Virbac

Oceferol: vitamina mais completa para pássaros que frequentam todos tipos torneio de canto e fibra e,aumente a fertilidade dos seus galadores ! oceferol virbac: vitamina mais complexa para passaros em geral (usado pelos maiores criadores do mundo) fracionado em frasco de 30 ml A vitamina E ajuda a preparar os casais para uma boa temporada garantindo a sua fertilidade. É também essencial para o desenvolvimento embrionário e boa eclodibilidade dos ovos. No hexágono, a temporada de reprodução das aves começa tipicamente na primavera ao início do verão. OCÉFEROL deve ser administrada diariamente por 15 dias antes do acasalamento e, em seguida, 2 dias por semana durante toda a época de reprodução. Tipo e categoria de alimentos - Possivelmente determinado objectivo nutricional reconhecida: alimentos complementares para aves de estimação. Composição por ordem de peso decrescente: Propileno glicol, glicerina. Lista de aditivos: Aditivos por kg vitaminas: A vitamina E, IU 38 835 3a700..... usar: OCEFEROL contém vitamina E, que ajuda na reprodução adequada em aves de companhia (postura de ovos fertilizados, eclodibilidade). instruções: Diluído em água potável. - 15 ml de garrafa 6 gotas de OCEFEROL diluído em 45 ml de água de beber (45 ml = 3 colheres de sopa). Alterar preparação todos os dias. - 250 ml garrafa No Adie a taça de dosagem, adicionam-se 5 ml de OCEFEROL em 1 litro de água potável. Alterar preparação todos os dias. Dê OCEFEROL todos os dias durante 15 dias antes do acasalamento e, em seguida, 2 dias por semana durante todo a época de reprodução. Val 2/2022

Oceferol: vitamina mais completa para pássaros que frequentam todos tipos torneio de canto e fibra e,aumente a fertilidade dos seus galadores ! oceferol virbac: vitamina mais complexa para passaros em geral (usado pelos maiores criadores do mundo) fracionado em frasco de 10 ml A vitamina E ajuda a preparar os casais para uma boa temporada garantindo a sua fertilidade. É também essencial para o desenvolvimento embrionário e boa eclodibilidade dos ovos. No hexágono, a temporada de reprodução das aves começa tipicamente na primavera ao início do verão. OCÉFEROL deve ser administrada diariamente por 15 dias antes do acasalamento e, em seguida, 2 dias por semana durante toda a época de reprodução. Tipo e categoria de alimentos - Possivelmente determinado objectivo nutricional reconhecida: alimentos complementares para aves de estimação. Composição por ordem de peso decrescente: Propileno glicol, glicerina. Lista de aditivos: Aditivos por kg vitaminas: A vitamina E, IU 38 835 3a700..... usar: OCEFEROL contém vitamina E, que ajuda na reprodução adequada em aves de companhia (postura de ovos fertilizados, eclodibilidade). instruções: Diluído em água potável. - 15 ml de garrafa 6 gotas de OCEFEROL diluído em 45 ml de água de beber (45 ml = 3 colheres de sopa). Alterar preparação todos os dias. - 250 ml garrafa No Adie a taça de dosagem, adicionam-se 5 ml de OCEFEROL em 1 litro de água potável. Alterar preparação todos os dias. Dê OCEFEROL todos os dias durante 15 dias antes do acasalamento e, em seguida, 2 dias por semana durante todo a época de reprodução. Val 2/2022

Agroplus antibiótico e Antiinflamatório.   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos.    bula: AGROPLUS é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos – a ampicilina e a Colistina – a um anti-inflamatório – a Dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito antiinflamatório.   A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.    Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A Dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.    indicações:   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em:   Bovinos, Ovinos e Caprinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Suínos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Equinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Caninos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Felinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias.     composição: Cada 100 mL contém: Ampicilina anidra..................... 10 g Colistina (sulfato)..................... 25.000.000 UI Dexametasona (acetato)......... 25 mg Veículo q.s.p............................ 100 mL   posologia e modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular.     AGROPLUS deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   contraindicações e cuidados: Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais.   período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas após a última administração.  

  Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, eqüinos, caninos e felinos. bula   Fórmula Ampicilina anidra.....................10 g Colistina (sulfato)..........25.000.000 UI Dexametasona(acetato)..............25 mg Veículo....... q.s.p.................100 mL Posologia Bovinos e eqüinos jovens, ovinos, caprinos e suínos: Ampicilina-10 mg/Kg/dia  Colistina -25.000UI/Kg/dia  Dexametasona-0,025 mg/Kg/dia  Agroplus-1,0 mL/10 Kg/dia durante 03 dias Bovinos e eqüinos adultos, caninos e felinos: Ampicilina-5 mg/Kg/dia Colistina-12.500 UI/Kg/dia  Dexametasona-0,0125 mg/Kg/dia  Agroplus-0,5 mL/10 Kg/dia, durante 03 dias Agroplus deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Agite bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Propriedades Agroplus é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos - a ampicilina e a colistina - a um anti-inflamatório - a dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito anti-inflamatório.  A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gran-negativos.  Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto  não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.  Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Alguns animais podem apresentar hipersensibilidade à penicilina. Nefrotoxicidade pode ocorrer quando do uso da colistina. Contra Indicações Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Precauções Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais. Período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas (2 dias e 1/2) após a última administração. As ordenhas são realizadas uma no período da manhã e outra no período da tarde. Validade 18 meses após a data da fabricação.      

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites. Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.   Fórmula:   Cada injetor de 10 ml contém. Cefalexina............................250 mg Neomicina.............................250 mg Veículo...q.s.p........................10 Ml   Posologia:   Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;  Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.   Administração   Aplicar por via intramamária.   Propriedades Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica.  A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.  A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.  A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.  Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    Contraindicações:   Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos.  Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.   Período de Carência:   Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.    

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

  Fórmula: Cada 1 mL contém Trimetoprim....................................................... 80 mg Sulfadiazina.................................................... 400 mg Veículo q.s.p........................................................ 1 mL   Indicações Infecções causadas por  Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: -  Infecções respiratórias: pneumonia bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. -  Infecções digestivas: diarréias (curso). -  Infecções genitais: vaginite metrite e como preventivo de infecções após o parto. -  Infecções urinárias: cistite uretrite e nefrite. -  Outras infecções: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. “Tribrissen Injetável”  é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente à base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos suínos ovinos e eqüinos. A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  “Tribrissen Injetável”  manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção mantendo-se por 24 horas.  “Tribrissen Injetável”  tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulmões e rins.   Dosagem: Modo de usar e Posologia “Tribrissen Injetável” é uma suspensão pronta para uso portanto não necessita ser diluída. Agitar o frasco antes de usar. Não é recomendada a aplicação endovenosa. Posologia Peso Vivo....................Dose Até 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL De 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL De 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL * Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.   Administração: O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Precauções: “Tribrissen Injetável ” é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. - Proteger o frasco contra a luz solar. Período de carência - Os animais só devem ser abatidos para consumo humano após 28 dias do fim do tratamento. - O leite não deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e até 3 dias (72horas) após a última aplicação.   Apresentação: Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspensão pronta para uso. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TRIMETOPRIMA SULFADIAZIDA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 19/03/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Endectocida à base de ivermectina 3,15% para Bovinos. Atenção - Período de Carência: Bovinos: Abate - 122 dias Leite: Produto não indicado para bovinos leiteiros.   Fórmula: Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia: Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades: Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contraindicações:  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções:   Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência: Carne: 122 dias. Validade: Julho/2018   Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n.° 8.965 em 13/09/2004.   Responsável Técnico: Valdir Carlos Avino - CRMV: SP 6.711

Fertigen® solução estéril indicada no tratamento de cistos foliculares de ovários em bovinos.  Cartucho individual com 5 ampolas de 2 mL.   bula Fórmula Fertigen® 50 mcg/mL  fertirelina um análogo do hormônio liberador de gonadotropina hipotalâmico (GnRH). Cada mL contem Acetato de fertirelina...................... 50 mcg Cloreto de sódio............................. 9 mcg Água destilada q.s.p.......................... 1 mL Posologia Administrar 2 mL (100 mcg) em cada animal por via intramuscular. Vantagens Não se requer descarte da produção de leite nem suspensão da droga antes do abate. Precauções  Como ocorre em qualquer injeção por via parenteral deve-se adotar técnicas assépticas adequadas na administração deste produto.

