, proporciona um período de controle dos ecto e endoparasitas de bovinos e suínos superior aos produtos convencionais à base de Ivermectina, devido às características especiais de sua formulação, que conferem ao produto uma absorção mais rápida, uma melhor eficácia e uma manutenção prolongada dos níveis plasmáticos do princípio ativo. Isto pôde ser demonstrado em estudos de proteção frente a infestações naturais por berne (Dermatobia   hominis), vermes gastrintestinais (Ostertagia  spp.,  Trichostrongylus   axei) e pulmonares (Dictyocaulus   viviparus, sarnas (Psoroptes   ovis), bicheiras (Cochliomyia   hominivorax) e carrapatos (Boophilus   microplus). A periodicidade do tratamento deve ser definida pelo médico veterinário, obedecendo à bioepidemiologia do parasita e as características de cada região particular, maximizando desta forma o período de ação da droga. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: - Nematódeos (vermes redondos), gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Haemonchusplacei,  Ostertagia   ostertagi  (incluindo larvas inibidas),  Ostertagia   lyrata,  Trichostrongylus   axei, Trichostrongylus   colubriformis,  Cooperia   oncophora,  Cooperia   punctata,  Cooperia   pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto),   Nematodirus spathiger   (adultos), Bunostomum phlebotomum,  Strongyloides papillosus   (adultos). • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio):  Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas:  Dermatobia hominis   (berne),  Cochliomyia hominivorax **. • Piolhos:  Linognathus vituli,  Haematopinus eurysternus,  Solenopotes capillatus,  Damalinia bovis *. • Ácaros:  Psoroptes ovis   (Psoroptes communis   var.  bovis),  Sarcoptes scabiei   var.  bovis,  Chorioptes bovis *. • Carrapatos:  Boophilus microplus *. *Baymec® Prolong auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. **Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec®  também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos:   • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Hyostrongylus rubidum,  Oesophagostomum   spp.,  Strongyloides ransomi   (adultos),  Trichuris suis   (adultos). • Nematódeos pulmonares:  Metastrongylus   spp. • Nematódeos renais:  Stephanurus dentatus. • Piolhos:  Haematopinus suis. • Ácaros:  Sarcoptes scabiei   var.  suis. Dosagem: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 µg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de Carência e Restrições de Uso: O período de carência para o uso da carne dos animais tratados para o consumo humano é de 42 dias após o último tratamento. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes. Contra-Indicações: Não administrar por via intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes. O produto não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touro e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses, portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Apresentação: Baymec® é apresentado em frasco ampola de plástico contendo 50, 500 mL ou 1 litro.              

Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec ® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Baymec® previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluindo larvas inibidas), Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adultos), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus (adultos).  • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio): Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas: Dermatobia hominis (berne), Cochliomyia hominivorax**. • Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis*. • Ácaros: Psoroptes ovis (Psoroptes communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis*. • Carrapatos: Boophilus microplus*. * Baymec® auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. ** Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec® também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Hyostrongylus rubidum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos). • Nematódeos pulmonares: Metastrongylus spp. • Nematódeos renais: Stephanurus dentatus. • Piolhos: Haematopinus suis. • Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis. Modo de usar: Baymec® deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da paleta dos bovinos e atrás da orelha dos suínos. Dosagens: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 μg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de carência e restrições de uso: O período de carência para o uso da carne dos bovinos tratados para o consumo humano é de 35 dias após o último tratamento. No caso dos suínos, o período de carência é de 18 dias. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes, cujo leite seja destinado ao consumo humano. Contra-indicações: Não administrar por via intramuscular ou intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas, não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes e não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas.

PHOSCAV EQUINOS - Suplemento completo, ade + b12 + aminoácidos + proteínas + micros e macros elementos, destinado à suplementação mineral , vitamínica , aminoácidos e proteica dos equinos , visando a prevenção das carências de macro elementos , micro elementos auxiliando desta maneira na melhor performance desses animais. BENEFÍCIOS DO PRODUTO: -Melhora a conversão alimentar e o ganho de peso. - Aumento de massa e musculatura -Auxilia no aumento de absorção de cálcio e ferro. -Aumento de apetite. -Previne a anemia. -Ajuda na cicatrização de feridas. -Reduz os casos de cólicas e diarréias. -Protetor hepático. -Previne anemia. -Evita a falta de energia que leva a perda de "performance " ; -Capacidade de explosão nos exercícios de alta intensidade e curta duração; -Maior rapidez na prática dos movimentos; -Maior resistência as infecções e melhor conservação alimentar; -Reduz o efeito negativo do "stress"; -Melhora o desempenho dos animais; -Aumenta a imunidade natural; -Auxilia a formação do colágeno (proteína); -Bom funcionamento do sistema nervoso central e muscular; -Antioxidante; -Maior resistência dos ossos; -Aumenta a resistência a dor; -Protetor hepático; -Ajuda a manter a pelagem lisa e brilhante; -Melhora a cicatrização de feridas; -Reduz o uso de antibióticos. NÍVEIS DE GARANTIA POR KG DO PRODUTO: Iodo (mínimo)62,0000mg/Kg Cromo (mínimo)22,0000mg/Kg Magnésio (mínimo)6.000,5000mg/Kg Cobre (mínimo)380,0000mg/Kg Cobalto (mínimo)80,0000mg/Kg Zinco (mínimo)3.500,0000mg/Kg Ferro (mínimo)2.800,0000mg/Kg Manganês (mínimo)1.700,1000mg/Kg Selênio (mínimo)13,5000mg/Kg Cálcio (mínimo/máximo)236,3000/262,6000g/kg Enxofre (mínimo)10,0000g/Kg Fósforo (mínimo)90,0000g/Kg Flúor (máximo)900,9000mg/Kg Ácido Fólico (mínimo)120,6000mg/Kg Ácido Nicotínico (mínimo)900,9000mg/Kg Vitamina A (mínimo)1.000.000,0000UI/Kg Vitamina D3 (mínimo)60.000,0000UI/Kg Vitamina E (mínimo)600,0000UI/Kg Vitamina B1 (mínimo)80,3000mg/Kg Vitamina B2 (mínimo)200,0000mg/Kg Vitamina B6 (mínimo)70,5000mg/Kg Vitamina B12 (mínimo)1.100,0000µg/Kg Ácido Pantotênico (mínimo)220,0000mg/Kg Proteína Bruta (mínimo)1.500,0000mg/Kg Energia Metabolizável (mínimo)117,0000Kcal/Kg Baunilha (mínimo)2.000,0000mg/Kg B.H.T (mínimo)980,0000mg/Kg PHOSCAV EQUINOS, pode ser fornecido puro aos animais e nas rações, nas seguintes proporções: - Éguas em gestação, Equinos adultos e Garanhões: 50 a 100 gr./animal/dia. - Potros (as): 50 gr./animal/dia. - Muares e Asininos: 70 a 100 gr./animal/dia. Acompanha dosador de 50gr.