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Seringa vidro


Lista mais vendidos seringa vidro

Brasil (Todas as cidades)
Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    
R$ 45
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Brasil (Todas as cidades)
O Roborante® é um suplemento injetável que possui combinação perfeita de componentes com a finalidade de promover o desenvolvimento e integridade do organismo animal.   Atua sobre o:   Metabolismo protéico a partir de uma solução hipertônica e homogênea de aminoácidos essenciais e não essenciais; Metabolismo energético através da fosforilcolina fonte de energia imediata (ATP); Metabolismo mineral com fornecimento de cálcio e fósforo altamente biodisponíveis; Biossíntese celular e transporte de oxigênio através da vitamina B12 necessária para a formação de hemácias (células sanguíneas) responsáveis pelo transporte de oxigênio para os tecidos.   Entre as principais funções podem-se citar:   Revitalizante energizante e estimulante; Auxílio de ganho de massa muscular; Maior resistência física; Melhora a resposta imunológica; Alimento parenteral durante convalescência; Melhores resultados no desempenho reprodutivo.   O que são os Aminoácidos “L”?   Os aminoácidos na forma química levôgira “L” possibilita aproveitamento imediato ao contrário da forma racêmica “DL” que necessita ser quebrada resultando em gasto de energia. bula Composição Cada 100 mL contém: Cálcio-fosforilcloreto de colina......................................... 50 g Caseína-peptídeos............................................................. 50 g Vitamina B12 (cianocobalamina)................................. 50 mg Veículo q.s.p.................................................................... 100 mL   Indicação Indicado nos casos de pertubações do metabolismo debilidade vital dos recém-nascidos atrofia geral redução da produtividade esgotamento convalescença das doenças infecciosas e anemia secundária e após grandes esforços como parto laborioso.   Espécies Bovinos Equinos Suínos Caprinos Ovinos Caninos Felinos.   Modo de usar Espécies Doses diárias Vias de administração Bovinos Adultos: 12 a 25 mL / bezerros: 5 a 15 mL Intravenosa ou subcutânea Equinos Adultos: 10 a 20 mL /  potros: 5 a 15 mL Intravenosa Ovinos/caprinos Adultos: 3 a 5 mL / jovens: 2 a 3 mL Intramuscular ou subcutânea Suínos Adultos: 5 a 10 mL / leitões: 5 a 10 mL Subcutânea Cães 05 a 5 mL Intramuscular ou subcutânea Gatos 05 a 25 mL Intramuscular ou subcutânea Eqüino adulto: administração intravenosa lenta por ser uma solução aminoácida hipertônica. Metade das doses acima poderão ser readministradas a animais não enfermos. A duração do tratamento bem como a posologia deverão ser ajustadas pelo Médico Veterinário de acordo com as necessidades dos animais.   Período de Carência Não é necessário desprezar o leite dos animais tratados. Não há restrição para o abate após a aplicação.   Observações Embora muito raramente poderão ocorrer casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Recomenda-se cautela quando da administração intravenosa em animais hipersensíveis aos componentes do produto. Não misturar o produto na mesma seringa com outros medicamentos. Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Uso ou aplicação deste produto em seres humanos causa graves riscos à saúde.   Validade A validade é de 2 anos após a data de fabricação.   Apresentação Frascos-ampola de vidro contendo 100 e 250 mL.   Registro Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 6.706 em 08/02/1999.
R$ 68,56
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Brasil (Todas as cidades)
Fórmula: Ketofen® é um antiinflamatório não esteróide (AINE) à base de ketoprofeno a 10% para o tratamento das síndromes inflamatórias e/ou dolorosas do sistema osteoarticular e músculo-esquelético em eqüinos de esporte e corrida. Indicações: Indicado para tratamento analgésico e sintomático das cólicas. Nos bovinos é indicado também para o tratamento antiinflamatório antiálgico e antipirético em artrites traumatismos afecções respiratórias mastites agudas edemas mamários distocias cólicas e inflamações associadas às infecções. Nos suínos pode ser empregado nos casos de MMA ou seja Síndrome Mastite-Metrite-Agalaxia das porcas além de auxiliar em afecções respiratórias e como antiinflamatório antiálgico e antipirético. O ketoprofeno é um AINE de dupla via atuando sobre a lipoxigenase e cicloxigenase impedindo assim a formação dos leucotrienos prostaglandinas e tromboxanos. Esse efeito inibe a perpetuação do processo inflamatório. Além disso o ketoprofeno atua contra os efeitos da bradicinina aumentando significativamente seus efeitos analgésicos. Em virtude de suas características farmacocinéticas o ketoprofeno apresenta menos efeitos colaterais gastroentéricos que a grande maioria dos AINES disponíveis no mercado veterinário. Além disso Ketofen® não afeta as cartilagens articulares.   Dosagem: Bovinos: a dosagem recomendada é de 3 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® 10% para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 1 a 3 dias consecutivos. Eqüinos: a dosagem recomendada é de 2 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 1 mL de Ketofen® 10% para cada 45 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 3 a 5 dias consecutivos. Para o caso de cólicas a dose recomendada é de 1 mL/45 kg de peso vivo em dose única devendo-se realizar novo exame clínico em caso de necessidade de uma outra dose. Suínos: 3 mg/kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular.    Administração: • Rápido retorno do animal às atividades diárias e à produção. • Menor possibilidade de cronificação do processo inflamatório. • Segurança. Conservação: Guardar os frascos ao abrigo da luz em lugar fresco longe do alcance das crianças. Advertências: • Não misturar o produto com outra substância na mesma seringa. • Não associar com outros antiinflamatórios não esteróides nem diuréticos ou anticoagulantes. • Na ausência de dados específicos em potros com menos de 15 dias não administrar durante as primeiras semanas de vida. • Não administrar em casos de insuficiência renal hemorragia importante ou em animais com sensibilidade ao ketoprofeno. • Não administrar por via intra-arterial. Características: • Rápida ação antiinflamatória analgésica e antipirética. • AINE de dupla ação. • Menores efeitos colaterais gastroentéricos e articulares. • Pode ser aplicado em fêmeas prenhes. • Poderosa ação analgésica. Apresentação: Frascos de vidro contendo 10 e 50 mL do produto. Classe Terapêutica: ANTI-INFLAMATÓRIOS ANTI-PIRÉTICOS ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS Princípio(s) Ativo(s): KETOPROFENO (VER QUETOPROFENO) QUETOPROFENO   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 4654 em 17/05/94 Responsável Técnico: Dr. Emílio C. Salani - CRMV: CRMV-SP nº 3085
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