  Tratamento de bovinos e suínos portadores de: Metrites  devidas a  Streptococcus spp.,  Staphylococcus spp.,  Escherichia coli   e coliformes; Mastites  devidas a  Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium pyogenes  e  E. coli.; Artrites e poliartrites  devidas a S treptococcus spp., Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Salmonella spp., Erysipelothrix spp., Haemophillus spp.; Gastrites e gastrenterites  devidas à  Erysipelothrix spp., Corynebacterium pyogenes, E.coli, Proteus spp., Salmonella spp.; Pneumoenterites  causadas por  Corynebacterium pyogenes, Streptococcus spp.; Bronquites e broncopneumonias  causadas por S treptococcus spp., Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes  e  Haemophillus spp.,       bula Fórmula Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina.............................20.0 g Veículo...q.s.p.............................100 mL Posologia Intramuscular profunda, no músculo da coxa, ou subcutânea (em leitões). Bovinos: 1mL/10Kg de peso (dose máxima no ponto de injeção). Suínos: Leitões(até 10Kg): 1mL por via subcutânea. Entre 10 e 100Kg: 1mL/10Kg de peso. Acima de 100Kg: 1 ml/10 Kg de peso (dividir a dose em dois ou mais pontos de injeção). Dose média de 20mg de oxitetraciclina/Kg de peso De modo geral, uma única dose de 1ml/10kg de peso é suficiente para o tratamento das moléstias. Nos casos de infecções severas e a critério do médico veterinário, pode ser necessária uma segunda aplicação, da mesma dose, 3 a 5 dias após a primeira injeção. Propriedades Terralon ®  20% L.A. é um produto com ação antibiótica prolongada e de largo espectro. Tem efeito bacteriostático e bactericida contra germes tanto Gram-positivos quanto Gram-negativos. Sua difusão se dá em todos os tecidos e humores e sua eliminação ocorre através das vias urinárias, intestinais e pela bile. Precauções A carne dos animais tratados só deve ser destinada ao consumo humano 30 dias após a última administração. Não administrar a vacas leiteiras em lactação. Validade 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

- Auxilia na prevenção de zoonoses; - Facilidade de administração, palatável; - Possui três apresentações para todos os tipos de cães; - Elimina todos os parasitas internos e previne contra o verme do coração; - Possui o sistema CPR, que permite dividir o comprimido exatamente ao meio, garantindo uma dosagem correta, sem nenhum desperdício; - Pode ser administrado a filhotes a partir da segunda semana de idade, a cadelas gestantes e a raças sensíveis à Ivermectina (Collies, Old English Sheepdog ou Shetland Sheepdogs).

- Possui três apresentações para todos os tipos de cães; - Elimina todos os parasitas internos e previne contra o verme do coração; - Facilidade de administração, palatável; - Possui o sistema CPR, que permite dividir o comprimido exatamente ao meio, garantindo uma dosagem correta, sem nenhum desperdício; - Pode ser administrado a filhotes a partir da segunda semana de idade, a cadelas gestantes e a raças sensíveis à Ivermectina (Collies, Old English Sheepdog ou Shetland Sheepdogs);

- Alto poder de limpeza e difusão que permite a eliminação dos alérgenos da superfície imediatamente; - Mantém a integridade cutânea e a função da barreira epidérmica; - Mantém o pelame sempre sedoso; - Limita o processo de reação alérgica; - Possui pH fisiológico; - Segurança: não contém corticóide ou anti-histamínico; - Contém ácidos graxos que promovem hidratação profunda; - Diminuição indireta da exposição antigênica; - Efeito antiaderente para agentes alérgenos; - Alívio imediato do prurido; - Restabelece o equilíbrio cutâneo.

- Potente ação antisséptica; - Controla infecções secundárias; - Exclusiva tecnologia Spherulites que garante ação por até 10 dias; - Shampoo com concentração ideal de clorexidina contra bactérias e Malassezia pachydermatis.

- Indicado para Filhotes acima de 8 semanas; - Evita infestações; - Fácil aplicação; - Protege; - Previne; - Ação eficaz contra pulgas e carrapatos; - Auxilia no combate a Dermatite Alérgica por Picada de Pulgas (DAPP).

- Formato em Z; - Tiras mastigáveis; - Auxilia na limpeza dos dentes.

- Melhor custo X benefício do mercado; - Maior eficácia: liberação gradual e progressiva dos princípios ativos por até 10 dias; - O único com hidratante: trata e hidrata; - Controla a população de bactérias da pele, agilizando o tratamento dermatológico; - Único indicado para cães, gatos e cavalos.

- Antigo Allercalm; - Acalma, limpa hidrata e restaura a pele e os pelos; - Uso tópico; - Pode ser usado em cães e gatos; - Adequado para peles sensíveis, bem como para animais em tratamento para diferentes tipos de alergias; - Indicado para Seborreia; - Proporciona alívio imediato do prurido de diversas causas; - Confere brilho à pelagem e suavidade à pele.

- Evita infestações; - Fácil aplicação; - Protege e previne; - Ação eficaz contra pulgas e carrapatos; - Indicado para filhotes acima de 8 semanas; - Auxilia no combate a dermatite alérgica por picada de pulgas (DAPP).

- Antiparasitário; - Anti-inflamatório; - Antibiótico; - Antifúngico; - Para infecções otológicas e cutâneas; - Fácil aplicação, com bico dosador que evita desperdício; - Possui em sua fórmula componente antiparasitário específico contra sarna de orelha. * Consulte sempre o médico Veterinário de sua confiança para o uso apropriado deste medicamento. Leia a bula ou informações descritas na embalagem.

- Hidrata e restaura a pele e os pelos; - Indicado para peles sensíveis, bem como para animais em tratamento para diferentes tipos de alergias; - Proporciona alívio imediato do prurido de diversas causas; - Confere brilho à pelagem e suavidade à pele; - Formulação suave, permite uso freqüente.

- Antiparasitário interno para cães; - Ajuda na prevenção de zoonoses; - Elimina completamente todos os vermes intestinais.

- Ação eficaz contra pulgas; - Evita reinfestações; - Fácil aplicação; - Auxilia no combate a Dermatite Alérgica por Picada de Pulgas (DAPP); - Protege. * Consulte sempre o médico Veterinário de sua confiança para o uso apropriado deste medicamento. Leia a bula ou informações descritas na embalagem.

1 Fort Up 500 ml Ivermectina 1% + Cobalto + Cobre + Zinco  1 Fosfosal 500 ml– Fósforo inorgânico-orgânico Selênio – Potássio-Magnésio-Cobre 1 Dexaforce 50 ml Anti-inflamatório L.a 5 Equimax seringa 10 gramas -  Ivermectina Para Equinos  

- Auxilia na prevenção de zoonoses; - Facilidade de administração, palatável; - Possui três apresentações para todos os tipos de cães; - Elimina todos os parasitas internos e previne contra o verme do coração; - Possui o sistema CPR, que permite dividir o comprimido exatamente ao meio, garantindo uma dosagem correta, sem nenhum desperdício; - Pode ser administrado a filhotes a partir da segunda semana de idade, a cadelas gestantes e a raças sensíveis à Ivermectina (Collies, Old English Sheepdog ou Shetland Sheepdogs). * Este produto contém Ivermectina em sua composição, substância que pode não ser indicada para alguns cães, mesmo que em baixas concentrações. Sendo assim, consulte sempre o Médico Veterinário de sua confiança para o uso apropriado e antes de medicar o seu pet. Leia a bula ou informações descritas na embalagem.

- Possui três apresentações para todos os tipos de cães; - Elimina todos os parasitas internos e previne contra o verme do coração; - Facilidade de administração, palatável; - Possui o sistema CPR, que permite dividir o comprimido exatamente ao meio, garantindo uma dosagem correta, sem nenhum desperdício; - Pode ser administrado a filhotes a partir da segunda semana de idade, a cadelas gestantes e a raças sensíveis à Ivermectina (Collies, Old English Sheepdog ou Shetland Sheepdogs). * Este produto contém Ivermectina em sua composição, substância que pode não ser indicada para alguns cães, mesmo que em baixas concentrações. Sendo assim, consulte sempre o Médico Veterinário de sua confiança para o uso apropriado e antes de medicar o seu pet. Leia a bula ou informações descritas na embalagem.

/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Cada 1 mL cont/xc3/xa9m /r/nTrimetoprim....................................................... 80 mg /r/nSulfadiazina.................................................... 400 mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p........................................................ 1 mL /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n /r/n Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por/xc2/xa0 Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sens/xc3/xadveis /xc3/xa0 sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: /r/n /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias: pneumonia bronquite infecciosa e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es secund/xc3/xa1rias /xc3/xa0s pneumonias por v/xc3/xadrus. /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas: diarr/xc3/xa9ias (curso). /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es genitais: vaginite metrite e como preventivo de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ap/xc3/xb3s o parto. /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es urin/xc3/xa1rias: cistite uretrite e nefrite. /r/n-/xc2/xa0 Outras infec/xc3/xa7/xc3/xb5es: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos su/xc3/xadnos e como preven/xc3/xa7/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-cir/xc3/xbargicas. /r/n /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0/xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o quimioter/xc3/xa1pica com a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida r/xc3/xa1pida e potente /xc3/xa0 base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das v/xc3/xa1rias infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas dos bovinos su/xc3/xadnos ovinos e eq/xc3/xbcinos. /r/n /r/nA cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bact/xc3/xa9rias desenvolverem resist/xc3/xaancia ao medicamento. /r/n /r/nO efeito antiinfeccioso de/xc2/xa0 /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados n/xc3/xadveis terap/xc3/xaauticos no sangue e nos /xc3/xb3rg/xc3/xa3os infeccionados a partir da primeira hora ap/xc3/xb3s a inje/xc3/xa7/xc3/xa3o mantendo-se por 24 horas./xc2/xa0 /r/n /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulm/xc3/xb5es e rins. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Dosagem: /r/n Modo de usar e Posologia /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o pronta para uso portanto n/xc3/xa3o necessita ser dilu/xc3/xadda. /r/n /r/nAgitar o frasco antes de usar. /r/n /r/n /r/n /r/nN/xc3/xa3o /xc3/xa9 recomendada a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o endovenosa. /r/n /r/nPosologia /r/nPeso Vivo....................Dose /r/nAt/xc3/xa9 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL /r/nDe 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL /r/nDe 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL /r/n /r/n* Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. /r/n /r/nInfec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves: a dose di/xc3/xa1ria poder/xc3/xa1 ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/nRecomenda-se a continuidade do tratamento por um per/xc3/xadodo n/xc3/xa3o inferior a 48 horas ap/xc3/xb3s o desaparecimento dos sintomas observados. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel /xe2/x80/x9d /xc3/xa9 bem tolerado. Rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais (incha/xc3/xa7o) ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o s/xc3/xa3o raras. /r/n /r/n- Proteger o frasco contra a luz solar. /r/n /r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia /r/n- Os animais s/xc3/xb3 devem ser abatidos para consumo humano ap/xc3/xb3s 28 dias do fim do tratamento. /r/n- O leite n/xc3/xa3o deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e at/xc3/xa9 3 dias (72horas) ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspens/xc3/xa3o pronta para uso. /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIF/xc3/x9aNGICOS E ANTIPROTOZO/xc3/x81RIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n TRIMETOPRIMA /r/nSULFADIAZIDA /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n 0074 de 19/03/1975 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Antibi/xc3/xb3tico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramam/xc3/xa1rio no controle das mastites. /r/nRilexine* 500 /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o antibi/xc3/xb3tica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramam/xc3/xa1rio no controle das mastites em vacas secas. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/nCada injetor de 10 ml cont/xc3/xa9m. /r/nCefalexina............................250 mg /r/nNeomicina.............................250 mg /r/nVe/xc3/xadculo...q.s.p........................10 Ml /r/n/xc2/xa0 /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/nOs injetores de Rilexine* 500 s/xc3/xa3o apresentados com c/xc3/xa2nulas de diferentes comprimentos: /r/nC/xc3/xa2nula curta (recomendada pelos t/xc3/xa9cnicos); /r/nC/xc3/xa2nula longa (tradicional). /r/nPara uso da c/xc3/xa2nula curta, somente retirar o lacre protetor;/xc2/xa0 /r/nPara uso da c/xc3/xa2nula longa, deix/xc3/xa1-la exposta atrav/xc3/xa9s da tor/xc3/xa7/xc3/xa3o do bico injetor para um dos lados at/xc3/xa9 a ruptura de sua base. /r/nAp/xc3/xb3s a escolha de uma das c/xc3/xa2nulas, eliminar os resqu/xc3/xadcios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conte/xc3/xbado de um injetor massageando o /xc3/xbabere no sentido ascendente para melhorar a distribui/xc3/xa7/xc3/xa3o da suspens/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0 /r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/xc2/xa0 /r/nAplicar por via intramam/xc3/xa1ria. /r/n/xc2/xa0 /r/n Propriedades /r/nRilexine* 500 /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o de dois princ/xc3/xadpios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o antibi/xc3/xb3tica./xc2/xa0 /r/nA cefalexina, antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, apresenta uma a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida que se d/xc3/xa1 pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana devido a sua a/xc3/xa7/xc3/xa3o sobre a transpepitidase. Seu espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o inclui principalmente microorganismos Gram-positivos./xc2/xa0 /r/nA cefalexina /xc3/xa9 uma subst/xc3/xa2ncia resistente /xc3/xa0s beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas./xc2/xa0 /r/nA neomicina em um antibi/xc3/xb3tico aminoglicos/xc3/xaddeo com r/xc3/xa1pida a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida que se manifesta atrav/xc3/xa9s da interfer/xc3/xaancia sobre a tradu/xc3/xa7/xc3/xa3o do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a s/xc3/xadntese prot/xc3/xa9ica bacteriana./xc2/xa0 /r/nSeu espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o inclui principalmente microorganismos Gram-negativos./xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0 /r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/nN/xc3/xa3o administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas ou aos aminoglicosideos./xc2/xa0 /r/nUtilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/nO tratamento deve ser realizado durante o per/xc3/xadodo seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. /r/nTratar simultaneamente os quatro quartos mam/xc3/xa1rios. /r/nLavar as m/xc3/xa3os com uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o desinfetante antes de manipular o produto. /r/nDescartar os injetores vazios ou com produto n/xc3/xa3o utilizado de forma segura para o meio ambiente. /r/nEmbora n/xc3/xa3o nefrot/xc3/xb3xica, a cefalexina pode prejudicar as fun/xc3/xa7/xc3/xb5es renais de organismos anteriormente afetados. /r/n /r/n /r/n/xc2/xa0 /r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia: /r/n/xc2/xa0 /r/nNenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por microorganismos sens/xc3/xadveis a cefalexina em bovinos./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n Frasco-ampola com 100 mL /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nCefalexina (monohidratada).............15,0 g /r/nVe/xc3/xadculo..........q.s.p................100 mL /r/n/r/n /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de usar: /r/n/r/n /r/nAgitar bem antes de usar. /r/n /r/nAdministrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condi/xc3/xa7/xc3/xb5es habituais de assepsia. /r/n /r/nSeguir sempre a recomenda/xc3/xa7/xc3/xa3o de M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n /r/n Propriedades: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n A cefalexina /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, que apresenta a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes /xc3/xa0s /xc3/x9f-lactamases por eles produzidas. /r/n/r/n Ap/xc3/xb3s a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular, a cefalexina /xc3/xa9 bem distribu/xc3/xadda pelos fluidos corp/xc3/xb3reos e tecidos, alcan/xc3/xa7ando o pico de concentra/xc3/xa7/xc3/xa3o plasm/xc3/xa1tica ap/xc3/xb3s 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. Maiores quantidades do f/xc3/xa1rmaco s/xc3/xa3o excretadas na urina, sendo 77% ap/xc3/xb3s administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular; uma quantidade m/xc3/xadnima /xc3/xa9 excretada via bile. Antibi/xc3/xb3tico de elei/xc3/xa7/xc3/xa3o para o tratamento parenteral dos problemas respirat/xc3/xb3rios, geniturin/xc3/xa1rios, cut/xc3/xa2neos, /xc3/xb3sseos, articulares e de ouvido m/xc3/xa9dio, e tratamento das mastites. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Vantagens: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Excelente difus/xc3/xa3o nos tecidos. /r/nN/xc3/xa3o necessita biotransforma/xc3/xa7/xc3/xa3o para exercer atividade antimicrobiana. /r/nRapidamente absorvido. /r/nBaixo n/xc3/xadvel de fixa/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. /r/n /r/n /r/n Efeitos Colaterais: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Podem ocorrer rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais e dor no local da aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n N/xc3/xa3o s/xc3/xa3o observados efeitos adversos quando o medicamento /xc3/xa9 administrado segundo as doses recomendadas. /r/n/r/n /r/n Contra Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas. /r/n/r/n Utilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir les/xc3/xb5es de diferentes intensidades nos t/xc3/xbabulos renais proximais. /r/n /r/nEm caso de insufici/xc3/xaancia renal, a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o da droga deve ser realizada com acompanhamento cl/xc3/xadnico. /r/n /r/nSe gatos forem tratados por mais de 7 dias, dever/xc3/xa1 ser determinado o estado eritropoi/xc3/xa9tico destes animais. /r/n /r/nRea/xc3/xa7/xc3/xb5es falso-positivas de glicos/xc3/xbaria podem ocorrer durante a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do medicamento. /r/n /r/nSuperdoses podem ocasionar n/xc3/xa1useas, v/xc3/xb4mitos, desajustes epig/xc3/xa1stricos, diarreia e hemat/xc3/xbaria./xc2/xa0 /r/n /r/nO uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopula/xc3/xa7/xc3/xa3o de microorganismos resistentes. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. Leite: o leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 12 horas ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nConservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura m/xc3/xa1xima de 30/xc2/xbaC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n